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  • 产品名称:济南三类医疗器械经营许可证场地要求_医疗器械经营许可证相关-万创企业管理咨询有限公司
  • 产品价格:800.00
  • 产品数量:999999
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2021-08-05
产品说明

  如质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所!具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件(储存设备、设施).具有对经营产品进行技术培训、售后服务的能力!应根据国家及地方有关规定,建立健全必备的质量管理制度,并严格执行.应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定。按照《山东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格。


三类医疗器械经营许可证备案_医疗器械经营企业许可证相关-万创企业管理咨询有限公司

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  法定代表人的身份证明、学历证明或职称证明、任命文件应有效;《企业名称变更预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同!复印件确认留存,原件退回;申请材料真实性的自我保证声明有法定代表人签字并加盖企业公章!凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章!申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册。

济南三类医疗器械经营许可证场地要求


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我们推荐济南三类医疗器械经营许可证场地要求

  申请人提交材料目录:资料编号《医疗器械经营许可证变更申请表》,《医疗器械经营许可证》;资料编号《医疗器械经营许可证》正本、副本的原件;资料编号营业执照副本复印件;资料编号质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。在职在岗证明材料!资料编号企业拟变更内容的情况说明;如变更企业法定代表人的,应提交:法定代表人的身份证明,学历证明或职称证明,工作简历1份,已变更的《工商营业执照》副本原件;如变更企业负责人的,应提交:企业负责人的身份证明,学历证明或职称证明,任命文件的复印件和工作简历;如变更企业名称的,应提交:工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》和已变更的《工商营业执照》副本原件;如变更企业注册(经营)地址的,需提供经营场所平面布置图、房屋产权或使用证明、地理位置图。

   我司主营医疗保健服务领域的企业,主要以医疗器械经营许可证为主要产品,公司位于山东省济南市历下区经十路9777号鲁商国奥城6号楼613,更多产品信息详情请上http://wanchuangcaishui.com查看。万创企业管理咨询有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!

  申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章!凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章!10、申请材料应完整、清晰、签字,并逐份加盖公章,所有申请表格电脑打字填写,使用A4纸打印,复印使用A4纸,按照申请材料目录顺序装订成册!法律责任申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营许可证》,并给予警告!

  行政许可内容:审查核准《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械)变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围.设定许可的法律依据:《医疗器械监督管理条例》;《医疗器械经营许可证管理办法》行政许可条件:省行政区域内已经取得《医疗器械经营许可证》的经营企业;符合《医疗器械经营许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准(2007年修订)》要求!申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定!


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武昌汉阳医疗器械经营许可证(批发零售)如何办理?
拟好准备经营的范围,根据你拟的经营范围,要求是不一样的,一类的医疗器械是不需要许可证的,但是要到武汉市药监局去备案,
谁知道办一张医疗器械经营许可证要花多少钱
一千多吧
包头市药监局申请医疗器械经营许可证怎么办?
拟好准备经营的范围,根据你拟的经营范围,要求是不一样的,一类的医疗器械是不需要许可证的,但是要到武汉市药监局去备案,
有商业特许经营许可证的视力保健店是否要办医疗器械经营许可证
需要,特许经营和医疗器械经营许可证是两回事,视力保健可以多听听中国青少年视力健康公益大讲堂,北京益视恒信科技公司举办
办理三类医疗器械经营许可证需要哪些人员?
1、要有八名大专或以上的医药或相关专业的人员。2、企业负责人和质量管理人要本科及医科专业。3、要有足够的办公面积(80平方米)及仓库面积(40平方米)。以上是*基本的。看你选择的器械种类,有的还要:1、质量管理人需主任医师职称。2、仓库面积要有200平方米。具体好参照当地的申请二、三类医疗器械经营许可证的申请资料执行。
11月29日讯 为加强医用耗材监管,整治医用耗材流通环节存在的突出问题,永州市食品药品监督管理局组织开展了全市医疗器械类医用耗材经营企业飞行检查。日前,该局对现场检查情况进行了汇总分析,制发了《情况通报》。  通报称,10月31-11月3日,该局抽取了16名检查员,分为8个检查组,对全市七个县区32家医用耗材经营企业开展飞行检查。  检查以一次性使用输注器具、一次性使用导尿管(包)、血管/非血管介入类、起搏器类、骨科植入类等医用耗材为重点品种,以医疗器械流通领域八种违法违规行为为重点检查内容。  检查共发现134条缺陷问题,其中严重缺陷40条,一般缺陷94条。25家违规行为情节轻微的企业被依法责令1个月内整改;3家存在严重违规行为的企业被责令停业整改;2家涉嫌存在违法行为的企业被立案查处;2家企业主动申请注销《医疗器械经营许可证》。


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公司地址:山东省济南市历下区经十路9777号鲁商国奥城6号楼613
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联系人:胡经理
手机:15165005693
注册时间: 2019-07-25

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