为了防止污染，实验要分区操作。1）一区：样本制备区.2）二区：模板添加区.3）三区：扩增及产物分析区！★分区之间进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作.反应液中的成分对光敏感，应避光保存!试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。

　　01%!◆产品组成（50T/48测试）◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪！◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0。5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴.◆注意事项本试剂检测灵敏度高!为了防止污染，实验要分区操作!1）一区：样本制备区！2）二区：模板添加区.3）三区：扩增及产物分析区.

　　检测样品Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分！检测样品35＜Ct值＜40，则重复一次!如再次扩增后Ct值仍为＜40，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分。如再次扩增后Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分!★NG反应为平滑直线，PG反应为“S”型扩增曲线，此次检测结果有效，否则无效!如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系!大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)◆注意事项本试剂检测灵敏度高。

　　 上海晅科生物科技有限公司是一家专注生物诊断试剂的企业，在大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)领域深耕十几年，对于检测试剂盒，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)服务，并受到了客户的一致好评。

　　大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果.本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%！货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪.

　　 上海晅科生物科技有限公司，具体产品品牌可上我司网站上查询！质量保证 价格取胜 信誉地址：上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室 我们将尽全力为您提供优惠的价格及快捷细致的服务，希望能对您的工作有所帮助！更多产品详情请联系：华 13671826025。

检测试剂盒探针法

　　盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应！扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE.按下列条件设置扩增反应：基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围.阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值。◆结果判定检测样品Ct值≤35，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分.

　　反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖!不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用!◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）◆大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）结果判定检测样品Ct值≤35，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分！

　　◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴！◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用!称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡.