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- 产品价格:面议
- 产品数量:100
- 保质/修期:5
- 保质/修期单位:年
- 更新日期:2024-02-10
产品需要符合这些法规,以确保其在质量、安全性和有效性方面的合规性。这有助于保护最终用户的健康和安全。国际市场准入:获得FDA、EC、EU等认证是进入美国、欧洲等市场的必要条件!这些认证提供了产品在国际市场上合法销售的资格,帮助产品在全球范围内获得市场份额!产品安全性:这些认证要求产品符合一定的安全标准.特别是对于医疗器械和与人体接触的产品,确保其无菌性和无害性对于防止交叉感染和保护用户健康至关重要。
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这对于食品和医疗应用中的产品安全性至关重要!轻质设计:PP是一种轻质塑料,使得取样勺更轻便,更容易携带和使用。轻便的设计有助于提高操作的便捷性。耐腐蚀性:PP具有良好的耐腐蚀性,能够抵抗一些化学物质的侵蚀。这使得取样勺在处理各种样品和化学物质时更为稳定!易清洁和消毒:PP表面通常较为光滑,容易清洁和消毒。在需要高度无菌条件的实验室和医疗环境中,易于清洁是非常重要的!耐低温性:PP材质通常具有良好的耐低温性能,使得取样勺在冷冻或低温环境中也能正常使用!
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这减少了劳动力成本,因为不需要雇佣员工进行清洗和维护!此外,减少了清洗和消毒所需的时间,提高了生产效率!降低交叉污染风险:由于是一次性产品,使用后即可丢弃,减少了交叉污染的风险!这可以避免产品被污染,减少了产品受损或废弃的可能性,从而降低了相关的成本。标准化采样:SteriWare产品通常设计用于标准化的采样,确保每次采样的样本量和质量都是一致的.这有助于减少由于不一致采样而引起的错误和损失,提高了实验和生产的效率。
经济实惠:PP是一种相对经济实惠的塑料材料,因此取样勺的制造成本相对较低!可塑性:PP是一种可塑性较强的材料,可以通过注塑等方法实现多样化的形状设计,以满足不同用户对于取样勺设计的需求。无菌性:PP材质可以通过适当的制造和包装过程确保取样勺的无菌性,适用于需要高度纯净样品的实验室和医疗应用.SteriWare一次性无菌托盘刀需要满足FDA(美国食品药品监督管理局)、EC(欧洲委员会)、EU(欧洲联盟)、以及GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)等认证和标准的原因主要包括以下几点:法规合规性:FDA、EC、EU等机构颁布了一系列关于医疗器械和生产环境的法规和标准!
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