电解质分析仪器是用来从样本中检测钾离子，钠离子，氯离子，离子钙和锂离子的仪器。样本可以是全血，血清，血浆，尿液，透析液，和水化液。仪器简介仪器用途电解质分析仪在临床检验中是必不可缺的，在临床中它主要测试维持人体血液。体液中渗透压的平衡，在手术，烧伤，腹泻，急性心梗等需要大量均衡补液的病人中，离子的测试和检测很重要。该仪器精密度和准确度高，对任何样品所测的结果jing确、可靠、速度快、且操作十分简单。所以，离子检测是各级医院的必备通用设备。工作原理电解质分析仪有采用离子选择电极测量法来实现jing确检测的.仪器上有六种电极：钠，钾，氯，离子钙，锂和参比电极.每个电极都有一离子选择膜，会与被测样本中相应的离子产生反应，膜是一离子交换器，与离子电荷发生反应而改变了膜电势，就可检测液，样本和膜间的电势.膜两边被检测的两个电势差值会产生电流，样本，参考电极，参考电极液构成"回路"一边，膜，内部电极液，内部电极为另一边.内部电极液和样本间的离子浓度差会在工作电极的膜两边产生电化学电压，电压通过高传导性的内部电极引到到放大器，参考电极同样引到放大器的地点.通过检测一个jing确的已知离子浓度的标准溶液获得定标曲线，从而检测样本中的离子浓度.溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极基质的含水层内发生离子迁移.迁移的离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化，在测量电极与参比电极间产生一个电位差.一般常用电极结构：钠电极特点：钠电极是一种玻璃毛细管电极用来测定液体样本中的钠离子浓度，主要结构：电极套：透明塑料。测量毛细管：钠敏感玻璃。电极室：密封的，内充满钠电极液。电极芯：Ag、Agcl钾电极特点：钾电极是一种膜电板，也是用来测量样本中的钾离子浓度。主要结构：电极套：透明塑料。测量毛细管：钾离子敏感膜。电极室：密封的，内充满K液。电极芯：Ag/Agcl氯电极特点：氯电极也是一种膜电极，用来测量样本中的Cl离子浓度。主要结构：电极套：透明塑料。测量毛细管：Cl离子敏感膜。电极室：密封的且充有Cl-液。电极芯：Ag/Agcl参比电极特点：参比电极是连接样本和信号地的一个装置。主要结构：参比电极由两部分组成：参比电极套和参比电极芯。参比电极套中的参比液在以参比电极芯与样本之间形成一个盐桥，每次测量开始时，参比液被注入参比电极套中，同时有一小部分参比液由玻璃毛细管中渗入测量室，从而在样本和参比电极芯之间形成盐桥，参比电极芯在电信号地和参比液之间形成回路。测量过程：离子选择式电极，电极内含有已知离子浓度的电极液，通过离子选择电极膜与样本中相应离子相互渗透，从而在膜的两边产生膜电位，样本中离子浓度不同，产生的电位信号的大小也不同，通过测量电位信号大小就可以测知样本中离子的浓度。电极内液与样本之间的离子浓度差使电极膜产生电化学电位，这个电位可由电极取出，输往放大器的输入端，放大器的另一个输入端与参比电极连接并接地，电极电压可进一步放大。形成电压差，决定着被测样本的离子浓度。3、研究过程电极溶液中被测离子接触电极时，在离子选择电极膜基质的含水层内发生离子迁移。迁移离子的电荷改变存在着电势，因而使膜面间的电位发生变化；在测量电极与参比电极间产生一个电位差。理想的离子选择性电极对溶液中所要测定的离子产生的电位差，应符合能斯特（Nernst）方程：E=E0log10a(x)E：测得的电位E0：标准电极电位（常数）R：气体常数T：jue对温度Z：离子价F：法拉第常数a(x)：离子的活度可见测得的电极电位和“X”离子的活度的对数成比例，当活度系数保持恒定时，电极电位与离子浓度（C）的对数也成比例，以此来求出溶液中离子的活度或浓度。目前生产钠钾氯离子电极分析仪的厂家很多，但所用的电极基本相同，钠多采用硅酸锂铝玻璃电极膜制成，寿命较长，钾电极多采用结页氨霉素膜制成。离子选择性电极分析仪内的主要组成部分Na、K、Cl-电极都有规定的寿命，需要定期更换。一般情况下，经多次保养电极，且保证管道畅通，多次定标仍不能通过的电极，就需更换此电极。观察这些极损的电极，发现其报损的原因是电极内的电极液面低于银针面。在测量样本时，测得的电位差无法通过银针传送给参比电极，以做下一步的放大及测定。

经皮黄疸测试仪简介经皮黄疸仪利用蓝色光波（450nm）和绿色光波（550nm）在皮肤组织内的吸收差异，来检测沉积于初生婴儿皮肤组织内的胆红素浓度。经临床试验表明，经皮值与新生儿血清胆红素浓度有良好的线性相关性，也就是说一定的经皮值对应一定的血清胆红素浓度。因此，根据经皮值的大小和变化能够判定血清胆红素浓度的大小及变化，尤其能够准确地反应血清胆红素浓度的变化，从而有效地对新生儿黄疸进行动态监测。经皮黄疸测试仪原理黄疸测定仪是利用蓝色光波（450mm）和绿色光波（550nm）之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度zui小值。此点是传统方式不是能达到的。当探头置于婴儿前额头或胸骨部位并启动电源后，氙光管发出的光线经玻璃纤维导引到皮肤表面，并直射皮下。在皮肤上的光波反复分散与吸收，zui终回到玻璃纤维。返回到玻璃纤维的光部分经纤维内芯分散在表层皮肤组织内（短光波），另部分光外芯（长光波）深入到皮肤组织内，并达到皮肤组织内，并到达相应的光电二极管。通过计算光密度的差异，表皮和zhen皮之间共同的光波将被扣除。得到的仅是皮肤组织内两波长区间的光密度差。光波密度的差异显示出相联的血清胆红素，显示器上的读数为血清胆红素浓度值。南京理工JH20-1C经皮黄疸仪主要技术参数：品牌:南京理工型号:JH20-1C1、检测方法:光反射式,绿、蓝光比较2、显示方法:三位数字液晶显示、错误数据可清除、mg/d1、umol/1单位滚动显示、可进行2-5次平均值测试3、测量误差:00~15士1、16~251.54、光源:氙闪光灯5、电源:AAA1.2VX4充电电池组、每充足一次电能检测约500次6、开启准备时间:小于5秒7、重量(g)：约190(含电池组)8、体积(mm):校验盘:161X53X309、充电器:输入220V50Hz3W、输出6.5V0.3模数转换器10、对白色屏(“00”)显示00.0或00.1、对黄色屏(“20”)显示20.0士1

经皮黄疸测试仪简介经皮黄疸仪利用蓝色光波（450nm）和绿色光波（550nm）在皮肤组织内的吸收差异，来检测沉积于初生婴儿皮肤组织内的胆红素浓度。经临床试验表明，经皮值与新生儿血清胆红素浓度有良好的线性相关性，也就是说一定的经皮值对应一定的血清胆红素浓度。因此，根据经皮值的大小和变化能够判定血清胆红素浓度的大小及变化，尤其能够准确地反应血清胆红素浓度的变化，从而有效地对新生儿黄疸进行动态监测。经皮黄疸测试仪原理黄疸测定仪是利用蓝色光波（450mm）和绿色光波（550nm）之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度zui小值。此点是传统方式不是能达到的。当探头置于婴儿前额头或胸骨部位并启动电源后，氙光管发出的光线经玻璃纤维导引到皮肤表面，并直射皮下。在皮肤上的光波反复分散与吸收，zui终回到玻璃纤维。返回到玻璃纤维的光部分经纤维内芯分散在表层皮肤组织内（短光波），另部分光外芯（长光波）深入到皮肤组织内，并达到皮肤组织内，并到达相应的光电二极管。通过计算光密度的差异，表皮和zhen皮之间共同的光波将被扣除。得到的仅是皮肤组织内两波长区间的光密度差。光波密度的差异显示出相联的血清胆红素，显示器上的读数为血清胆红素浓度值。南京理工JH20-1B经皮黄疸仪主要技术参数：品牌:南京理工型号:JH20-1B1检测方法:绿、蓝光比较，光源反射式2显示方法:三位数码显示(两位整数，位小数)单位为mg/dl3示值误差:00~151;16~251.54光源:氩闪光灯5电源:AAA1.2V4充电电池组每充足次电至少能检测约500次6开启准备时间:小于10秒7重量g:约2458体积mm:16366379充电器:输入220V50Hz.3W输出6.0V0.3ADC10校验盘:对白色屏(00)显示00.0或00.1对黄色屏(20)显示20.01

经皮黄疸测试仪将仪器探头轻按在新生儿、婴幼儿皮肤上，即可瞬间直接、准确地测量出皮肤组织内胆红素浓度，经过换算，可直接显示血清胆红素浓度值，实现了对新生儿黄疸的快速动态检测，高胆红素血症的筛查，广泛应用于各级医院新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科、妇产科等。经皮黄疸测试仪简介经皮黄疸仪利用蓝色光波（450nm）和绿色光波（550nm）在皮肤组织内的吸收差异，来检测沉积于初生婴儿皮肤组织内的胆红素浓度。经临床试验表明，经皮值与新生儿血清胆红素浓度有良好的线性相关性，也就是说一定的经皮值对应一定的血清胆红素浓度。因此，根据经皮值的大小和变化能够判定血清胆红素浓度的大小及变化，尤其能够准确地反应血清胆红素浓度的变化，从而有效地对新生儿黄疸进行动态监测。经皮黄疸测试仪原理黄疸测定仪是利用蓝色光波（450mm）和绿色光波（550nm）之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度zui小值。此点是传统方式不是能达到的。当探头置于婴儿前额头或胸骨部位并启动电源后，氙光管发出的光线经玻璃纤维导引到皮肤表面，并直射皮下。在皮肤上的光波反复分散与吸收，zui终回到玻璃纤维。返回到玻璃纤维的光部分经纤维内芯分散在表层皮肤组织内（短光波），另部分光外芯（长光波）深入到皮肤组织内，并达到皮肤组织内，并到达相应的光电二极管。通过计算光密度的差异，表皮和zhen皮之间共同的光波将被扣除。得到的仅是皮肤组织内两波长区间的光密度差。光波密度的差异显示出相联的血清胆红素，显示器上的读数为血清胆红素浓度值。

经皮黄疸测试仪将仪器探头轻按在新生儿、婴幼儿皮肤上，即可瞬间直接、准确地测量出皮肤组织内胆红素浓度，经过换算，可直接显示血清胆红素浓度值，实现了对新生儿黄疸的快速动态检测，高胆红素血症的筛查，广泛应用于各级医院新生儿科、新生儿重症监护室、儿保科、妇产科等。经皮黄疸测试仪简介经皮黄疸仪利用蓝色光波（450nm）和绿色光波（550nm）在皮肤组织内的吸收差异，来检测沉积于初生婴儿皮肤组织内的胆红素浓度。经临床试验表明，经皮值与新生儿血清胆红素浓度有良好的线性相关性，也就是说一定的经皮值对应一定的血清胆红素浓度。因此，根据经皮值的大小和变化能够判定血清胆红素浓度的大小及变化，尤其能够准确地反应血清胆红素浓度的变化，从而有效地对新生儿黄疸进行动态监测。经皮黄疸测试仪原理黄疸测定仪是利用蓝色光波（450mm）和绿色光波（550nm）之间的光波差，来测定沉淀于初生婴儿皮肤组织内胆红素的浓度。黄疸测定仪探头有两个光波，使用这种方式可测定出在黑色素和皮肤成熟期影响下新生儿皮肤组织内胆红素的浓度zui小值。此点是传统方式不是能达到的。当探头置于婴儿前额头或胸骨部位并启动电源后，氙光管发出的光线经玻璃纤维导引到皮肤表面，并直射皮下。在皮肤上的光波反复分散与吸收，zui终回到玻璃纤维。返回到玻璃纤维的光部分经纤维内芯分散在表层皮肤组织内（短光波），另部分光外芯（长光波）深入到皮肤组织内，并达到皮肤组织内，并到达相应的光电二极管。通过计算光密度的差异，表皮和zhen皮之间共同的光波将被扣除。得到的仅是皮肤组织内两波长区间的光密度差。光波密度的差异显示出相联的血清胆红素，显示器上的读数为血清胆红素浓度值。

统一社会信用代码：91320594051846997G企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)法定代表人：孙建燕成立时间：2012-08-15营业期限：2012-08-15-无固定期限登记机关：苏州工业园区行政审批局核准日期：2022-12-08所属地区：江苏省注册资本：904.685470万人民币经营状态：存续（在营、开业、在册）企业地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室经营范围：医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）久心医疗科技（苏州）有限公司,2012-08-15日成立，经营范围包括医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

统一社会信用代码：91320594051846997G企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)法定代表人：孙建燕成立时间：2012-08-15营业期限：2012-08-15-无固定期限登记机关：苏州工业园区行政审批局核准日期：2022-12-08所属地区：江苏省注册资本：904.685470万人民币经营状态：存续（在营、开业、在册）企业地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室经营范围：医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）久心医疗科技（苏州）有限公司,2012-08-15日成立，经营范围包括医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

统一社会信用代码：91320594051846997G企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)法定代表人：孙建燕成立时间：2012-08-15营业期限：2012-08-15-无固定期限登记机关：苏州工业园区行政审批局核准日期：2022-12-08所属地区：江苏省注册资本：904.685470万人民币经营状态：存续（在营、开业、在册）企业地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室经营范围：医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）久心医疗科技（苏州）有限公司,2012-08-15日成立，经营范围包括医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

统一社会信用代码：91320594051846997G企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)法定代表人：孙建燕成立时间：2012-08-15营业期限：2012-08-15-无固定期限登记机关：苏州工业园区行政审批局核准日期：2022-12-08所属地区：江苏省注册资本：904.685470万人民币经营状态：存续（在营、开业、在册）企业地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼303室经营范围：医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）久心医疗科技（苏州）有限公司,2012-08-15日成立，经营范围包括医疗电子产品、医疗器械产品、医疗通讯系统、远程监控设备的技术研发、技术咨询、技术服务、技术转让；医疗器械、医疗通讯系统、远程监控设备的生产、销售，并提供相关咨询服务；自有设备租赁及维修安装服务；并从事上述相关产品的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第三类医疗器械租赁；第二类医疗器械生产；医疗器械互联网信息服务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息系统集成服务；信息技术咨询服务；网络技术服务；计算机软硬件及外围设备制造；智能家庭网关制造；第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；物联网应用服务；远程健康管理服务；区块链技术相关软件和服务；5G通信技术服务（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

采用HVP聚合物凝胶，可确保至少24个月或更长的保质期。除颠器中的电极片为一次性密封配件，切勿随意拆开包装一旦拆开后不使用会导致电击凝胶与空气接触受湖而失效电极片适用于除颜给予电流，且不能多人使用一副电极片:JOUPAD电极片专门设计用于久心AED除额器。国产久心iAED-S1自动体外除额仪一-技术参数1.1尺寸198mm(长)*198mm(宽)*67mm(高)1.2重量1.65kg，包含电池及电极片。1.3工作温度0C~50C1.4存储温度-30C~65C1.5大气压力570hPa~1060hPa1.6相对湿度5%~95%(无冷凝)1.7跌落抗1m跌落1.8振动符合EN1789:2010要求1.9碰撞、运输符合GB/T14710要求，同时运输满足ISTS2A的要求1.10防尘防水等级IP551.11电磁兼容符合IEC60601-1-2以及YY005标准的要求6.国产久心iAED-S1自动体外除额仪操作6-1二合一开机模式.不设置单独电源开关按键，打开盖子电源自动接通6-2操作步骤繁琐程度应不超过3步6-3操作按钮仅1个(界面功能键不超过2个，及其便于客户操作，避免按键太多导致误操作现象。)6-4标配成人模式和儿童模式，二种模式的转换采用滑动式开关的切换方式6-5具有中文语音提示操作6.1类型一次性除颤电极片(成人、儿童通用)。6.2电极片存储寿命22年6.3电极片形状角正方形6.4尺寸边长10cm6.5电缆长度120cm12cm6.6导电黏胶接触区域100cm210cm26.7黏着时间24小时6.8安全性能满足IEC60601-2-4的相关要求温馨提示:预期治疗体重大于25ko或年龄大于8岁的疑以心脏骤停患者(无反应、无脉博、无呼吸)，该产品应由经急救培训合格的人员或在急救中心调度人员指导下在公共场所或家庭中使用。

采用HVP聚合物凝胶，可确保至少24个月或更长的保质期。除颠器中的电极片为一次性密封配件，切勿随意拆开包装一旦拆开后不使用会导致电击凝胶与空气接触受湖而失效电极片适用于除颜给予电流，且不能多人使用一副电极片:JOUPAD电极片专门设计用于久心AED除额器。国产久心iAED-S1自动体外除额仪一-技术参数1.1尺寸198mm(长)*198mm(宽)*67mm(高)1.2重量1.65kg，包含电池及电极片。1.3工作温度0C~50C1.4存储温度-30C~65C1.5大气压力570hPa~1060hPa1.6相对湿度5%~95%(无冷凝)1.7跌落抗1m跌落1.8振动符合EN1789:2010要求1.9碰撞、运输符合GB/T14710要求，同时运输满足ISTS2A的要求1.10防尘防水等级IP551.11电磁兼容符合IEC60601-1-2以及YY005标准的要求6.国产久心iAED-S1自动体外除额仪操作6-1二合一开机模式.不设置单独电源开关按键，打开盖子电源自动接通6-2操作步骤繁琐程度应不超过3步6-3操作按钮仅1个(界面功能键不超过2个，及其便于客户操作，避免按键太多导致误操作现象。)6-4标配成人模式和儿童模式，二种模式的转换采用滑动式开关的切换方式6-5具有中文语音提示操作6.1类型一次性除颤电极片(成人、儿童通用)。6.2电极片存储寿命22年6.3电极片形状角正方形6.4尺寸边长10cm6.5电缆长度120cm12cm6.6导电黏胶接触区域100cm210cm26.7黏着时间24小时6.8安全性能满足IEC60601-2-4的相关要求温馨提示:预期治疗体重大于25ko或年龄大于8岁的疑以心脏骤停患者(无反应、无脉博、无呼吸)，该产品应由经急救培训合格的人员或在急救中心调度人员指导下在公共场所或家庭中使用。

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久心医疗(Jousing)S2HC-4GAED标配套装。S2HC-4G是久心医疗shou款上市的自动体外除颤器，外形小巧，便于携带。清晰易懂的语音说明，和指示灯提示，指导您完成心肺复苏和电除颤的每个步骤。久心医疗深入科研，使用特有的低能量双相波技术，和动态阻抗补偿技术，除颤成功率高，既提高了生存率，又能将电击引起的心肌损伤副作用减至zui小。概述。主要功能:对发生严重心律失常(如心室动和其他恶性室性心律失常等)的成人和小儿患者进行除颤。主要优点:是手术室必备的急救设备，对于进行心肺复苏、除颤是很重要的步骤之一。价格范围:不同品牌、不同类型设备价格不同。除颤仪是利用较强的脉冲电流通过心脏来消除心律失常，使之恢复窦性心律的一种医疗器械，是手术室必备的急救设备。对于进行心肺复苏，除颤是很重要的步骤之一。除颤仪主要由监护部分、电复律机、电极板、电池等部分构成。电复律机也称除颤器，是实施电复律术的主体设备，配有电极板，大多有大小两对，大的适用于成人，小的适用儿童器械用途除颤仪主要用途是对发生严重心律失常(如心室颤动和其他恶性室性心律失常等)的成人和小儿患者进行除颤。工作原理当患者发生严重快速心律失常时，如心房扑动心房颤动、室上性或室性心动过速等，往往造成不同程度的血液动力障碍。尤其当患者出现心室额动时，由于心室无整体收缩能力，心脏射血等功能丧失，如不及时抢救，患者常因脑部缺氧时间过长而死如采用除颤器，控制一定能量的电流通过心脏，能消除某些心律失常，可使心律恢复正常，从而使上述心脏疾病患者得到抢救和治疗。原始的除颤器是利用工业交流电直接进行除颤的，这种除颤器常会因触电而伤亡，因此，目前除心脏手术过程中还有用交流电进行体内除颤(室颤)外，一般都用直流电除颤。心脏除颤复律时作用于心脏的是一次瞬时高能脉冲，一般持续时间是4~10毫秒(ms)，电能在50~200焦耳(J)，能完成电击复律，即除颤。

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等离子体空气消毒机，具有国际先进水平的等离子空气消毒机，利用（SPIC）超能离子发生器，瞬间激发兆亿级正负离子，可以高xiao杀菌，等离子体灭菌消毒效果极强，且作用时间短，是高强紫外线所远远不及的。等离子体是继固态、液态、气态下的第四种形态。SPIC超能离子云释放兆亿级的正负电子，通过正负离子湮灭产生大量能量，从而破坏细菌包膜、杀死细胞核。与传统紫外线循环风空气消毒机比较,具有如下六大优势:一、高xiao杀菌性等离子体灭菌消毒效果极强，且作用时间短，是高强紫外线所远远不及的。二、环保性等离子体灭菌消毒连续不停地工作，也不会产生紫外线、臭氧、避免了环境的二次污染。三、高xiao降解性等离子消毒机对空气消毒的同时，也可降解空气中的有害、有毒气体，经中国疾病防控制中心检测报告显示，24小时内的降解率：甲醛91%、苯93%、氨78%、二甲苯96%。同时可以高xiao去除烟气、烟味等污染物。四、低能耗等离子空气消毒机开机的功率是紫外线消毒机的1/3，非常省电。就适用于150m3的房间来说，等离子机150W，紫外线机450W以上，一年省电费1000元以上。五、使用寿命长等离子消毒机正常使用的情况下，设计使用寿命15年，而紫外线消毒机仅5年。六、一次投入终身免耗材紫外线消毒机约2年需更换一批灯管，费用近1000元。而等离子消毒机终身无需耗材。综上所述，等离子空气消毒机正常使用的折旧成本约1000元/年，而紫外线消毒机的相对折旧成本约4000元/年。且等离子消毒机工作非常环保，对医务人员和病人无害。故对空气消毒选择等离子消毒机是非常明智之举。适用范围：医疗卫生：手术室、ICU、NICU、新生儿室、产房、烧伤病房、供应室、、介入治疗中心、隔离病房、血透室、输液室、生化室、实验室等其它：生物制药、食品生产、公共场所、会议室等

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久心医疗是心血管领域院前急救产品和解决方案提供商。公司成立至今，拥有十余项发明专利和实用新型专利，荣获江苏省高新技术企业称号，参与国家药品监督管理局《体外除颤产品注册技术指导原则》的编写工作，具有除颤领域技术沉淀和数据样本积累，为公司发展奠定坚实技术基础。公司致力于为为心律异常患者提供高-、优-解决方案，守护生命安全，赋能院前急救，推动中国公共除颤实现生态化布防。公司使命：用科技守护生命，缔造安全“心”世界。公司愿景：成为急救复苏和健康管理领域的领*企业。核心价值观：守正创-，感动上帝，廉明律己，第一时间开包实时录音内置滤音芯片,高保真自动过滤干扰杂音,保证录音效果录音时长单次60分钟,可配置久心医疗科技（苏州）有限公司是一家专业的心血管领域院前急救产品和解决方案供应商。公司由一批掌握行业领-专业技术与运作经验的志同道合者发起创立。久心秉承“持久创造卓-，用心守护生命”的理念，一直矢志投身生命健康保障事业，公司已获批数十项发明专利，研发的产品拥有完整的自主知识产权，并已获批园区领-人才计划。2018年5月，久心医疗自主研发的AED通过CFDA三类医疗器械注册审查，这是台获得CFDA注册证的国产AED，填补了此前心脏自动体外除颤国产器械的空白，也打破了此类产品的进口品牌垄断。久心医疗从急救需求出发，配套研发AED智能管理云平台，智能化的管理为心脏骤停患者赢得更多的黄金抢救时间。施救现场清晰追溯开包实时定位开包自动唤醒,双传感器监测,灵活匹配GPS、北斗等定位模式,实时定位大容量存储灵活数据传输16G超大存储空间,具有可扩展性可容纳数百万事件记录和上百小时录音数据可实现设备与急救数据远程无线下载

久心医疗是心血管领域院前急救产品和解决方案提供商。公司成立至今，拥有十余项发明专利和实用新型专利，荣获江苏省高新技术企业称号，参与国家药品监督管理局《体外除颤产品注册技术指导原则》的编写工作，具有除颤领域技术沉淀和数据样本积累，为公司发展奠定坚实技术基础。公司致力于为为心律异常患者提供高-、优-解决方案，守护生命安全，赋能院前急救，推动中国公共除颤实现生态化布防。公司使命：用科技守护生命，缔造安全“心”世界。公司愿景：成为急救复苏和健康管理领域的领*企业。核心价值观：守正创-，感动上帝，廉明律己，第一时间开包实时录音内置滤音芯片,高保真自动过滤干扰杂音,保证录音效果录音时长单次60分钟,可配置久心医疗科技（苏州）有限公司是一家专业的心血管领域院前急救产品和解决方案供应商。公司由一批掌握行业领-专业技术与运作经验的志同道合者发起创立。久心秉承“持久创造卓-，用心守护生命”的理念，一直矢志投身生命健康保障事业，公司已获批数十项发明专利，研发的产品拥有完整的自主知识产权，并已获批园区领-人才计划。2018年5月，久心医疗自主研发的AED通过CFDA三类医疗器械注册审查，这是台获得CFDA注册证的国产AED，填补了此前心脏自动体外除颤国产器械的空白，也打破了此类产品的进口品牌垄断。久心医疗从急救需求出发，配套研发AED智能管理云平台，智能化的管理为心脏骤停患者赢得更多的黄金抢救时间。施救现场清晰追溯开包实时定位开包自动唤醒,双传感器监测,灵活匹配GPS、北斗等定位模式,实时定位大容量存储灵活数据传输16G超大存储空间,具有可扩展性可容纳数百万事件记录和上百小时录音数据可实现设备与急救数据远程无线下载

久心医疗是心血管领域院前急救产品和解决方案提供商。公司成立至今，拥有十余项发明专利和实用新型专利，荣获江苏省高新技术企业称号，参与国家药品监督管理局《体外除颤产品注册技术指导原则》的编写工作，具有除颤领域技术沉淀和数据样本积累，为公司发展奠定坚实技术基础。公司致力于为为心律异常患者提供高-、优-解决方案，守护生命安全，赋能院前急救，推动中国公共除颤实现生态化布防。公司使命：用科技守护生命，缔造安全“心”世界。公司愿景：成为急救复苏和健康管理领域的领*企业。核心价值观：守正创-，感动上帝，廉明律己，第一时间开包实时录音内置滤音芯片,高保真自动过滤干扰杂音,保证录音效果录音时长单次60分钟,可配置久心医疗科技（苏州）有限公司是一家专业的心血管领域院前急救产品和解决方案供应商。公司由一批掌握行业领-专业技术与运作经验的志同道合者发起创立。久心秉承“持久创造卓-，用心守护生命”的理念，一直矢志投身生命健康保障事业，公司已获批数十项发明专利，研发的产品拥有完整的自主知识产权，并已获批园区领-人才计划。2018年5月，久心医疗自主研发的AED通过CFDA三类医疗器械注册审查，这是台获得CFDA注册证的国产AED，填补了此前心脏自动体外除颤国产器械的空白，也打破了此类产品的进口品牌垄断。久心医疗从急救需求出发，配套研发AED智能管理云平台，智能化的管理为心脏骤停患者赢得更多的黄金抢救时间。施救现场清晰追溯开包实时定位开包自动唤醒,双传感器监测,灵活匹配GPS、北斗等定位模式,实时定位大容量存储灵活数据传输16G超大存储空间,具有可扩展性可容纳数百万事件记录和上百小时录音数据可实现设备与急救数据远程无线下载

多参数监护仪能为医学临床诊断提供重要的病人信息，通过各种功能模块，可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数，实现对各参数的监督报警。信息存储和传输，是一种监护病人的重要设备。乐普(北京)医疗器械股份有限公司(简称“乐普医疗”，股票代码300003)创立于1999年，是我国*早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一，是国家科技部授予的国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心，2009年创业板首批上市企业之一，是国内高*医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。20年来，公司始终专注服务于心血管病患者，坚持研发创*，在心血管支架、心脏起搏器、心血管药物及医疗人工智能等领域持续成长突破，并承担多个国家重大科研项目，包括国家发改委高新技术产业化示*工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等。目前，公司已发展成为国内领*的心血管病植介入诊疗器械与设备的高*医疗产品产业集团，业务涵盖医疗器械、医药产品、医疗服务和新型医疗业态四大板块。公司秉承“预研一代、注册一代和生产销售一代”的梯度化发展原则，由冠脉药物支架为基础，已步入生物可吸收医疗器械和人工AI智能医疗器械时代。公司拥有国际第二代生物可吸收支架NeoVas、新一代血管内药物（紫杉醇）洗脱球囊导管Vesselin等重磅产品，国际领*技术的人工智能AI-ECG心电分析软件系统产品获得美国FDA批准、欧盟CE认证及NMPA注册批准，并拥有多种技术特点的冠脉药物支架、球囊、起搏器、封堵器、心脏瓣膜、血管造影机、IVD设备及诊断试剂、外科器械、人工智能心电设备和家用智能医疗器械等。2020年，公司控股的合肥高新心血管病医院（高心医院）经安徽省卫生健康委员会审批开设“互联网医院”。未来，公司将不断完善覆盖心血管疾病的预防、诊断、治疗和康复的全生命周期产业平台建设，致力打造“心血管大健康抗肿*”的特色化生态平台，为更多心血管病及肿瘤疾病患者提供先进产品及优*服务。

多参数监护仪能为医学临床诊断提供重要的病人信息，通过各种功能模块，可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数，实现对各参数的监督报警。信息存储和传输，是一种监护病人的重要设备。乐普(北京)医疗器械股份有限公司(简称“乐普医疗”，股票代码300003)创立于1999年，是我国*早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一，是国家科技部授予的国家心脏病植介入诊疗器械及设备工程技术研究中心，2009年创业板首批上市企业之一，是国内高*医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。20年来，公司始终专注服务于心血管病患者，坚持研发创*，在心血管支架、心脏起搏器、心血管药物及医疗人工智能等领域持续成长突破，并承担多个国家重大科研项目，包括国家发改委高新技术产业化示*工程项目、国家科技部863计划发展项目、科技支撑计划项目等。目前，公司已发展成为国内领*的心血管病植介入诊疗器械与设备的高*医疗产品产业集团，业务涵盖医疗器械、医药产品、医疗服务和新型医疗业态四大板块。公司秉承“预研一代、注册一代和生产销售一代”的梯度化发展原则，由冠脉药物支架为基础，已步入生物可吸收医疗器械和人工AI智能医疗器械时代。公司拥有国际第二代生物可吸收支架NeoVas、新一代血管内药物（紫杉醇）洗脱球囊导管Vesselin等重磅产品，国际领*技术的人工智能AI-ECG心电分析软件系统产品获得美国FDA批准、欧盟CE认证及NMPA注册批准，并拥有多种技术特点的冠脉药物支架、球囊、起搏器、封堵器、心脏瓣膜、血管造影机、IVD设备及诊断试剂、外科器械、人工智能心电设备和家用智能医疗器械等。2020年，公司控股的合肥高新心血管病医院（高心医院）经安徽省卫生健康委员会审批开设“互联网医院”。未来，公司将不断完善覆盖心血管疾病的预防、诊断、治疗和康复的全生命周期产业平台建设，致力打造“心血管大健康抗肿*”的特色化生态平台，为更多心血管病及肿瘤疾病患者提供先进产品及优*服务。

科瑞康多参数监护仪PC-3000多参数监护仪PC-3000是一款应用于物联网医疗的多参数生命体征监护仪，配合一体机健康检测及慢病健康管理的物联网医疗检测设备，可广泛应用于基层医疗、公共卫生、智能养老、干休所、家庭监护、学校和企业健康管理等场景。简单实用，可实时监测心电、呼吸、无*血压、血氧饱和度、体温、脉率等生命体征参数，多用于床旁监护、监护台车，车载救护车等。产品特点：1.轻巧便携，整机重约1.3Kg2.7寸TFT彩色液晶显示心电、无*血压、氧饱和度、呼吸、体温等生命参数3.多种显示界面，包括：标准界面、大字体界面、七导心电同屏界面、参数界面等4.支持3/5导联线5.心律失常波形自动分析、ST段分析功能6.可存储约800组无*血压资料及测量血压时的心率值、体温、脉搏血氧饱和度、呼吸率、脉率，并列表查看7.可存储回放24小时的心电波形数据8.心率、体温、脉搏血氧饱和度、呼吸率趋势统计功能，可多达约480小时统计资料9.七导同屏画面同时显示七个心电导联波形和积压监护参数数信息10.抗除颤、抗高频电刀干扰11.可通过菜单进行“成人/儿童/新生儿”方式设置，广泛适用于成人、儿童和新生儿患者12.声、光双重报警，且有报警事件回顾功能；联网功能13.内置可充电电池温馨提示:1.以上此产品可能含有禁忌内容或注意事项,具体详见说明书。以上产品内容均来自于生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准!2.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买。消费者购买此产品应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用。

山东泽普医疗科技有限公司，成立于2013年12月，专业从事康复机器人和医、体、养、护智能系列产品的研发、生产、销售和服务。公司在山东省潍坊市国家高新技术产业园高密园区建有生产基地，有智能康复医疗产品、医养结合产品、体医融合产品、康复辅助器具项目和适老功能性产品四大主营版块，为各级医院、康复中心、养老中心、体育中心等机构提供智慧健康整体解决方案和覆盖全生命周期的系列产品。公司有智能康复医疗产品、医养结合产品、体医融合产品、康复辅助器具项目和适老功能性产品及服务项目四大主营版块，为各级医院、康复中心、养老中心、体育中心等机构提供智慧健康整体解决方案和覆盖全生命周期的系列智能康复医疗、养老、体医康复训练器材等产品，已形成四大系列200多个品种产品。公司设立营销总部、服务总部，在全国设立华南、华东、华中、西南、西北、华北、北方共7个营销分公司，销售范围覆盖全国大部分省市，服务客户达8000家。公司建有德国不来梅智能康复研究中心，青岛康复机器人研发中心，与国内外十几所铭牌大学和研究型临床医院开展产学研合作。自主研发的康复机器人入选工业和信息化部、国家卫生健康委员会共同征集“医疗领域机器人应用youxiu场景”；承担guojia级、省市级科技项目二十余项；拥有自主知识产权专利、软件著作权等200余项。公司是国家高新技术企业，国家智慧健康养老shifan企业，山东省瞪羚企业，山东省隐形guanjun企业，山东省专精特新企业，山东省守合同重信用企业，山东省youzhi品牌，山东省zhiming品牌。公司致力于成为中国智慧康复diyi品牌，为人类健康提供chuangxin产品和zhuoyue服务。

山东泽普医疗科技有限公司，成立于2013年12月，专业从事康复机器人和医、体、养、护智能系列产品的研发、生产、销售和服务。公司在山东省潍坊市国家高新技术产业园高密园区建有生产基地，有智能康复医疗产品、医养结合产品、体医融合产品、康复辅助器具项目和适老功能性产品四大主营版块，为各级医院、康复中心、养老中心、体育中心等机构提供智慧健康整体解决方案和覆盖全生命周期的系列产品。公司有智能康复医疗产品、医养结合产品、体医融合产品、康复辅助器具项目和适老功能性产品及服务项目四大主营版块，为各级医院、康复中心、养老中心、体育中心等机构提供智慧健康整体解决方案和覆盖全生命周期的系列智能康复医疗、养老、体医康复训练器材等产品，已形成四大系列200多个品种产品。公司设立营销总部、服务总部，在全国设立华南、华东、华中、西南、西北、华北、北方共7个营销分公司，销售范围覆盖全国大部分省市，服务客户达8000家。公司建有德国不来梅智能康复研究中心，青岛康复机器人研发中心，与国内外十几所铭牌大学和研究型临床医院开展产学研合作。自主研发的康复机器人入选工业和信息化部、国家卫生健康委员会共同征集“医疗领域机器人应用youxiu场景”；承担guojia级、省市级科技项目二十余项；拥有自主知识产权专利、软件著作权等200余项。公司是国家高新技术企业，国家智慧健康养老shifan企业，山东省瞪羚企业，山东省隐形guanjun企业，山东省专精特新企业，山东省守合同重信用企业，山东省youzhi品牌，山东省zhiming品牌。公司致力于成为中国智慧康复diyi品牌，为人类健康提供chuangxin产品和zhuoyue服务。

北京众驰伟业科技发展有限公司是从事研发、生产、销售医疗检验仪器的高新技术企业。公司位于北京市中关村昌平科技园区，拥有现代化科研生产基地，汇集了众多有丰富经验的高素质专业人才，引进外资和先进的自动化技术，秉承"为生命而精*"的质量方针，为各级医院临床提供了更为先进、高*、可靠的医疗诊断设备。北京众驰伟业科技发展有限公司正以高起点、高品质的经营理念，以敢为天下先的*创精神，健康快速的向前发展。血凝分析仪属医疗临床上测量人体血液中各种成分含量，定量生物化学分析结果，为临床诊断患者各种疾病提供可靠数字依据，是临床必备的常规检测设备。原理血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在，当某一凝血因子被激活后，可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之间有复杂的催化作用，被称为"瀑布样学说"。这种"瀑布样学说"产生的激变在血液的生物物理特性上表现为，电阻增大(电流法)粘度增强(磁珠法)，浊度上升(光学法)。由于电流法测量可靠性差，因此为磁珠法和光学法所替代。发展历史产品性能:血凝分析仪采用光学比色法测量技术，结构上采用先进专利结构，使仪器产品技术性能达到国外同类产品水平。1910年Kottman发明了世界上*聚早的血凝仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的血凝仪。60年代，机械法血凝仪得到开发。70年代以后，由于机械、电子工业的发展，使各种类型的全自动血凝仪先后问世。80年代，由于发色底物的出现并应用于血液凝固的检测，使全自动血凝仪除了可以进行一般的筛选试验外，尚可以进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统单个因子的检测。80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，由于其独*的设计原理，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。90年代，全自动血凝仪免疫通道的开发又为血栓与止血的检测提供了新的手段。

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优利特集团是中国*流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商，国家高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示*企业，国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地，多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线，是中国医疗设备研发的高*制造企业。20多年来，优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领*技术的脉搏；如今，优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、即时检验(POCT)诊断产品、家用医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品（监护仪）等系列产品，优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首*品牌之一。尿液分析仪是测定尿中某些化学成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪器具有操作简单、快速等优点。但是尿液分析仪人使用不当和许多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的准确性，不仅会引起实验结果的误差，甚至延误诊断因此要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素等方面的知识在有充分的了解，正确地使用自动化仪器，这样才能使尿液分析仪得出的结果更可靠、准确。应用50年代即有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和葡萄糖，利用肉眼观察试带颜色的变化与标准板时行比较，得出相应的数值。80年代，由于计算机技术的高度发展和广泛使用，尿液自动化分析仪也得到迅速发展，逐步由原来的半自动化发展到全自动化。尿液分析仪常依测试项目将其分为二类:①主要用于初诊病人及健康检查使用的8-11项筛选组合尿试带。8项检测项目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、红细胞(潜血)和亚硝盐;9项检测项目除上述8项检查外增加了尿白细胞检查。10项尿液分析仪检测项目9项基础上增加了尿比密检查。11项检测项目则又增加了维生素C检查。②主要用于已确诊疾病的疗效观察，如肾疾患可用PH、蛋白、隐血(红细胞)组合试带;糖尿病用PH、糖、酮体组合试带;肝病患者用胆红素、尿胆原组合试带。此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成比例关系，试剂带中还有另一个"补偿垫"，作为尿液本底颜色，对有色尿及仪器变化所产生的误差进行补偿。将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射，各波长的选择由检测项目决定。仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×1**%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。

优利特集团是中国*流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商，国家高新技术企业、全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示*企业，国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。集团目前拥有6万平方米的现代化医疗设备生产基地，多条进口的先进自动化仪器、试剂生产流水线，是中国医疗设备研发的高*制造企业。20多年来，优利特集团从未停止过临床医疗设备研发的脚步。我们始终把握医学检验世界领*技术的脉搏；如今，优利特公司已拥有血细胞分析系统、尿液分析系统、生化分析系统、基层医疗信息化整体解决方案、即时检验(POCT)诊断产品、家用医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统、全科诊断系统与医用电子产品（监护仪）等系列产品，优利特品牌已成为各级医疗机构临床诊断设备的首*品牌之一。尿液分析仪是测定尿中某些化学成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪器具有操作简单、快速等优点。但是尿液分析仪人使用不当和许多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的准确性，不仅会引起实验结果的误差，甚至延误诊断因此要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素等方面的知识在有充分的了解，正确地使用自动化仪器，这样才能使尿液分析仪得出的结果更可靠、准确。应用50年代即有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和葡萄糖，利用肉眼观察试带颜色的变化与标准板时行比较，得出相应的数值。80年代，由于计算机技术的高度发展和广泛使用，尿液自动化分析仪也得到迅速发展，逐步由原来的半自动化发展到全自动化。尿液分析仪常依测试项目将其分为二类:①主要用于初诊病人及健康检查使用的8-11项筛选组合尿试带。8项检测项目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、红细胞(潜血)和亚硝盐;9项检测项目除上述8项检查外增加了尿白细胞检查。10项尿液分析仪检测项目9项基础上增加了尿比密检查。11项检测项目则又增加了维生素C检查。②主要用于已确诊疾病的疗效观察，如肾疾患可用PH、蛋白、隐血(红细胞)组合试带;糖尿病用PH、糖、酮体组合试带;肝病患者用胆红素、尿胆原组合试带。此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分成比例关系，试剂带中还有另一个"补偿垫"，作为尿液本底颜色，对有色尿及仪器变化所产生的误差进行补偿。将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射，各波长的选择由检测项目决定。仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×1**%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。

“医疗行业的价值*新者”，这就是ALPINION在客户心中的形象。我们专注于超声波技术和人体工程学设计的核心成像技术*面为客户提供知识和经验*佳的价值。ALPINION相信技术唯*只有当它为客户提供价值时，才能实现它的价值。根据这一信念，ALPINION的首要任务是识别客户的需求并通过价值创*为客户提供解决方案的过程。尽*ALPINION大力扩大价格*质市场准入产品。我们的信念来自于我们的信念*所有忍者都应该分享良好的医疗技术。从超声波业务开始，我们的想法是横向和纵向扩大我们的业务范围，为我们的客户提供真正的价值。ALPINION，医疗行业的价值创*致力于成功的人*可靠和*值得信*为客户提供可持续发展价值的医疗公司。爱飞纽医疗中的A源自单词富山alpine,“A”象征着公司要获得*高成就的不屈不挠的精神，中间的“N”代表了我们渴望技术挑战和发展先驱的精神。爱飞纽医疗的企业颜色“翡翠蓝色”代表“*久的动力”的意思。公司的每一部门齐心协力，爱飞纽医疗决心成为医疗行业的*头企业。爱飞纽医疗的每一位成员都为自己所在的技术领域的专家和先驱而努力创*，爱飞纽医疗每一天都在扩大创*的医疗市场，让更多的客户能够获得高质量的医疗服务。E-CUBE结合更紧凑的设计和智能解决方案，性能强大。优*ALPINION精制的声学技术图像质量完*控制和处理超声信号。ALPINION独*在多个应用程序中使用软件包，以增强诊断的信心和效率。独*ALPINION超声成像平台保证了稳定的图像性能，易于升级优化后处理技术*大大降低伪影，提高组织边界的显示能力，优化图像性能。Xpeed™二维图像和彩色血流模式下的图像可以通过简单的触摸按钮实现*佳状态。AutoIMT功能可以简单快速地测量颈动脉壁的厚度，评估无症状心血管患者的风险，并通过按钮实现标准偏差和指标信息

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褥疮垫所属类别:其他褥疮垫是为预防和减缓褥疮疾病而辅助使用的医疗护理床垫，广泛应用于瘫痪、昏迷、重大手术后、骨折牵引、严重烧伤(冻伤)等患者，以及各种重症和终末期患者，适用于医院、敬老院及家庭病床使用。基本信息中文名称褥疮垫外文名称AiRuiKang作用预防和减缓褥疮疾病类型医疗护理床垫床垫尺寸长190cmX宽90cmX高8cm。分类床垫、坐垫、鞋垫、局部小垫圈出风量8-10公斤/分钟工作原理一般为自动程控装置(电动装置)，可以全自动、全天候工作。他通过两根导气管与18组气袋相接，使气袋分为两组交替充放气产生波浪。随着波浪的起伏，人体的受压迫部位每隔6分钟变换一次，相当于给病人每小时翻身10次，每天翻身240次。高频率的翻动起到周身按摩，促进血液循环、松弛肌肉的作用。同时波浪产生了间隙，使空气自然流通，让皮肤24小时呼吸新鲜空气。这样不仅安全，有效地预防了褥疮的发生，而且充分解放人力，完全替代了人工翻身。另外，创生源气浪护理床垫不仅能预防褥疮，经大量临床验证，还可以用于治疗褥疮。WAFFLE防褥疮床垫罩原理:运用阿基米德原则ArchimedesPrinciple、波义耳定律Boyle"sLaw、牛顿定律Newton"sLaw、帕斯卡原理Pascal"sPrinciple，选用PVC材料制作，具有其耐热性，韧性，延展性，具有防火的功效。保证了*大面积的防褥疮气垫与病人的身体接触，并且保证了人体受到了垂直受力，更加科学的保护了病人身体，大大减少了褥疮的发生。手动充气式气泵，方便携带，同时方便病人的移动和换用。注意事项1、床垫上夏天可铺床单、毛巾被，冬天可铺薄褥子。2、禁止铺毛毯3、褥疮治疗期间只铺床单。4、使用时将床垫放在较硬的床上，床垫四角固定以防导气管弯曲影响重放气。5、程控装置与导气管连接时应直接插入，不要用力扭转出气孔。6、定期清洗、消毒。用软毛刷蘸取洗衣粉或肥皂水清清刷洗。自然阴干，切忌暴晒或烘烤。可用消毒水喷洒消毒。7、单条拆洗时，用医用胶布将导气管出气口封住，不影响垫子继续使用。适用人群1、因年长而长期卧床的老人;2、因意外事故或疾病而卧床的病人;3、因其它原因导致活动少、卧床时间长的任何人;4、各大医院(特别是脑病科和神经科等);防褥疮气垫的功能1、防褥疮气垫定期对两个气囊轮换充气和放气，从而使卧床人身体部位与气垫床着床部位不断变化;2、褥疮气垫既起到了人工按摩的作用，又能促进血液流通、防止肌肉萎缩;3、褥疮气垫工作起来连续不断，不需人工干预;

超声雾化器所属类别:器械是一种利用超声波定向压强，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，使药物分子通过气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用的器材。适用于感冒、过敏性鼻炎、鼻塞等。不需加热或添加任何化学试剂。基本信息中文名：超声雾化器类别：医用器械治疗原理：使药物分子雾化成小分子的气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用工作原理超声雾化器利用电子高频震荡（振荡频率为1.7MHz或2.4MHz，超过人的听觉范围，该电子振荡对人体及动物无伤害），通过陶瓷雾化片的高频谐振，将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾，不需加热或添加任何化学试剂。与加热雾化方式比较，能源节省了90%。另外在雾化过程中将释放大量的负离子，其与空气中漂浮的烟雾、粉尘等产生静电式反应，使其沉淀，同时还能有效去除甲醛、一氧化碳、细菌等有害物质，使空气得到净化，减少疾病的发生。适应症适应于感冒（流感）、过敏性鼻炎、鼻塞、急慢性外阴炎,各种阴道炎、宫颈炎、非淋菌性尿道炎、前庭大膜囊肿、鼻息肉、肺气肿、急慢性咽炎、喉炎、气管炎、支气管哮喘等上呼吸道感染性疾病，还适应老幼患者和行动不便的人治疗。应用价值利用超声波定向压强，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，使药物分子通过气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用。其设计独*、水箱透明、能看见工作过程；使用高品质的超声波换能器、一次性药杯、含具；具有医疗、加湿、氧吧和美容的功能。超声雾化器能够加强空气的质量，提高对生活环境的要求。适应于感冒（流感）、过敏性鼻炎、鼻塞、鼻息肉、肺气肿、急慢性咽炎、喉炎、气管炎、支气管哮喘等上呼吸道感染性疾病，还适应老幼患者和行动不便的人治疗。

超声雾化器所属类别:器械是一种利用超声波定向压强，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，使药物分子通过气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用的器材。适用于感冒、过敏性鼻炎、鼻塞等。不需加热或添加任何化学试剂。基本信息中文名：超声雾化器类别：医用器械治疗原理：使药物分子雾化成小分子的气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用工作原理超声雾化器利用电子高频震荡（振荡频率为1.7MHz或2.4MHz，超过人的听觉范围，该电子振荡对人体及动物无伤害），通过陶瓷雾化片的高频谐振，将液态水分子结构打散而产生自然飘逸的水雾，不需加热或添加任何化学试剂。与加热雾化方式比较，能源节省了90%。另外在雾化过程中将释放大量的负离子，其与空气中漂浮的烟雾、粉尘等产生静电式反应，使其沉淀，同时还能有效去除甲醛、一氧化碳、细菌等有害物质，使空气得到净化，减少疾病的发生。适应症适应于感冒（流感）、过敏性鼻炎、鼻塞、急慢性外阴炎,各种阴道炎、宫颈炎、非淋菌性尿道炎、前庭大膜囊肿、鼻息肉、肺气肿、急慢性咽炎、喉炎、气管炎、支气管哮喘等上呼吸道感染性疾病，还适应老幼患者和行动不便的人治疗。应用价值利用超声波定向压强，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，使药物分子通过气雾直接进入毛细血管或肺泡，达到治疗作用。其设计独*、水箱透明、能看见工作过程；使用高品质的超声波换能器、一次性药杯、含具；具有医疗、加湿、氧吧和美容的功能。超声雾化器能够加强空气的质量，提高对生活环境的要求。适应于感冒（流感）、过敏性鼻炎、鼻塞、鼻息肉、肺气肿、急慢性咽炎、喉炎、气管炎、支气管哮喘等上呼吸道感染性疾病，还适应老幼患者和行动不便的人治疗。

网式雾化器属于雾化器的一种*新类型，是兼具压缩式雾化器和超声式雾化器的特点.基本信息网式雾化器属于雾化器的一种*新类型，兼具压缩式雾化器和超声式雾化器的特点，其喷雾方式是利用微小的超声波振动和网式喷雾头构造来喷雾，是面向小儿哮喘患者使用的家庭医用雾化器，便于随时随地携带使用。网式雾化器原理通过振动子的上下震动，通过喷嘴型的网式喷雾头的孔穴将药液挤出，利用微小的超声波振动和网式喷雾头构造来喷雾。网式雾化器特点相对一般的超声式雾化器，低能量也能喷雾,能制造出超细的颗粒，相对于医用雾化器而言，是世界*小*轻级别的雾化器，兼具压缩式和超声波式的优点，面向小儿哮喘患者，其体积小，便于携带，使用方便，使用时完全静音。网式雾化器适应病症主要适用于呼吸道疾病，如感冒、发热、咳嗽、咽喉肿痛、鼻炎、慢性咽炎、扁桃体炎、哮喘、阻塞性(痉挛性)支气管炎、肺气肿、慢性支气管炎、支气管扩张、粘稠性阻塞症、囊性肺纤维化症，及需要湿化气道、稀释痰液的患者。药物成分到达患部，其重要的一点是取决于喷雾粒子直径的大小，粒子越小其到达的部位也越深。网式雾化器，其是一种将药液通过网孔转化为气雾颗粒的有源医疗器械，预期用于对液态药物进行雾化，供患者吸入治疗使用。结构及组成应根据产品实际情况描述产品的结构及组成，不使用“主要”、“等”字进行描述。产品结构及组成可能的情况如下：（1）产品由主机（含控制部分）、雾化装置（包含压电陶瓷、雾化网片及变幅杆（若有））、液体容器、电源适配器（若有）及吸入附件组成。产品的结构示意框图见图1。（2）吸入附件包含但不限于咬嘴、吸入面罩以及连接于液体容器和应用部分之间的延长管路（如有）、转接件（如有）、储雾罐（如有）等。（3）若产品与呼吸机或麻*机等设备联合使用，应对联合使用情况进行描述，并提供研究资料。

电子血压计是利用现代电子技术与血压间接测量原理进行血压测量的医疗设备。电子血压计有臂式、腕式、手表式之分;其技术经历了*原始的第*代(机械式定速排气阀)、第二代(电子伺服阀)、第三代(加压同步测量)及第四代(集成气路)的发展。第*代(机械式定速排气阀)技术，由于使用了容易老化的橡胶阀，通常被认为不太准确的，已被主流电子血压计制造商淘汰;电子血压计已经成为家庭自测血压的主要工具。电子血压计也越来越多地被用于医院等医疗机构。电子血压计原理采用示波法，其原理上是准确的。电子血压计的临床验证是以听诊法作为标准、使用统计学的方法来设计的。但这并不意味着使用水银压力表的听诊法所测出的结果比电子血压计的测量结果准确。当然，认为电子血压计的测量结果比使用水银压力表的听诊法所测出的结果更加准确也是不一定是正确的。由于水银对环境的破坏性太大，建议不要使用水银血压计。国家也从立法上在禁止使用水银血压计。医院的医生所使用的水银式血压计，只是压力测量的工具。认为水银式血压计是*确的血压计的观点是片面的，因为水银柱式血压计只是一个压力计而已，重点在于医生通过听诊器进行的听诊。国际上发达国家普遍禁止使用水银柱式血压计，而采用压力表，但因压力表的机械设计原理，3个月必须校对一次。如今电子血压计已经实现全自动智能测量，测量数据能通过网络自动传输健康管理平台，并将生成健康数据报告反馈给用户。测量结果因采用更领*的技术，也比传统电子血压计更准确了一些。对个体被测者来说，电子血压计和听诊法有差异是很正常的。血压间接测量法中，分为听诊法(Auscultatorymethod)和示波法(Oscillometricmethod)。听诊法存在其固有的缺点:一是在舒张压对应于第四相还是第五相问题上一直存在争论，由此引起的判别误差很大。二是通过听柯氏声来判别收缩压、舒张压，其读数受医生的情绪、听力、环境噪音、被测者的紧张等一系列因素的影响，易引入主观误差，难以标准化。以听诊法原理制成的电子血压计，虽然实现了自动检测，但仍未彻*解决其固有缺点，即误差大、重复性差、易受噪音干扰。绝大多数血压监护仪和自动电子血压计采用了示波法间接测量血压。示波法测血压通过建立收缩压、舒张压、平均压与袖套压力震荡波的关系来判别血压。因为脉压震荡波与血压有较为稳定的相关性，因此实际家庭自测血压的应用中，利用示波原理测量的血压结果比听诊法较为准确。而且示波法测血压时袖套内无拾音器件，操作简单，抗外界噪声干扰能力强，还可同时测得平均压。必须指出，从测量原理上来说，两种简介测量法不存在哪一个更准确的问题。

电子血压计是利用现代电子技术与血压间接测量原理进行血压测量的医疗设备。电子血压计有臂式、腕式、手表式之分;其技术经历了*原始的第*代(机械式定速排气阀)、第二代(电子伺服阀)、第三代(加压同步测量)及第四代(集成气路)的发展。第*代(机械式定速排气阀)技术，由于使用了容易老化的橡胶阀，通常被认为不太准确的，已被主流电子血压计制造商淘汰;电子血压计已经成为家庭自测血压的主要工具。电子血压计也越来越多地被用于医院等医疗机构。电子血压计原理采用示波法，其原理上是准确的。电子血压计的临床验证是以听诊法作为标准、使用统计学的方法来设计的。但这并不意味着使用水银压力表的听诊法所测出的结果比电子血压计的测量结果准确。当然，认为电子血压计的测量结果比使用水银压力表的听诊法所测出的结果更加准确也是不一定是正确的。由于水银对环境的破坏性太大，建议不要使用水银血压计。国家也从立法上在禁止使用水银血压计。医院的医生所使用的水银式血压计，只是压力测量的工具。认为水银式血压计是*确的血压计的观点是片面的，因为水银柱式血压计只是一个压力计而已，重点在于医生通过听诊器进行的听诊。国际上发达国家普遍禁止使用水银柱式血压计，而采用压力表，但因压力表的机械设计原理，3个月必须校对一次。如今电子血压计已经实现全自动智能测量，测量数据能通过网络自动传输健康管理平台，并将生成健康数据报告反馈给用户。测量结果因采用更领*的技术，也比传统电子血压计更准确了一些。对个体被测者来说，电子血压计和听诊法有差异是很正常的。血压间接测量法中，分为听诊法(Auscultatorymethod)和示波法(Oscillometricmethod)。听诊法存在其固有的缺点:一是在舒张压对应于第四相还是第五相问题上一直存在争论，由此引起的判别误差很大。二是通过听柯氏声来判别收缩压、舒张压，其读数受医生的情绪、听力、环境噪音、被测者的紧张等一系列因素的影响，易引入主观误差，难以标准化。以听诊法原理制成的电子血压计，虽然实现了自动检测，但仍未彻*解决其固有缺点，即误差大、重复性差、易受噪音干扰。绝大多数血压监护仪和自动电子血压计采用了示波法间接测量血压。示波法测血压通过建立收缩压、舒张压、平均压与袖套压力震荡波的关系来判别血压。因为脉压震荡波与血压有较为稳定的相关性，因此实际家庭自测血压的应用中，利用示波原理测量的血压结果比听诊法较为准确。而且示波法测血压时袖套内无拾音器件，操作简单，抗外界噪声干扰能力强，还可同时测得平均压。必须指出，从测量原理上来说，两种简介测量法不存在哪一个更准确的问题。

无创正压呼吸机也称ContinuousP*stiveAirwayPressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。特别是脑功能、心血管功能首受其害。自20世纪80年代初Sullivan首先应用无创CPAP(持续正压通气)治疗睡眠呼吸暂停患者以来，经过20余年的飞速发展，国内外已有诸多厂家生产无创正压呼吸机。(一)国外主要产品:1.美国伟康公司(Respironics):图1(1)BiPAP、s/t(图1):是迄今*先进和配置*高的专用无创通气呼吸机，在漏气情况不断变化中保持机器和病人完*的同步可外接高压氧，其主要特点是:(1)压力支持水平高(35cmH2O);(2)吸气压力上升时间可调(使患者更舒适);(3)吸入氧浓度可控制(21%-100*);(4)具有升级功能(可升级PA*模式);(5)报警功能齐全(高压、低压、低压延迟、窒息、低分钟通气量、高呼吸频率、低呼吸频率)。可用于自主呼吸功能良好的SARS伴有呼吸窘迫患者的治疗。能提供BiPAPS/T、CPAP(4-20cmH2O)、PA*(比例辅助通气)三种通气模式。(2)BiPAP;S/T(Harmony2，图2):其体积小巧、轻便，重量仅为2.3公斤，，CPAP模式压力范围4-20cmH2O，BiPAP模式*高压力可达30cmH2O，能够满足图2呼吸衰竭的无创通气治疗，虽然体积小，但具备DigitalAuto-Trak自动灵敏和Biflex技术，可上调吸气上升时间，具有良好的同步性能，病人感觉舒适。1)PuritanBennettKnightStar330(星光330，图5):具有持续气道正压(CPAP)、同步双水平气道正压(S-BIPAP)和辅助/控制(A/C，即T模式)三种通气模式，持续气道正压(CPAP)通气模式机器可以提供3--20cmH2O的持续气道正压，双水平气道正压(I/EPAP)通气模式机器自动跟踪病人的呼吸运动，与病人呼吸同步，提供预设的吸气压和呼气压。吸气压较高，可调范围为3-30cmH2O，呼气压较低，可调范围为3--20cmH2O;辅助/控制(A/C，即T模式)通气模式具有与I/EPAP模式同样的功能，另外，可以调节3-30次/min的备用呼吸频率和1:1.0到1:4.0的吸呼时比(I:E)。当患者没有自主呼吸的情况下，系统会按照预设的吸气压、呼气压、呼吸频率和吸呼时比帮助患者呼吸。可以监测包括压力(吸气压，呼气压)、呼气潮气量、呼吸频率、漏气量、峰流速、吸呼时比(I:E)等参数;可以分别调节吸气和呼气触发灵敏度，在压力超限、漏气、断电、设备操作故障时会以声和/或光警报信号提醒使用者;在海拔0---2438米范围内，因海拔高度造成的压力变化会得到自动补偿，在5-45℃范围内，因温度变化造成压力波动会得到自动补偿;自动漏气补偿*高达60L/min

无创正压呼吸机也称ContinuousP*stiveAirwayPressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。特别是脑功能、心血管功能首受其害。自20世纪80年代初Sullivan首先应用无创CPAP(持续正压通气)治疗睡眠呼吸暂停患者以来，经过20余年的飞速发展，国内外已有诸多厂家生产无创正压呼吸机。(一)国外主要产品:1.美国伟康公司(Respironics):图1(1)BiPAP、s/t(图1):是迄今*先进和配置*高的专用无创通气呼吸机，在漏气情况不断变化中保持机器和病人完*的同步可外接高压氧，其主要特点是:(1)压力支持水平高(35cmH2O);(2)吸气压力上升时间可调(使患者更舒适);(3)吸入氧浓度可控制(21%-100*);(4)具有升级功能(可升级PA*模式);(5)报警功能齐全(高压、低压、低压延迟、窒息、低分钟通气量、高呼吸频率、低呼吸频率)。可用于自主呼吸功能良好的SARS伴有呼吸窘迫患者的治疗。能提供BiPAPS/T、CPAP(4-20cmH2O)、PA*(比例辅助通气)三种通气模式。(2)BiPAP;S/T(Harmony2，图2):其体积小巧、轻便，重量仅为2.3公斤，，CPAP模式压力范围4-20cmH2O，BiPAP模式*高压力可达30cmH2O，能够满足图2呼吸衰竭的无创通气治疗，虽然体积小，但具备DigitalAuto-Trak自动灵敏和Biflex技术，可上调吸气上升时间，具有良好的同步性能，病人感觉舒适。1)PuritanBennettKnightStar330(星光330，图5):具有持续气道正压(CPAP)、同步双水平气道正压(S-BIPAP)和辅助/控制(A/C，即T模式)三种通气模式，持续气道正压(CPAP)通气模式机器可以提供3--20cmH2O的持续气道正压，双水平气道正压(I/EPAP)通气模式机器自动跟踪病人的呼吸运动，与病人呼吸同步，提供预设的吸气压和呼气压。吸气压较高，可调范围为3-30cmH2O，呼气压较低，可调范围为3--20cmH2O;辅助/控制(A/C，即T模式)通气模式具有与I/EPAP模式同样的功能，另外，可以调节3-30次/min的备用呼吸频率和1:1.0到1:4.0的吸呼时比(I:E)。当患者没有自主呼吸的情况下，系统会按照预设的吸气压、呼气压、呼吸频率和吸呼时比帮助患者呼吸。可以监测包括压力(吸气压，呼气压)、呼气潮气量、呼吸频率、漏气量、峰流速、吸呼时比(I:E)等参数;可以分别调节吸气和呼气触发灵敏度，在压力超限、漏气、断电、设备操作故障时会以声和/或光警报信号提醒使用者;在海拔0---2438米范围内，因海拔高度造成的压力变化会得到自动补偿，在5-45℃范围内，因温度变化造成压力波动会得到自动补偿;自动漏气补偿*高达60L/min

无创正压呼吸机也称ContinuousP*stiveAirwayPressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。特别是脑功能、心血管功能首受其害。自20世纪80年代初Sullivan首先应用无创CPAP(持续正压通气)治疗睡眠呼吸暂停患者以来，经过20余年的飞速发展，国内外已有诸多厂家生产无创正压呼吸机。(一)国外主要产品:1.美国伟康公司(Respironics):图1(1)BiPAP、s/t(图1):是迄今*先进和配置*高的专用无创通气呼吸机，在漏气情况不断变化中保持机器和病人完*的同步可外接高压氧，其主要特点是:(1)压力支持水平高(35cmH2O);(2)吸气压力上升时间可调(使患者更舒适);(3)吸入氧浓度可控制(21%-100*);(4)具有升级功能(可升级PA*模式);(5)报警功能齐全(高压、低压、低压延迟、窒息、低分钟通气量、高呼吸频率、低呼吸频率)。可用于自主呼吸功能良好的SARS伴有呼吸窘迫患者的治疗。能提供BiPAPS/T、CPAP(4-20cmH2O)、PA*(比例辅助通气)三种通气模式。(2)BiPAP;S/T(Harmony2，图2):其体积小巧、轻便，重量仅为2.3公斤，，CPAP模式压力范围4-20cmH2O，BiPAP模式*高压力可达30cmH2O，能够满足图2呼吸衰竭的无创通气治疗，虽然体积小，但具备DigitalAuto-Trak自动灵敏和Biflex技术，可上调吸气上升时间，具有良好的同步性能，病人感觉舒适。1)PuritanBennettKnightStar330(星光330，图5):具有持续气道正压(CPAP)、同步双水平气道正压(S-BIPAP)和辅助/控制(A/C，即T模式)三种通气模式，持续气道正压(CPAP)通气模式机器可以提供3--20cmH2O的持续气道正压，双水平气道正压(I/EPAP)通气模式机器自动跟踪病人的呼吸运动，与病人呼吸同步，提供预设的吸气压和呼气压。吸气压较高，可调范围为3-30cmH2O，呼气压较低，可调范围为3--20cmH2O;辅助/控制(A/C，即T模式)通气模式具有与I/EPAP模式同样的功能，另外，可以调节3-30次/min的备用呼吸频率和1:1.0到1:4.0的吸呼时比(I:E)。当患者没有自主呼吸的情况下，系统会按照预设的吸气压、呼气压、呼吸频率和吸呼时比帮助患者呼吸。可以监测包括压力(吸气压，呼气压)、呼气潮气量、呼吸频率、漏气量、峰流速、吸呼时比(I:E)等参数;可以分别调节吸气和呼气触发灵敏度，在压力超限、漏气、断电、设备操作故障时会以声和/或光警报信号提醒使用者;在海拔0---2438米范围内，因海拔高度造成的压力变化会得到自动补偿，在5-45℃范围内，因温度变化造成压力波动会得到自动补偿;自动漏气补偿*高达60L/min

鱼跃集团鱼跃集团，坚持以“帮患者减轻痛苦，助医生提升医术”为使命，积极投身生命健康事业，通过创*引*行业发展，提升千万家庭健康水平。集团旗下拥有100余家分子公司，以及鱼跃医疗（SZ：002223）、意大利百胜等10余个著*品牌。在上海、南京、苏州、丹阳、西藏、德国、意大利等地建立了12大研发中心、9大制造中心，形成了完整的全球研发、生产、营销、服务网络，覆盖海外131个国家和地区。在科研方面，鱼跃拥有国家企业技术中心、国家工业设计中心、国家博士后科研工作站、等多个科研创*平台，多次承担国家重点研发计划、国家火炬计划等多项国家及省级重点课题。2021年，鱼跃成立创*研究院，加速引*产业发展。在制造方面，鱼跃智能制造工厂被认定为2021年度全国“智能制造试点示*工厂”，是医疗器械领域为数不多的国*级智能制造试点企业。在公益方面，鱼跃已累计捐赠各类疫情防控物资超过1亿元，因抗疫突出贡献，获国务院、各地政府、海外机构数十封感谢信，荣获中*统*部、工信部、科技部、江苏省委省政府授予的“抗疫先进集体”表彰。创*是发展的动力，25年专注生命健康事业，鱼跃不断引*产业变革，将专业医疗设备从医院带入家庭，积极践行《健康中国2030》国家战略，为更多生命的蓬勃律动持续助力。适用范围:高位截瘫者及年老体弱多病者特点:1.躺式轮椅的靠背高至乘坐者头部可拆卸式扶手与旋扣式脚踏板，踏板可升降、作90度旋转，部支架可调整至水平位置。⒉靠背可分段式调整角度或可无段式任意调整至水平(相当一张床)用者可在轮椅上休息。还可拆卸头枕。电动轮椅车适用范围:供高位截瘫或偏瘫等但有单手控制能力的人使用.电动轮椅由蓄电池提供动力，一次充电续行能力在20公里左右，有单手控制装置，能够前进、后退和转弯，可在室内外使用。价格较高。座厕轮椅适用范围:供不能自行入厕的肢残人和老年人使用。座厕轮椅:分为小轮式坐厕椅，带便桶的轮椅、可根据使用的场合选择。运动轮椅供运动轮椅:供残疾人进行体育活动时使用，分球类和竞速两类。设计特殊，使用材料一般采用铝合金或轻型材料，结实轻巧。助站轮椅助站轮椅:是一种站、坐两用轮椅供截瘫或脑瘫患者进行站立训练，通过训练:一是防止患者骨质疏松，促进血液循环和加强肌力训练。二是可方便患者取物。适用范围:截瘫患者，脑瘫患者

鱼跃集团鱼跃集团，坚持以“帮患者减轻痛苦，助医生提升医术”为使命，积极投身生命健康事业，通过创*引*行业发展，提升千万家庭健康水平。集团旗下拥有100余家分子公司，以及鱼跃医疗（SZ：002223）、意大利百胜等10余个著*品牌。在上海、南京、苏州、丹阳、西藏、德国、意大利等地建立了12大研发中心、9大制造中心，形成了完整的全球研发、生产、营销、服务网络，覆盖海外131个国家和地区。在科研方面，鱼跃拥有国家企业技术中心、国家工业设计中心、国家博士后科研工作站、等多个科研创*平台，多次承担国家重点研发计划、国家火炬计划等多项国家及省级重点课题。2021年，鱼跃成立创*研究院，加速引*产业发展。在制造方面，鱼跃智能制造工厂被认定为2021年度全国“智能制造试点示*工厂”，是医疗器械领域为数不多的国*级智能制造试点企业。在公益方面，鱼跃已累计捐赠各类疫情防控物资超过1亿元，因抗疫突出贡献，获国务院、各地政府、海外机构数十封感谢信，荣获中*统*部、工信部、科技部、江苏省委省政府授予的“抗疫先进集体”表彰。创*是发展的动力，25年专注生命健康事业，鱼跃不断引*产业变革，将专业医疗设备从医院带入家庭，积极践行《健康中国2030》国家战略，为更多生命的蓬勃律动持续助力。适用范围:高位截瘫者及年老体弱多病者特点:1.躺式轮椅的靠背高至乘坐者头部可拆卸式扶手与旋扣式脚踏板，踏板可升降、作90度旋转，部支架可调整至水平位置。⒉靠背可分段式调整角度或可无段式任意调整至水平(相当一张床)用者可在轮椅上休息。还可拆卸头枕。电动轮椅车适用范围:供高位截瘫或偏瘫等但有单手控制能力的人使用.电动轮椅由蓄电池提供动力，一次充电续行能力在20公里左右，有单手控制装置，能够前进、后退和转弯，可在室内外使用。价格较高。座厕轮椅适用范围:供不能自行入厕的肢残人和老年人使用。座厕轮椅:分为小轮式坐厕椅，带便桶的轮椅、可根据使用的场合选择。运动轮椅供运动轮椅:供残疾人进行体育活动时使用，分球类和竞速两类。设计特殊，使用材料一般采用铝合金或轻型材料，结实轻巧。助站轮椅助站轮椅:是一种站、坐两用轮椅供截瘫或脑瘫患者进行站立训练，通过训练:一是防止患者骨质疏松，促进血液循环和加强肌力训练。二是可方便患者取物。适用范围:截瘫患者，脑瘫患者

家用制氧机，市面上有多种家用制氧机，由于制氧的原理不同，各家用制氧机的使用特点也就不同。家用制氧机制氧原理有：1、分子筛原理；2、高分子富氧膜原理；3、电解水原理；4、化学反应制氧原理。而分子筛制氧机是成熟的，具有高水平和国家标准的制氧机。产品特点家用制氧机家用制氧机使用方便，移动轻巧，适合广大保健者使用。车载家居两用型，既能适合家用，也能利用汽车电源放在车上使用。氧气为无色无味的气体，是人体赖以生存的重要物质，也是其它动植物赖以生存的重要物质。没有氧气自然界将没有生气，没有生命，它的重要性如同于水。它的应用非常广泛，各行各业都离不开氧气，包括医疗保健和美容护理等。使用观念编辑播报如今的生活水平是越来越好，大家都很懂得养生，快过年了，买一台制氧机送给家人，关爱他们健康。如今生活条件好了，我们更应该重视养生保健，比如家中购买一台制氧机，让全家人都身体棒棒的。为了改善尘肺以及其他因工伤原因导致肺功能受到损害、呼吸困难需要长期吸氧的工伤职工的生活质量，北京市将3升家用制氧机纳入北京市工伤职工配置辅助器具范围。工作原理制氧机原理家用制氧机工作原理：利用分子筛物理吸附和解吸技术。制氧机内装填分子筛，在加压时可将空气中氮气吸附，剩余的未被吸收的氧气被收集起来，经过净化处理后即成为高纯度的氧气。分子筛在减压时将所吸附的氮气排放回环境空气中，在下一次加压时又可以吸附氮气并制取氧气，整个过程为周期性地动态循环过程，分子筛并不消耗。关于吸氧随着人们生活水平的不断提高和改善，对健康的需求逐渐增强，吸氧将逐步成为家庭和社区康复中一种重要手段。然而不少患者和用氧者对吸氧知识还不够了解，氧疗也不规范，所以什么人需要吸氧、该如何进行吸氧等问题，是每位患者和用氧者必须了解的知识。缺氧危害缺氧对人体的危害及重要表现一般情况下，缺氧对人体主要有下列危害：缺氧时人体内有氧代谢率降低，无氧酵解加强，机体代谢效率下降；长期重度缺氧可引起肺部血管收缩，造成肺动脉高压，右心室负担增加，长久下去可引起肺心病；缺氧可以加重高血压，加重左心负担，甚至可引起心律失常；缺氧刺激肾脏产生红细胞生成素，使体内红细胞增多，血液黏滞度高，外周血管阻力增高，心脏负担加重，引起或加重心力衰竭，还容易诱发脑血栓；大脑长期缺氧可产生一系列精神、神经症状：如睡眠障碍、智力下降、记忆力下降、行为异常、个性改变等。通常，人们缺氧有如下重要表现：呼吸次数增多，呼吸困难，胸闷，气憋，口唇、甲床发绀；心跳加快；由于无氧酵解加强，体内乳酸水平升高，常有乏力、易疲劳的感觉；注意力不集中，判断力、记忆力下降；夜间睡眠障碍，睡眠质量下降，白天思睡，头晕头痛等症状。

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血球分析仪是通过电阻法对血液中的白细胞，红细胞，血小板进行分类的仪器，其同时可以得到血红蛋白浓度，红细胞压积等与血液有关的数据。原理1956年美国科学家库尔特(W.H.Coulter)将电阻法计数粒子的专利技术应用于血细胞计数获得成功。其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定，这种方法称为电阻法或库尔特原理。库尔特原理:库尔特原理示意图悬浮在电解液中的颗粒/细胞，随电解液通过小孔管时，因取代了相同体积的电解液，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，而产生了电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。检测临床意义血球分析仪在临床诊断中发挥着重要的作用，能够对红细胞、血小板、白细胞进行准确的测定，提供各种异常报警信息，有效的帮助医生筛查异常样本，提供可靠的诊断依据发展历程第*阶段:显微镜●计数参数:红细胞、白细胞、血小板、白细胞五分类、血红蛋白●缺点:1、计数参数少---不能提供更多的信息2、人为误差多---很难保证结果的一致3、劳动强度大---不适用大批量的检测第二阶段:细胞计数仪1早期细胞计数仪●计数参数:红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白●缺点:1、分析参数少---仅能计数红/白细胞，而血小板和血红蛋白则需要其它设备进行检测2、检测速度慢---每次仅能检测一种细胞，压力、稀释、滤波等功能尚不完善3、开放式处理---很难控制，仅是细胞分析仪的原形，对临床没有太大的意义2全自动细胞分析计数仪全自动细胞分析计数仪的特点●计数参数:分析范围:1μmto120μm直径;定量分析:100μL,500μL,1000μL;样品浓度/范围:256:1(容积)，6.3:1(直径);耗电量:少于55W;分析范围:1μmto120μm直径现代全自动细胞分析计数仪已经克服早期计数仪的缺点，分析参数上升，异能分析多种颗粒;检测速度上升的更为明显，每个标本检测只需10秒钟。临床应用意义大幅度上升。第三阶段:白细胞分群●三分群血细胞分析仪:在分群的基础上，又可分为半自动、准全自动和全自动，随着各种先进技术的应用，血液细胞的检测由原来的单纯计数提升为包括多种参数的细胞分析。第四阶段:白细胞分类●白细胞分类技术:1、半导体激光散射---五分类仪器的基本检测技术，主流的仪器应用此技术2、直流、射频阻抗---检测红细胞、血小板，或者与激光结合起来检测白细胞3、细胞化学染色---通过对细胞进行染色，起到差异化辨别目的，更准确的定位细胞类型，五分类仪器的关键就在于将白细胞真正的区分为五类，为各种血液疾病提供准确的辅助诊断信息，起到初筛的作用。

公司简介：深圳市帝迈生物技术有限公司，公司位于深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创*产业园南风楼2楼B交通便利。深圳市帝迈生物技术有限公司主要经营：未提供。公司自成立至今，不断吸取和借鉴国内外先进的经营和管理理念，努力实现公司业务、管理等方面自我超越！过去的一年，是精彩的一年，也是收获的一年。深圳市帝迈生物技术有限公司向曾经支持和关心我们的广大客户表示诚挚的谢意！我们将一如既往的向客户提供的服务。经营范围：一类生物医疗设备、试剂及软件的研发、信息咨询；二类生物医疗设备、试剂及软件的研发、信息咨询；经营进出口业务；国内贸易；房屋租赁。（以上项目法律、行政法规、国务院决定禁止的除外，限制的项目须取得许可后方可经营）^一类生物医疗设备、试剂及软件的生产、销售；二类生物医疗设备、试剂及软件的生产、销售；三类生物医疗设备、试剂及软件的研发、生产、销售及信息咨询。品牌优势：中国血液分析细分市场第二进入130国家和地区每年推出2-3款全新机型9年时间销售业绩增长105倍产品介绍：全自动血细胞分析仪，一种医学检测仪器。检测项目:WBC、LYM#、Mid#、GR#、LYM%、Mid%、GR%、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、HGB、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、及WBC、RBC、PLT三个直方图。检测项目:WBC、LYM#、Mid#、GR#、LYM%、Mid%、GR%、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、HGB、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、及WBC、RBC、PLT三个直方图用血量:静脉血或末梢血20u/test软件齐全数据存储:可存储200万例测试结果与方框图携带污染率:优点采用全自动逐步稀释法，控制样品用量为20ul。不用预稀释，操作方便，且可避免人为误差;减少使用采血管与稀释杯等消耗而降低使用成本。速度60测试/小时。采用注册器直接抽取计数和反冲计数孔，动力较大，减少了堵孔率。关机后用酶清洗液浸泡管道，清除了计数孔边缘粘附的蛋白质，更进一步减少了堵孔几率。携带污染率低。由于每项测试后用稀释液冲洗管道2次，故携带污染率低。重复性好光强度稳定，测试结果稳定，不易老化，使用寿命长用途可进行定值质控和非定值质控。可使用浮动均值法进行质控。可进行人工定标和自动定标

公司简介：深圳市帝迈生物技术有限公司，公司位于深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创*产业园南风楼2楼B交通便利。深圳市帝迈生物技术有限公司主要经营：未提供。公司自成立至今，不断吸取和借鉴国内外先进的经营和管理理念，努力实现公司业务、管理等方面自我超越！过去的一年，是精彩的一年，也是收获的一年。深圳市帝迈生物技术有限公司向曾经支持和关心我们的广大客户表示诚挚的谢意！我们将一如既往的向客户提供的服务。经营范围：一类生物医疗设备、试剂及软件的研发、信息咨询；二类生物医疗设备、试剂及软件的研发、信息咨询；经营进出口业务；国内贸易；房屋租赁。（以上项目法律、行政法规、国务院决定禁止的除外，限制的项目须取得许可后方可经营）^一类生物医疗设备、试剂及软件的生产、销售；二类生物医疗设备、试剂及软件的生产、销售；三类生物医疗设备、试剂及软件的研发、生产、销售及信息咨询。品牌优势：中国血液分析细分市场第二进入130国家和地区每年推出2-3款全新机型9年时间销售业绩增长105倍产品介绍：全自动血细胞分析仪，一种医学检测仪器。检测项目:WBC、LYM#、Mid#、GR#、LYM%、Mid%、GR%、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、HGB、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、及WBC、RBC、PLT三个直方图。检测项目:WBC、LYM#、Mid#、GR#、LYM%、Mid%、GR%、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC、HGB、RDW、PLT、PCT、MPV、PDW、及WBC、RBC、PLT三个直方图用血量:静脉血或末梢血20u/test软件齐全数据存储:可存储200万例测试结果与方框图携带污染率:优点采用全自动逐步稀释法，控制样品用量为20ul。不用预稀释，操作方便，且可避免人为误差;减少使用采血管与稀释杯等消耗而降低使用成本。速度60测试/小时。采用注册器直接抽取计数和反冲计数孔，动力较大，减少了堵孔率。关机后用酶清洗液浸泡管道，清除了计数孔边缘粘附的蛋白质，更进一步减少了堵孔几率。携带污染率低。由于每项测试后用稀释液冲洗管道2次，故携带污染率低。重复性好光强度稳定，测试结果稳定，不易老化，使用寿命长用途可进行定值质控和非定值质控。可使用浮动均值法进行质控。可进行人工定标和自动定标

一、品牌优势国内**家获得三类医疗器械AED（自动体外除颤器）注册证的民族企业。进驻了故宫博物院、中国国家博物馆、中国国家图书馆、主席纪念堂、军事博物馆、抗日**胜利纪念馆等数十个等国家场馆2022年北京冬奥会AED唯*设备提供商二、技术优势：低能量双相波技术，首*除颤成功率高同时对人体损伤小。抗干扰性强。（抗晃动干扰、抗心脏起搏器信号干扰）整机重量轻，仅有1.8KG连续心电监护和心肺复苏指导工作时间不低于16小时数据记录通过蓝牙方式无线快速导出，不需要外接插入其他转存工具。三、智联优势1、多网络模块:可配置蓝牙、WiFi及移动4G/5G模块，适用于各种场景网络条件;2、数据灵活传输:录音数据和抢救数据可现场传输，传输模式灵活多样，为院外与院内互联互通奠定基础;3、环境自应调节:语音提示音量和显示屏亮度可根据现场情况自动调节*佳模式;4、智能检测∶可检测识别电极片的使用状态及类型，电池电量、电池性能等全生命周期追溯;5、大容量存储:不少于16小时的CPR指导时间，可追溯时间长;6、图形化设备状态指示:避免了因光线而错误解*灯的颜色及预防色盲7、开机实时录音:内置滤音芯片，高保真，自动过滤干扰杂音，保证录音效果;8、开机实时定位:自动匹配GPS北斗、基*多定位模式，可实现实时定位，随时可了解AED到达某个位置的具体时间与地点信息;9、自检项目齐全：涵盖了所有部件和功能的检测，设备稳定可靠。

定义自动体外除颤器，是一种便携式、易于操作，稍加培训即能熟练使用，专为现场急救设计的急救设备，从某种意义上讲，AED又不仅是种急救设备，更是一种急救新观念，一种由现场目击者立即进行有效急救的观念。它别于传统除颤器可以经内置电脑分析和确定发病者是否需要予以电除颤。除颤过程中，AED的语音提示和屏幕动画操作提示使操作更为简便易行。自动体外除颤器对多数人来说，只需几小时的培训便能操作。美国心脏病协会（AHA）认为，学用AED比学心肺复苏（CPR）更为简单。注意：虽然AED的使用十分便捷，大部分都是“傻瓜式”机器，但是国内某些公共场合配置除颤器不等同于本词条介绍的自动体外除颤器（AED），它们是医用除颤器，尚不允许未受训练的非专业人员使用。使用时必须注意区分。适应患者自动体外心脏除颤器，于伤者脉搏停止时使用。然而它并不会对无心率，且心电图呈水平直线的伤者进行电击。简而言之，使用除颤器本身并不能让患者恢复心跳，那是许多影视节目的误导，而是通过电击使致命性心律失常终止（如室颤、室扑等），之后再通过心脏高位起搏点兴奋重新控制心脏搏动从而使心脏恢复跳动（但有部分患者因其心脏基础疾病可能在除颤后无法恢复心跳，此时自动体外除颤器会提示没有除颤指征，并建议立即进行心肺复苏）。自动体外心脏除颤器是针对以下两种患者而设计的：心室颤动（或心室扑动）无脉性室性心动过速国际通用标志这两种患者和无心率一样不会有脉搏，在这两种心律失常时，心肌虽有一定的运动但却无法有效将血液送至全身，因此须紧急以电击矫正。在发生心室颤动时，心脏的电活动处于严重混乱的状态，心室无法有效泵出血液。在心动过速时，心脏则是因为跳动太快而无法有效打出充足的血液，通常心动过速终会变成心室颤动。若不矫正，这两种心律失常会迅速导致脑部损伤和死亡。每拖延一分钟，患者的生存率即降低10%。不同于一般专为医疗人员设计的专业心脏除颤器，除了以上所提的两种情形外，它无法诊断其他各式各样的心律失常且无法提供治疗，而且它无法对心动过缓提供体外心率调节的功能。使用情况编辑播报与医院中专业除颤器不同的是，自动体外心脏除颤器只需要短期的教学即可会使用。机器本身会自动判读心电图然后决定是否需要电击。全自动的机型甚至只要求施救者替病患贴上电击贴片后，它即可自己判断并产生电击。半自动机型则会提醒施救者去按下电击钮。在大部分的场合施救者即使误按了电击钮，机器也不会作出电击，有些机型更可使用在儿童身上（低于25公斤或小于8岁），但一般必须选择儿童专用的电极贴片。美国心脏医学会更建议即使没有儿童专用贴片仍可以使用成人贴片取代；没有证据显示成人用的贴片电极会造成更严重的损害。在美国的自动体外心脏除颤器皆采用机器合成语音对施救者下指令。但因为施救者有可能是听障、重听患者或是听不懂英语，很多机型同时都附有屏幕提供讯息及图示以提醒施救者。大部分的机型都是针对非医疗工作人员所设计的。自动体外心脏除颤器是继心肺复苏术后，使心脏急救可以推广至大众的重要发明。