TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色！颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关！用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度!标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

　　6．底物请避光保存!7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用.小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒小鼠溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒.

　　操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释!加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔!在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干.

TNFa肿瘤坏死因子αelisa试剂盒

　　使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平.用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色！

　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染!6．底物请避光保存.7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用!保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃.2．有效期：6个月生产企业：上海晅科生物科技有限公司小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存!

　　 如果您看到这段话，说明您对我们小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。华等待着您的每一次致电：13671826025 让上海晅科生物科技有限公司为您服务， 我们在上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室这里等您。

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3!洗涤：操作同5!显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。10!终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行！操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度！

　　2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差!一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样！4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔.如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）.5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染. 反倾销的背后：国产零部件需提高品牌“含金量” 　　中国汽车零部件出口正频繁遭遇国外反倾销调查，11月4日美国商务部宣布，初步决定对中国输美的铝制品征收59.31%的反倾销税。欧盟也于同日宣布，对从中国进口的铝合金轮毂正式征收反倾销税，除了备受瞩目的中美轮胎“特保案”和欧盟与我国在出口铝合金汽车轮毂方面的摩擦外，印度和俄罗斯等也对中国出口的汽车零部件反倾销调查，让中国汽车零部件产业在国际市场遭遇前所未有的压力。