其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行!详细步骤请按照标准操作。添加模板(模板添加区,放置于冰盒上进行)剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管,放置在室温待解冻后,离心30秒后揭开封口膜,向每管反应液中分别加入5μL模板,顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P!盖好配套的PCR管盖后,涡旋混匀30s,离心1min,立即进行PCR扩增反应!大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)扩增反应(扩增及产物分析区)使用荧光定量PCR仪,荧光基团选择FAM,淬灭基团选择NONE.
大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂,可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增,通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测,检出限为0.01%.货号:XK-PCR-1306◆产品组成(50T/48测试)试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪!
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按下列条件设置扩增反应:基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环,如果有强阳性样本,应根据实际情况调整基线范围。阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点,且Ct值不出现任何数值.物种鉴定系列-大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)请于-20℃条件下保存,有效期12个月◆产品说明物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂,可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增,通过实时扩增曲线判定结果!本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测,检出限为0。
植物转基因核酸检测试剂盒
检测样品Ct值≥40,则判定为被检样品阴性,未检出过敏原大豆成分.检测样品35<Ct值<40,则重复一次!如再次扩增后Ct值仍为<40,则判定为被检样品阳性,检出过敏原大豆成分.如再次扩增后Ct值≥40,则判定为被检样品阴性,未检出过敏原大豆成分.★NG反应为平滑直线,PG反应为“S”型扩增曲线,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技术支持人员联系。大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)◆注意事项本试剂检测灵敏度高.
◆自备耗材和仪器①冰盒;②移液器(0!5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套灭菌吸头;③离心机;④涡旋混匀器;⑤金属浴!◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分:实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品,制备的样本保存待用.称取约200g样品,用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA.样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤,为防止交叉污染,应使用一次性消耗品,研钵应经160℃干烤2h,其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡.
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