10!设备水温指示：实时显示产水水温!医疗器械纯化水设备工艺流程：①预处理+双级反渗透②预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)③预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)医疗器械纯化水设备生产厂家，南京天水纯化水设备可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌！医疗器械纯化水设备性能介绍：①设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求.

　　 我司主营高纯水制取设备领域的企业，主要以纯水设备为主要产品，公司位于江苏省南京市栖霞区，更多产品信息详情请上http://www.njtsjx.com查看。南京天水机械设备有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！

　　05—0！25MPa浓水出水压力(COUT)：0.02—0。2MPa进水硬度：＜0ppm(以CaCO计）(推荐05ppm以下）进水有机物：TOC＜0。5ppm进水硅：SiO2＜0！5ppm进水总CO2：＜3ppm进水颗粒度：＜1μm实验室用超纯水-设备介绍采用美国进口反渗透膜，脱盐率高、使用寿命长，运行成本低廉；高压泵采用进口Grundfos泵，外型美观、高效率、低噪音，运行稳定；采用自动控制，可实现无人化操作；实验室用超纯水-设备在线水质监测控制，实时监测水质变化，保障水质安全；实验室用超纯水设备无水保护功能：如原水断水，蜂鸣器报警，控制器关闭整个RO系统,防止泵空抽。

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　　PH：0-0(在此PH条件下，水硬度不能太高)温度：5-35℃进水压力：较大为4kg/cm2(60psi)，较小为5kg/cm2(25psi)!EDI的进水要求反渗透RO产水，电导率1-20μs/cm，较大允许电导率≤30μs/cm（NaCl）.pH值：5—9温度：15℃--35℃进水压力（DIN）：0.15—0！4MPa浓水进水压力（C）01003MPIN）：0.10—0！3MPa产水压力(DOUT)：0！

　　与中国药典（2015版）的指标相比，体外诊断试剂用纯化水有哪些不同？检测项目大幅减少YY/T1244-2014标准较《中国药典》（2015版）减少了6个项目（pH、氨、不挥发物、重金属等）的检测。其中除了酸碱度使用pH计测量之外，其他均采用目测比色的方法.对于IVD企业来说，这样大幅度删减检测项目的做法，无疑是利好消息!对于氧化物的检测方法不同YY/T1244-2014标准中规定总有机碳和易氧化物的检测任选其一，而《中国药典》（2015版）规定使用总有机碳测定仪来测定总有机碳的含量！

　　多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器后均设有取样点保证进入RO前的污染指数SDI值小于5，余氯小于0.1mg/L排放点：在排放点与排水管道之间有空气隔离装置，从排放点到地面排水漏斗的距离(空气隔离距离)应为两倍排放管口径且小不小于25mm!预处理部分待机后，为防止存有死水段，保证循环。体外诊断试剂纯水设备过滤原理体外诊断试剂用水设备的运行方式与传统的过滤系统完全不同.传统的过滤系统在运行时，水全部通过过滤器的滤层，在截污能力降低到一定限度时，依靠设备的反冲洗操作将截留下来的污染物从滤层中除掉.