【检验原理】本试剂对炭疽杆菌特异性基因设计引物和荧光探针[2-3],用荧光PCR技术对炭疽杆菌的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断!注:1)不同批号试剂不能混用!2)试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数!【储存条件及有效期】-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融数不超过5次,有效期12个月!【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。
本试剂盒适用于检测皮肤水泡液、咽拭子、可疑食物等样本中的炭疽杆菌,用于炭疽杆菌感染的辅助诊断!本试剂对炭疽杆菌特异性基因设计引物和荧光探针[2-3],用荧光PCR技术对炭疽杆菌的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断!【注意事项】所有操作严格按照说明书进行;试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;反应液应避光保存;反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理!
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上海晅科生物科技有限公司,位于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室。公司主营生物诊断试剂行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:13671826025华。
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炭疽杆菌检测方法的研究现状与展望[J]。微生物学报,201[2]陈苏红,张敏丽,牟航.实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌[J]。解放军医学杂志,2003,28:268-270![3]国家质量监督检验检疫总局!SN/T2358-2009国境口岸炭疽芽孢杆菌荧光定量PCR检测方法[S].北京:科学出版社,200【生产企业】企业名称:上海晅科生物科技有限公司详情请咨询销售炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)结果分析判定1结果分析条件设定设置Baseline和Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节),以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果!
【生产企业】企业名称:上海晅科生物科技有限公司【参考文献】[1]刘炬,徐俊杰,陈薇!炭疽杆菌检测方法的研究现状与展望[J]。微生物学报,201[2]陈苏红,张敏丽,牟航.实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌[J]。解放军医学杂志,2003,28:268-270![3]国家质量监督检验检疫总局.SN/T2358-2009国境口岸炭疽芽孢杆菌荧光定量PCR检测方法[S].北京:科学出版社,200炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)参考说明【产品名称】通用名称:炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name:BacillusAnthracisDetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包装规格】50T/盒本试剂盒适用于检测皮肤水泡液、咽拭子、可疑食物等样本中的炭疽杆菌,用于炭疽杆菌感染的辅助诊断.
2结果判断阳性:检测通道Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;可疑:检测通道35Ct值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为35Ct值≤38,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值!质控标准阴性质控品:Ct38或无Ct值显示;阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且Ct值≤32;以上条件应同时满足,否则实验视为无效!检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段!
2结果判断阳性:检测通道Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;可疑:检测通道35Ct值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为35Ct值≤38,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值.质控标准阴性质控品:Ct38或无Ct值显示;阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且Ct值≤32;以上条件应同时满足,否则实验视为无效!检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段!