- 产品名称:肿瘤坏死因子α说明书_TNF-a肿瘤坏死因子α说明书_上海晅科生物科技有限公司
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- 更新日期:2022-06-24
6.底物请避光保存.7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准!8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理!9.本试剂不同批号组分不得混用.小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒小鼠溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒小鼠可溶性CD30(sCD30)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA试剂盒小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)ELISA试剂盒小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒小鼠活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒!
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差!一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样!4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔!如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
肿瘤坏死因子α说明书
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TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度!标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验.若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.
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5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染!6.底物请避光保存!7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准!8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用!保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月生产企业:上海晅科生物科技有限公司小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存!
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.温育:操作同洗涤:操作同5!显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。10!终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)!1测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行.操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度!
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