通过基因芯片方法判断葡萄膜炎病因的检查，只要一个小时就可以出结果!其它比如炎症因子、新生血管调节因子的检查，一般要1到2个工作日完成!在理论上来说，进行眼内液穿刺可能会造成眼内组织的误伤，或细菌进入眼内引起炎症.如果是手术经验丰富的眼科大夫操作，风险还是比较低的。另外，穿刺前后会给患者滴抗生素眼药水，也是防止增加感染的几率。并且，穿刺是在眼科专用的裂隙灯（相当于显微镜）下进行，可以准确地掌握穿刺的部位和深度，使误伤的风险大大降低!

　　此种扫描方式是只针对选定的离子进行检测，而其它离子不被记录！它的优点：一是对离子进行选择性检测，只记录具有特征的、感兴趣的离子，不相关的，干扰离子统统被排除；二是选定离子的检测灵敏度大大提高.在正常扫描情况下，假定一秒钟扫描2～500个质量单位！那么，扫过每个质量所花的时间大约是1/500秒，也就是说，在每次扫描中，有1/500秒的时间是在接收某一质量的离子！在选择离子扫描的情况下，假定只检测5个质量的离子，同样，也用一秒，那么，扫过一个质量所花的时间大约是1/5秒.

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　　不同的检测项目准确性稍有不同.通过PCR技术检测病毒，准确性基本上是全部；通过抽取玻璃体液，做眼弓蛔虫病检测，准确率也接近全部；文献报道，通过检测眼内液的白细胞介素10和白细胞介素6的比值，判断是否淋巴瘤的准确性是94%。实验室检测和其他检查手段一样，都是辅助诊断的!建议大夫和患者拿到实验室报告后，结合患者的病情、病史以及其它辅助检查，进行综合的诊断！各项检查都不能保证每次都是全部准确的，技术或机器的问题也可能影响检查结果.

　　GC-MS数据采集有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机.样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱.如果没有样品进入离子源，计算机采集到的质谱各离子强度均为0!当有样品过入离子源时，计算机就采集到具有一定离子强度的质谱.

　　其摆脱了传统研究中微生物分离培养的技术限制，在基因组水平解释微生物群体的多样性和丰度，探索微生物与环境及宿主之间的关系!目前，第二代高通量测序技术在宏基因组的研究上已被广泛应用.第二代高通量测序平台具有通量高、准确性高、速度快、信息全等特点，加快了宏基因组测序在鉴定低丰度的微生物群落，挖掘更多基因资源方面的应用！质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源.离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。

　　也就是说，在每次扫描中，有1/5秒时间是在接收某一质量的离子!因此，采用选择离子扫描方式比正常扫描方式灵敏度可提高大约100倍。由于，选择离子扫描只能检测有限的几个离子，不能得到完整的质谱图，因此，不能用来进行未知物定性分析，但是，如果选定的离子具有很好的特征性，也可以用来表示某种化合物的存在。选择离子扫描方式主要的用途是定量分析，由于它的选择性好，可以把由全扫描方式得到的非常复杂的总离子色谱图变得十分简单。

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　　细菌全基因组检测，是指通过基因组测序和组装获得细菌全基因组序列，并对其进行结构和功能研究的方法！依据研究目标所需精细程度的不同，我们提供了细菌扫描图和完成图两种不同的解决方案！全基因组测序的优略：1，包含微生物的全部遗传信息，相比16S除了分类信息外还有更多的基因信息。2，功能基因研究可以找到特定环境下富集的功能基因.缺点：1，相对靶基因来讲，测序深度低，冗余信息多2，成本高，计算机的要求高，数据分析难度高实验方法：检测平台：二代高通量测序平台，三代高通量测序平台目前的三大数据库：Silva（v119）、RDP、GreenGene！

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