有效期36个月!【批准文号】国药准字H10970065【生产企业】山东齐鲁制药昂司丹琼片是止吐的药物,主要用于治疗手术之后引起的恶心,呕吐或者一些患者因化疗药物引起的不良反应而出现的恶心,呕吐,可以用这种药物治疗!一般化疗的患者,用化疗药物之后,会出现有明显的恶心,食欲不振,可以通过在用药之前服用昂司丹琼片能够起到预防的作用,在化疗之后用这种药物能够用于治疗恶心,呕吐的作用!这种药物具有一定的副作用,会出现头晕,头痛,甚至引起便秘,还会出现浑身酸软乏力,嗜睡这一类的现象,一般这些症状在停药之后会得到缓解,不需要过度的紧张!
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山东百济抗肿瘤药大药房在西药这个行业中,是一家屈指可数的好公司。其主营的产品——昂丹司琼片,更是在业界中受到广大客户的喜爱。
2预防和治疗手术后的恶性呕吐!【用法用量】本品通过静脉、肌肉注射给药,剂量可以灵活掌握!1疗所致呕吐:用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定!(1)成人:①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天!②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,【不良反应】可有头痛,头部和上腹部温热感,腹部不适,便秘,口干,皮疹,注射部位局部反应,偶见支气管哮喘或过敏反应,暂时性无症状转氨酶升高,上述反应一般轻微,不需特殊处理。
7.静注速度须缓慢!【药物相互作用】1没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢!2对司巴丁及异喹胍代谢差的患者,对本品消除的半衰期无影响.对这类患者重复给药后,药物的暴露水平与正常人体无差异,故用药剂量和用药次数不须改变。3合用可加强止吐效果!4它与下列静脉注射液相容:0.9%W/V氯化钠静脉输注液(英国药典);5%w/v葡萄糖静脉输注液(英国药典);10%w/v甘露糖静脉输注液(英国药典);格林氏静脉【药理作用】药理作用:本品是一种选择性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂.
以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药!【药品名称】商品名称:欧贝通用名称:昂丹司琼注射液英文名称:OndansetronHydrochlorideInjection【成份】本品主要成份为昂丹司琼,其化学名称为:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物!【适应症】止吐药。适用于:1由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐!
【通用名称】:昂丹司琼(欧贝)【规格】2ml:4mg/支6支/盒4ml:8mg/支5支/盒【批准文号】国药准字H10970065【产地】山东齐鲁制药[产品英文名称]:OndansetronHydrochlorideTablets昂丹司琼片是一种药物,主治细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐,在30℃以下避光贮存,本品主要成分为恩丹西酮其化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐!
昂丹司琼片,止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶心呕吐。【特殊人群用药】儿童注意事项:未进行该项实验且无可靠参考文献!妊娠与哺乳期注意事项:本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处.然而,由于对动物的研究并不能预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品!实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故服用本品时暂停母乳喂养!
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其作用机理尚不完全明确,可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体,从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5羟色胺,兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射!本品选择性较高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用。毒理研究生殖毒性:本品经口给药剂量达15mg/kg/天时,对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用.妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达4mg/kg/天时,未表【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
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1.*次使用该药品前应咨询医师,缓解期间应定期到医院检查。尤其是伴发高血脂、高血压、糖尿病和中度以上脂肪肝的病人,应在医师指导下结合其他药物进行缓解。2.不推荐体重指数低于24的人群使用该药品。体重指数近似值的计算方法为体重/身高2(体重以千克为单位计算,身高以米为单位计算)。3.服用该药品时应尽量减少摄入脂肪含量高的食物。4.使用该药品同时应注意结合运动和控制饮食,才能达到良好效果。5.没有证据证明该药品加大用量后能增强疗效,因此,请按推荐剂量服用,不要擅自增加用量。6.建议每日服用奥利司他不超过3次。7.18岁以下儿童及哺乳期妇女不宜使用该药品。8.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.该药品性状发生改变时禁止使用。10.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。12.由于奥利司他上市后发生了罕见的急性肝细胞坏死或急性肝衰竭的严重肝损伤报道,其中部分病例需要进行肝移植或可直接导致死亡,故处方医生应指导患者主动报告服用奥利司他后出现任何肝功能障碍症状和体征(如食欲减退、瘙痒、黄疸、尿色深、粪便色浅、右上腹疼痛)。当出现前述任何症状时,应立即停用奥利司他和其他可疑药品,并检验肝功能。13.奥利司他可能增加服用者尿结晶的风险,有肾功能不全风险的患者在服用奥利司他过程中应监测肾功能,有高草酸尿和草酸钙肾石病病史的患者服用奥利司他时应谨慎。