例如，可用60W的蓝光灯，照射15min！通常，光线越亮，效率越高!非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10。使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件.以上方法仅供参考！

　　注意事项荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭!使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联！

　　 上海晅科生物科技有限公司主营：PMA（叠氮溴化丙锭）等等产品，涉及生物诊断试剂等等行业。 公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。 多年来致力于生物诊断试剂，拥有众多的专业人才，并通过多年以来不断的积累，在业界形成良好的口碑。 售后方面也赢得了用户的一致好评。您的满意是我们一直前进的动力。

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　　这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版EMA（溴化乙锭单叠氮溴）PMA（叠氮溴化丙锭）PMA,20mMinwaterFireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）RenillaLuciferaseAssayKit（海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒）PMA（叠氮溴化丙锭）产品货号：XK4036产品规格：1mg应用范围：核酸染色产品参数外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体Ex(pH3)=464nm(beforephotolysis)Ex/Em(afterphotocrosslinkingtonucleicacid)=510/610nm分子式：C27H32Cl2N6分子量：515储存条件4℃避光保存，有效期见外包装!

　　产品介绍PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光.它尤其与双链DNA具有高亲和性.PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA!这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合，而不能用于PCR反应的扩增（图1）！图PMA修饰DNA后通过qPCR定量活菌和死菌的原理使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联!

　　产品参数外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体Ex(pH3)=464nm(beforephotolysis)Ex/Em(afterphotocrosslinkingtonucleicacid)=510/610nm分子式：C27H32Cl2N6分子量：515PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光！它尤其与双链DNA具有高亲和性.PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA。

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　　例如，可用60W的蓝光灯，照射15min！通常，光线越亮，效率越高。非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10.使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件!以上方法仅供参考!