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- 产品价格:面议
- 产品数量:100
- 保质/修期:5
- 保质/修期单位:年
- 更新日期:2024-02-09
这有助于减少托盘刀材料对样品的污染风险,确保采样的纯净性!防护双袋装:采用双袋装设计,可以进一步提高产品的无菌性和防护性!外袋通常用于包装,而内袋则包装实际的托盘刀,这有助于防止外部污染,并在使用前确保产品的无菌性。更广泛的应用范围:符合USPVI级标准的升级版本可能更适用于广泛的医疗和生命科学应用,包括制药、生物技术和实验室研究等领域!提高市场竞争力:USPVI级认证可以提高产品在市场上的竞争力,因为符合这一级别的产品通常被认为是更高质量和更安全的选择!
避免设备维护成本:由于一次性无菌托盘刀无需维护,企业可以避免与设备维护相关的成本.不需要定期检修或更换零部件,减少了维护费用.提高工作效率:无需清洗和维护,以及标准化采样,可以提高工作效率!员工可以更专注于实际的实验或生产工作,而不是花费时间在清洗和维护设备上!符合质量标准:SteriWare产品符合相关的质量和安全标准,减少了因为产品不合格而引起的损失!符合标准有助于提高产品的可靠性,降低了质量控制和返工的成本!
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产品需要符合这些法规,以确保其在质量、安全性和有效性方面的合规性!这有助于保护最终用户的健康和安全!国际市场准入:获得FDA、EC、EU等认证是进入美国、欧洲等市场的必要条件。这些认证提供了产品在国际市场上合法销售的资格,帮助产品在全球范围内获得市场份额.产品安全性:这些认证要求产品符合一定的安全标准。特别是对于医疗器械和与人体接触的产品,确保其无菌性和无害性对于防止交叉感染和保护用户健康至关重要!
经济实惠:PP是一种相对经济实惠的塑料材料,因此取样勺的制造成本相对较低!可塑性:PP是一种可塑性较强的材料,可以通过注塑等方法实现多样化的形状设计,以满足不同用户对于取样勺设计的需求。无菌性:PP材质可以通过适当的制造和包装过程确保取样勺的无菌性,适用于需要高度纯净样品的实验室和医疗应用!SteriWare一次性无菌托盘刀需要满足FDA(美国食品药品监督管理局)、EC(欧洲委员会)、EU(欧洲联盟)、以及GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)等认证和标准的原因主要包括以下几点:法规合规性:FDA、EC、EU等机构颁布了一系列关于医疗器械和生产环境的法规和标准!
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