加入0。4mL预热的溶液B到裂解液中!由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0！4g。加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀！65℃水浴5-10分钟!如果室温放置，DNA产量将降低10-20%！加入0.2mL自备氯仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色。一定要确保离心管底的液体被震荡起来！12000-15000g室温离心2分钟！上清透明，中间层为白膜（蛋白层）！小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜!

　　每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀。分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）！加0!7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!10!加0!3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液。

　　动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间。DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关).可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应!操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理!安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味！

　　 我司主营其他生物制品领域的企业，主要以DNA提取为主要产品，公司位于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室，更多产品信息详情请上http://www.xuankebio.com/查看。上海晅科生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！

柱式DNA提取厂家电话

　　每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀.分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）!加0!7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液.10！加0!3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!

　　112000-15000g室温再离心半分钟!此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA!1室温放置半分钟使残留乙醇挥发.1将离心吸附柱转移到一新的5mL塑料离心管中，加入50-100uLDNA洗脱液0，室温放置离心吸附柱1-2分钟!112000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用。动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理！

　　加入0.4mL预热的溶液B到裂解液中！由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0。4g！加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀！65℃水浴5-10分钟！如果室温放置，DNA产量将降低10-20%!加入0。2mL自备氯仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色.一定要确保离心管底的液体被震荡起来。12000-15000g室温离心2分钟。上清透明，中间层为白膜（蛋白层）!小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜.

　　8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞！c)对新鲜或冷冻的组织：先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg组织加0。8mL预热的溶液A，用剪切式匀浆器匀浆30秒左右，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织（细胞中含大量正在复制的DNA），建议组织的使用量不要超过50mg.对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。