检测新型病毒特异序列的方法常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）!因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型病毒核酸（RNA）逆转录为DNA.在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光!

　　所有生物都含有核酸，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），新型病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物.新型病毒出现后，我国科学家在极短的时间里完成了对新型病毒全基因组序列的解析，并通过与其它物种的基因组序列对比，发现了新型病毒中的特异核酸序列.临床实验室检测过程中，如果能在患者样本中检测到新型病毒的特异核酸序列，应提示该患者可能被新型病毒感染.

　　有什么区别？核酸阳性说明标本中存在病毒核酸，意味着感染者可能具有传染性!IgM抗体阳性，说明患者处于感染早期，IgG抗体阳性说明感染过病毒，但不能确定其是否具有传染性.如康复者，一般检测IgG抗体阳性，如果核酸检测阴性，间隔24小时再测核酸仍然是阴性，那提示其不具有传染性。对于新型病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。

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　　获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测！检测机构收到样本后，对样本进行核酸提取，核酸提取试剂应使用批准产品说明书中指定的核酸提取试剂盒.病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测.PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型病毒。

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　　相信对于病毒核酸检测，大家早已耳熟能详，这是新冠肺炎疫情防控、确诊病例的有效手段，但是对于血清抗体检测却知之甚少。昨日，记者从市卫健委获悉，除了核酸检测，抗体检测也很重要，有助于核酸检测阴性但临床上疑似患者的确诊，两者结合起来检测能够提高整体检测准确性！据专家介绍，目前，核酸检测是病毒实验室检测的“标准”，每种病毒都有卫衣的核酸序列，就像人的指纹一样，可用来确定病毒是否存在！现阶段我国病毒核酸检测采用的逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)已十分成熟，总的来说准确率很高.

　　但无论是抗体检测还是核酸检测，都存在一定比例的假阳性和假阴性，所以，临床医生需要根据临床症状和流行病学调查结果综合进行判断!有什么用途？病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。在感染一段时间以后，一般是7至10天后，人体会产生针对病毒的特异性抗体.先出现的是IgM抗体，随后会出现IgG抗体，所以使用免疫学检测方法能够检测这些特异性抗体，判断人体是否感染过病毒!