但无论是抗体检测还是核酸检测，都存在一定比例的假阳性和假阴性，所以，临床医生需要根据临床症状和流行病学调查结果综合进行判断！有什么用途？病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒!在感染一段时间以后，一般是7至10天后，人体会产生针对病毒的特异性抗体.先出现的是IgM抗体，随后会出现IgG抗体，所以使用免疫学检测方法能够检测这些特异性抗体，判断人体是否感染过病毒!

　　获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后，对样本进行核酸提取，核酸提取试剂应使用批准产品说明书中指定的核酸提取试剂盒.病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测!PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型病毒.

　　检测新型病毒特异序列的方法常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）!因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型病毒核酸（RNA）逆转录为DNA！在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团!探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。

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　　所有生物都含有核酸，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），新型病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。新型病毒出现后，我国科学家在极短的时间里完成了对新型病毒全基因组序列的解析，并通过与其它物种的基因组序列对比，发现了新型病毒中的特异核酸序列。临床实验室检测过程中，如果能在患者样本中检测到新型病毒的特异核酸序列，应提示该患者可能被新型病毒感染!

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　　有什么区别？核酸阳性说明标本中存在病毒核酸，意味着感染者可能具有传染性。IgM抗体阳性，说明患者处于感染早期，IgG抗体阳性说明感染过病毒，但不能确定其是否具有传染性!如康复者，一般检测IgG抗体阳性，如果核酸检测阴性，间隔24小时再测核酸仍然是阴性，那提示其不具有传染性！对于新型病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。

　　通常“假阴性”产生原因为：病毒入侵人体初期，人体内病毒量尚未达到可检测的程度。在病毒潜伏期、轻度症状、严重症状的不同时期，人体的不同部位（如鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡）的病毒载量会存在差异！所以，采样时机和采样部位的不同，可能导致所采集的标本中没有足够量的病毒；任何检测试剂都有其检测下限（即敏感性），如果患者标本内的病毒达不到所使用试剂的检测下限，则会出现假阴性；实验室仪器设备性能和人员检测能力差、质量管理落实不到位等也会产生“假阴性”；采样不规范、采集部位不当、采集标本不典型，导致标本中被病毒感染的细胞太少或没有。

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　　每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生.荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高，Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值!核酸检测需要注意以下几点：前往核酸检测点采样检测，首先带好个人有效证件；注意采样前30分钟不应吸烟、喝酒、咀嚼口香糖等；检测时检测者需要正确佩戴口罩，检测前取下口罩，检测后立即戴好；等待检测时，请注意全程佩戴口罩；与他人保持1米以上间距，不交谈，不聚集，听从现场工作人员指引，有序完成扫码、登记、采样等工作流程；如果是鼻咽拭子采集，可能出现少量鼻腔出血，一般不需要特殊处理，如出血量较多请及时到医院进行处理；如果当天接种病毒疫苗，那么24小时后方可进行核酸检测！ 以21个“530”项目、4个产学研项目、1个院士工作站为依托，创业园新传感器产业集聚了大批高层次创业人才，有博士42名、硕士74名，如国际核磁共振著名专家宋无名博士、“千人计划”李延斌博士、“长江学者”暨国家杰出青年科学家基金获得者朱向阳、丁汉博士、美国杨氏科学研究院首席科学家杨涛教授等一大批专家齐聚开发区。这些领军型人才的到来，使我市新传感器产业的发展层次有了大幅提高，也为下阶段实现“百亿级园区”目标打下了坚实基础。