GC-MS数据采集有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子！离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机!样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱.如果没有样品进入离子源，计算机采集到的质谱各离子强度均为0！当有样品过入离子源时，计算机就采集到具有一定离子强度的质谱.

　　质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要!因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。目前，有机质谱仪主要有两大类：气相色谱-质谱联用仪与液相色谱-质谱联用仪，现就这两类仪器的分析方法叙述如下：GC-MS分析条件的选择在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件：色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等！

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　　不同的检测项目准确性稍有不同！通过PCR技术检测病毒，准确性基本上是全部；通过抽取玻璃体液，做眼弓蛔虫病检测，准确率也接近全部；文献报道，通过检测眼内液的白细胞介素10和白细胞介素6的比值，判断是否淋巴瘤的准确性是94%.实验室检测和其他检查手段一样，都是辅助诊断的.建议大夫和患者拿到实验室报告后，结合患者的病情、病史以及其它辅助检查，进行综合的诊断。各项检查都不能保证每次都是全部准确的，技术或机器的问题也可能影响检查结果！

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　　也就是说，在每次扫描中，有1/5秒时间是在接收某一质量的离子!因此，采用选择离子扫描方式比正常扫描方式灵敏度可提高大约100倍!由于，选择离子扫描只能检测有限的几个离子，不能得到完整的质谱图，因此，不能用来进行未知物定性分析，但是，如果选定的离子具有很好的特征性，也可以用来表示某种化合物的存在！选择离子扫描方式主要的用途是定量分析，由于它的选择性好，可以把由全扫描方式得到的非常复杂的总离子色谱图变得十分简单。

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　　通过基因芯片方法判断葡萄膜炎病因的检查，只要一个小时就可以出结果。其它比如炎症因子、新生血管调节因子的检查，一般要1到2个工作日完成.在理论上来说，进行眼内液穿刺可能会造成眼内组织的误伤，或细菌进入眼内引起炎症!如果是手术经验丰富的眼科大夫操作，风险还是比较低的!另外，穿刺前后会给患者滴抗生素眼药水，也是防止增加感染的几率。并且，穿刺是在眼科专用的裂隙灯（相当于显微镜）下进行，可以准确地掌握穿刺的部位和深度，使误伤的风险大大降低.

　　设置原则是：一般情况下均使用毛细管柱，极性样品使用极性毛细管柱，非极性样品采用非极性毛细管柱，未知样品可先用中等极性毛细管柱，试用后再调整!当然，如果有文献可以参考，就采用文献所用条件！质谱条件包括：电离电压，电子电流，扫描速度，质量范围，这些都要根据样品情况进行设定!为了保护灯绿和倍增器，在设定质谱条件时，还要设置溶剂去除时间，使溶剂峰通过离子源之后再打开灯绿和倍增器。在所有的条件确定之后，将样品用微量注射器注入进样口，同时，启动色谱与质谱，进行GC-MS分析。

　　实验室检测主要是通过抽取眼内液进行检测，流程很简单！在做眼内液穿刺前，大夫会先给患者用一些抗生素类眼药水，每半小时滴一次，4~5次之后进行表面局麻！局麻也是通过滴眼药水的方式进行的，每五分钟一次，一般滴三次就够了。医生在显微镜下进行眼球穿刺抽取眼内液，大约0.1毫升即可！抽取后嘱咐患者还要用抗生素眼药水频繁滴眼，每半小时滴一次，一般持续到当天晚上就可以停药了.眼内液的实验室检测，标本，一是眼球的前房水，就是角膜和虹膜之间的液体；第二是抽取玻璃体液!