112000-15000g室温再离心半分钟.此步十分重要,否则残留的通用洗柱液会污染DNA.1室温放置半分钟使残留乙醇挥发.1将离心吸附柱转移到一新的5mL塑料离心管中,加入50-100uLDNA洗脱液0,室温放置离心吸附柱1-2分钟!112000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为DNA样品,可以立即使用或存放于冰箱待用.动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)对DNALOCKER保存组织:先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块,其余操作同新鲜或冷冻组织的处理!
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每个管中加入5倍体积的溶液C,充分颠倒混匀!分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液)!加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液!10.加0!3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液!
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动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA!它具有下列特点:DNA更加纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间。DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)!可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应!操作更加简单,离心吸附操作代替离心沉淀,整个过程室温操作约10分钟,适合大规模样品处理。安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味!
加入0.4mL预热的溶液B到裂解液中!由于溶液B十分粘稠,可将1mL枪头剪掉一截再用,也可以用称量方法加0。4g。加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀.65℃水浴5-10分钟.如果室温放置,DNA产量将降低10-20%!加入0!2mL自备氯仿,振荡器上充分振荡混均30秒,此时溶液将呈乳白色.一定要确保离心管底的液体被震荡起来!12000-15000g室温离心2分钟.上清透明,中间层为白膜(蛋白层).小心将上清液平均转移到两个新的离心管中,避免触及中间的白膜!
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每个管中加入5倍体积的溶液C,充分颠倒混匀.分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液)!加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液!10。加0!3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液!
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我司主营其他生物制品领域的企业,主要以DNA提取为主要产品,公司位于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室,更多产品信息详情请上http://www.xuankebio.com/查看。上海晅科生物科技有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天!
病毒性乙型肝炎是临床上常见的传染病,其病因主要是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染.目前对HBV的检测主要是血清学方法和PCR检测法,但其检测率相时较低,特别是HBV的早期感染不能有效的检测.主要原因是样本处理过程中HBVDNA提取为常用的酚-氯仿法,操作繁琐,耗时费力且易引起交叉感染,而使PCR扩增失败.现市场上有许多提取HBV DNA的试剂盒,虽操作简单、省力,但费用太高,不易推广到一般实验室.碱裂解法广泛用于细菌中质粒DNA的分离和植物组织中DNA的分离.作者在Kaneko等的基础上,对碱裂解法进行改良,从慢性乙肝病人血清中分离出乙肝病毒DNA并成功地进行PCR扩增,同时与酚氯仿法进行同步对比研究.