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  • 产品名称:PCR检测试剂盒法_XHFV病毒试剂盒多少钱_上海晅科生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
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  • 更新日期:2022-05-02
产品说明

  新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)【注意事项】所有操作严格按照说明书进行;试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;反应液应避光保存;反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理!

  【注意事项】所有操作严格按照说明书进行;试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;反应液应避光保存;反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理!【产品名称】商品名称:新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name:DiagnosticKitforXinjiangHemorrhagicFeverVirusRNA(Real-TimeRT-PCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测的疑似感染病人的静脉血等标本中新疆出血热病毒RNA,适用于新疆出血热病毒感染的辅助诊断。


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  2结果判断阳性:检测通道Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;可疑:检测通道35Ct值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为35Ct值≤38,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值.质控标准阴性质控品:Ct38或无Ct值显示;阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且Ct值≤32;以上条件应同时满足,否则实验视为无效!检测方法的局限性样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关;样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果;本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段.

PCR检测试剂盒法


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  3推荐循环参数设置:结果分析判定1结果分析条件设定设置Baseline和Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节),以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果!2结果判断阳性:检测通道Ct值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;可疑:检测通道35Ct值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为35Ct值≤38,且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;阴性:样本检测结果Ct值38或无Ct值。

  其检测结果仅供参考。【检验原理】本试剂盒用一对新疆出血热病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR技术对新疆出血热病毒RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断!新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)【试剂组成】名称规格酶液50μL×1管XHFV反应液500ul×2管XHFV阳性质控品(20×10^7拷贝/ml)50μL×1管阴性质控品250μL×1管注:不同批号试剂不能混用.

  PCR扩增(核酸扩增区)1将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内;2设置好通道、样品信息,反应体系设置为25μL;荧光通道选择:检测通道(ReporterDye)FAM,淬灭通道(QuencherDye)NONE,请勿选择ROX参比荧光!3推荐循环参数设置:结果分析判定1结果分析条件设定设置Baseline和Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出现整体倾斜时,根据分析后图像调节Baseline的start值(一般可在3~15范围内调节)、stop值(一般可在5~20范围内调节),以及Threshold的Value值(上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。

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  企业名称:上海烜雅生物科技有限公司新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)试剂配制(试剂准备区)根据待检测样本总数,设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照;样品每满7份,多配制1份),每测试反应体系配制如下表:加样(样本处理区)将步骤1提取的RNA、阳性质控品、阴性质控品各取4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心!PCR扩增(核酸扩增区)1将待检测反应管置于荧光定量PCR仪反应槽内;2设置好通道、样品信息,反应体系设置为25μL;荧光通道选择:检测通道(ReporterDye)FAM,淬灭通道(QuencherDye)NONE,请勿选择ROX参比荧光!

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上海晅科生物科技有限公司
生物诊断试剂
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