④标本内含有其它分泌物(如生殖系统分泌物)或含有较多细胞成分时，可引起假阳性.建议以磺基水杨权法作为干化学检测尿蛋白的参比方法.尿葡萄糖测定尿试带法测定尿葡萄糖是采用酶法！其膜块中含有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原.不同厂家采用的色源有异主要有二类:①采用碘化钾做色原，阳性反应呈红色;②采用邻甲联苯胺作色原，阳性反应呈蓝色!其测定原量是葡萄糖氧化酶把葡萄糖氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢，后者再由过氧化物酶催化释放出，而使色原呈颜色，以此类方法*常用！

　　80年代，由于计算机技术的高度发展和广泛使用，尿液自动化分析仪也得到迅速发展，逐步由原来的半自动化发展到全自动化！尿液分析仪常依测试项目将其分为二类:①主要用于初诊病人及健康检查使用的8-11项筛选组合尿试带!8项检测项目包括蛋白、葡萄糖、PH、酮体、胆红素、尿胆原、红细胞(潜血)和亚硝盐;9项检测项目除上述8项检查外增加了尿白细胞检查!10项尿液分析仪检测项目9项基础上增加了尿比密检查.11项检测项目则又增加了维生素C检查.

　　仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强.反射率分式:R(%)=Tm.Cs/TsCm×1**%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度.结果分析不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同:第*是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响;第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法*为明显，折射仪法次之;第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH7时应在测定结果的基础是增加0.

　　其对乙酰乙酸的敏感性为50-100mg/L对丙酮则为400-700mg/L，不与β-羟*酸起反应!在使用中就注意:①由于尿酮体中的丙酮和乙酰乙酸都具有挥发性，酰乙酸更易受热妥解成丙酮;尿液被细菌污染后，酮体消失，因此尿液必须新鲜，及时送检，以免因酮体的挥发或分解出现假阴性结果或结果偏低;②干学法与酮体粉法灵敏度存在差异:酮体粉法对乙酰乙酸与丙酮的敏感性分别为80mg/L和100mg/L!不如试带法敏感，故同一病理标本两面种方法可能出现结果的差异，分析结果时应特别注意;③不同病因引起的酮症，酮体的成分不同，即使一病人不同病程也可有差异，例如在糖尿病酮症酸中毒早期病命名中，主要酮体成分β羟*酸，很少或缺乏乙酰乙酸，此时测得结果可导致对总酮体量估计不足！

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　　尿试带法在使用中应注意:①尿试带法与班氏定性法的特异性不同前者的特异性强，吸与葡萄糖反应;而后者与尿内反有不原性糖和所有还原性物质都反应，故在尿试带法呈阴性的标本有可能在班氏法呈阳性结果;②干化学法与班氏法的灵敏度不同，干化学法的灵敏度高，葡萄糖含量为67-78mmol/L时即可出现弱阳性;而班氏法33mmol/L才呈弱阳性表现;③干扰物质对两法的影响不同:尿液内含有对氧亲和力较强的还原物质可与班氏法中的铜离子作用产生假阳性，但却可使干化学法试带产生的H2O2还原显色而使其成假阴性!

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　　将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射，各波长的选择由检测项目决定.仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。反射率分式:R(%)=Tm！Cs/TsCm×1**%式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度.　　今年，国家电网公司首次采用电能表全国统一招标的模式来推进智能电网建设的战略部署，但由于受到元器件市场波动和订单过于集中的影响，各电表厂家均无法及时供货，直接影响了各网省公司用电采集系统的建设进度。在这一全国性的表荒形势下，重庆电能计量中心未雨绸缪，群策群力，采用了驻厂监制、召开供应商联络会、定人定时催促等各种办法进行催货，尤其在检定线最紧急的关口，该中心领导亲自带队到长沙、上海、深圳等厂家密集地驻厂催货，从厂家万分紧急的生产线上抢下了几十万只新鲜出炉的电能表，及时填补了该中心生产上的空缺，保证了表计校验的连续性和供电单位的用表所需。计量中心也站在计量器具物流供应链的高度，积极帮助厂家协调上游元器件供应商的供货问题以及各种技术难题，充分发挥了供应链上核心企业的领导作为。