检测样品Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分。检测样品35＜Ct值＜40，则重复一次!如再次扩增后Ct值仍为＜40，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分!如再次扩增后Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分！★NG反应为平滑直线，PG反应为“S”型扩增曲线，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系!大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)◆注意事项本试剂检测灵敏度高.

　　其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行!详细步骤请按照标准操作。◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书。添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P.

　　其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行！详细步骤请按照标准操作.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P!盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应！大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE!

　　反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖.不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用!◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书。添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）◆大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）结果判定检测样品Ct值≤35，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分。

大豆源性成分检测试剂盒厂家

　　不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用！称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA!样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡!

　　为了防止污染，实验要分区操作.1）一区：样本制备区.2）二区：模板添加区!3）三区：扩增及产物分析区！★分区之间进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服!严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作!反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心30秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。

　　01%.◆产品组成（50T/48测试）◆适用仪器ABI7500、CFX9Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪。◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴.◆注意事项本试剂检测灵敏度高.为了防止污染，实验要分区操作!1）一区：样本制备区！2）二区：模板添加区.3）三区：扩增及产物分析区。