这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版EMA（溴化乙锭单叠氮溴）PMA（叠氮溴化丙锭）PMA,20mMinwaterFireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）RenillaLuciferaseAssayKit（海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒）PMA（叠氮溴化丙锭）产品货号：XK4036产品规格：1mg应用范围：核酸染色产品参数外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体Ex(pH3)=464nm(beforephotolysis)Ex/Em(afterphotocrosslinkingtonucleicacid)=510/610nm分子式：C27H32Cl2N6分子量：515储存条件4℃避光保存，有效期见外包装！

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高品质核酸染料PMA

　　产品参数外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体Ex(pH3)=464nm(beforephotolysis)Ex/Em(afterphotocrosslinkingtonucleicacid)=510/610nm分子式：C27H32Cl2N6分子量：515PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链DNA具有高亲和性！PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA.

　　例如，可用60W的蓝光灯，照射15min.通常，光线越亮，效率越高。非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10！使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件。以上方法仅供参考!

我们推荐核酸染料PMA

　　产品介绍PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光.它尤其与双链DNA具有高亲和性!PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA！这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合，而不能用于PCR反应的扩增（图1）.图PMA修饰DNA后通过qPCR定量活菌和死菌的原理使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联.

　　3×GelstainRedPrestain上样缓冲液升级款3×GelstainRedPrestain上样缓冲液升级款3×GelstainRedPrestain上样缓冲液升级款SuperPageGelstainRedTM核酸染料,10,000×inwaterSuperPageGelstainRedTM核酸染料,10,000×inwaterBluEyeTM蓝光切胶仪EB去毒剂EB去毒剂ReadytouseTMTAE速溶颗粒ReadytouseTMTAE速溶颗粒BiolifeGreenI,20×inDMSO（PCR级）BiolifeGreenI,20×inwater（PCR级）BiolifeGreenI,10,000×inDMSO（PCR级）ROX参比染料（25μMinTE缓冲液）6-ROXglycine（6-ROX甘氨酸），25μM6-ROXglycine（6-ROX甘氨酸），25μMQbtestTMX-GreenII双链DNA定量试剂盒。

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　　注意事项荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭.使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联！

　　例如，可用60W的蓝光灯，照射15min。通常，光线越亮，效率越高！非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10.使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件！以上方法仅供参考！ 四个江苏省地方计量仪器检定规程通过专家组审核 　　日前，常州市计量所起草的《高锰酸盐指数在线自动监测仪检定规程》、《总有机碳（TOC）在线自动监测仪检定规程》、《总磷在线自动监测仪检定规程》、《氨氮在线自动监测仪检定规程》等四个江苏省地方计量检定规程通过专家组审核。专家组由全国物理化学计量技术委员会在线理化分析仪器分技术委员会主任委员赵峰、委员蔡冶强、方静等10位专家组成。专家组听取了规程起草组的汇报，审查有关材料，经质询和讨论，一致认为规程（送审稿）资料齐全，基本符合相关要求，要求规程起草组按照专家组提出的修改意见认真修改形成《报批稿》，12月10日前送江苏省质监局报批。