如供水恢复则自动重新启动系统！纯水箱液位保护功能：如纯水箱纯水超过高液位即水满时，控制器关闭整个RO系统!如液位回落则重新启动系统.实验室用超纯水设备低压保护功能：如系统供水不足，产生低压，蜂鸣器报警，控制器关闭整个RO系统，保护水泵；如压力恢复，则系统自动重启。高压保护功能：如系统运行压力过高，蜂鸣器报警，控制器关闭整个RO系统，防止水泵和反渗透膜损坏；如压力恢复，则系统自动重启。电导率超标报警功能：电导率值大于设定上限值时，蜂鸣器报警，电导率超标继电器吸合，小于设定值时，报警解除，同时继电器释放。

　　05—0.25MPa浓水出水压力(COUT)：0!02—0!2MPa进水硬度：＜0ppm(以CaCO计）(推荐05ppm以下）进水有机物：TOC＜0。5ppm进水硅：SiO2＜0！5ppm进水总CO2：＜3ppm进水颗粒度：＜1μm实验室用超纯水-设备介绍采用美国进口反渗透膜，脱盐率高、使用寿命长，运行成本低廉；高压泵采用进口Grundfos泵，外型美观、高效率、低噪音，运行稳定；采用自动控制，可实现无人化操作；实验室用超纯水-设备在线水质监测控制，实时监测水质变化，保障水质安全；实验室用超纯水设备无水保护功能：如原水断水，蜂鸣器报警，控制器关闭整个RO系统,防止泵空抽!

　　与中国药典（2015版）的指标相比，体外诊断试剂用纯化水有哪些不同？检测项目大幅减少YY/T1244-2014标准较《中国药典》（2015版）减少了6个项目（pH、氨、不挥发物、重金属等）的检测!其中除了酸碱度使用pH计测量之外，其他均采用目测比色的方法！对于IVD企业来说，这样大幅度删减检测项目的做法，无疑是利好消息.对于氧化物的检测方法不同YY/T1244-2014标准中规定总有机碳和易氧化物的检测任选其一，而《中国药典》（2015版）规定使用总有机碳测定仪来测定总有机碳的含量!

　　体外诊断试剂纯水设备工艺组成体外诊断试剂纯水设备是由预处理(多介质过滤器+活性炭过滤器+软化过滤器)系统、RO系统为核心工艺，预处理系统主要用于去除原水中的悬浮物、胶体硅、有机物、余氯、硬度以及含有的杂质，防止原水污染RO膜;RO部分是主要的除盐装置，去除原水中大部分的溶解固形物、胶体硅及有机物，保证出水的物化指标和生化指标达到体外诊断试剂用水要求.整个预处理系统消毒杀菌要求：设计预处理系统均能够满足巴氏消毒灭菌的要求，消毒灭菌温度为80度，持续时间不少于60分钟.

　　10。设备水温指示：实时显示产水水温!医疗器械纯化水设备工艺流程：①预处理+双级反渗透②预处理+单级反渗透+电去离子(EDI)③预处理+双级反渗透+电去离子(EDI)医疗器械纯化水设备生产厂家，南京天水纯化水设备可选择消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系统、分配系统臭氧杀菌、分配系统巴氏消毒、分配系统纯蒸汽杀菌！医疗器械纯化水设备性能介绍：①设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求！

　　PH：0-0(在此PH条件下，水硬度不能太高)温度：5-35℃进水压力：较大为4kg/cm2(60psi)，较小为5kg/cm2(25psi)!EDI的进水要求反渗透RO产水，电导率1-20μs/cm，较大允许电导率≤30μs/cm（NaCl）!pH值：5—9温度：15℃--35℃进水压力（DIN）：0!15—0!4MPa浓水进水压力（C）01003MPIN）：0。10—0.3MPa产水压力(DOUT)：0.

IVD纯水设备厂家电话

　　电导率要求不同YY/T1244-2014规定的纯化水电导率（25℃）≤1μS/cm；而《中国药典》（2015版）规定的纯化水电导率（25℃）≤1μS/cm。前者相当于国标GB6682的二级水，后者相当于三级水!YY/T1244对电导率的要求更高！微生物含量要求不同YY/T1244-2014规定微生物≤50cfu/mL；《中国药典》（2015版）规定：微生物≤100cfu/mL!YY/T1244对微生物含量的要求更高！