枸橼酸他莫昔芬片是一种白色片主要成分就是枸橼酸他莫昔芬，用来治疗女性复发转移性乳腺癌或者用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。规格按他莫昔芬计算是十个毫克一片，口服每次十个毫克每天两次，也可以每次二十毫克每天两次。不良反应治疗初期的时候肿瘤的疼痛可以一过性的加重，继续治疗可以逐渐的减轻，少数病人那有不良反应。其中胃肠道反应有食欲不振，恶心，呕吐，腹泻，生殖系统的可以出现月经失调，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌，皮肤可以出现颜面潮红，皮疹，脱发，骨髓偶见白细胞和小板减少。肝功能可以偶见异常，眼睛长时间使用是七个月以上，或者大量使用每天240到320毫克，可以出现视网膜病或者是角膜浑浊。需要特别提醒注意的是，有眼底疾病的需要禁用枸橼酸他莫昔芬片。性状：本品为白色片。适应症：1、治疗女性复发转移性乳腺癌。2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。规格：10mg（按他莫昔芬计算）用法用量:口服，每次10mg(1片)，每天2次，也可每次20mg(2片)，每天2次。不良反应:治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。罕见的、需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。

药理作用本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。药品信息：通用名：注射用胸腺肽α1汉语拼音：ZhuSheYongXiongXianTaiα1主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。性状：本品为白色疏松块状物。药理毒理作用：毒理研究遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性：本品对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用本品后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用本品。同样，目前也不清楚本品是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用本品时应慎重。药代动力学：健康人单次皮下注射胸腺肽α11.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。适应症：1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

苯丁酸氮芥（Chlorambucil）作用机制与其他氮芥类药物相同，主要引起DNA链的交叉连接而影响DNA的功能。耐药主要由于谷胱甘肽S转移酶活性增加。脱氯乙基作用缓慢，所以作用时间较长。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯丁酸氮芥在一类致癌物清单中。[1]适应症：主要用于慢性淋巴细胞白血病、卵巢癌和低度恶性非霍奇金淋巴瘤。临床应用：口服：每次0.1～0.2mg/kg（或4～8mg/m），1次/日，连服3～6周，疗程总量300～500mg。不良反应：消化道反应、骨髓抑制均较轻，但如为高剂量或长期应用则骨髓抑制较深沉，恢复缓慢。少数可有过敏、皮疹、发热。长期或高剂量应用可导致间质性肺炎及抽搐。注意事项：由于本品可造成不可逆转的骨髓损害，在治疗期间应密切监测血细胞计数。近期曾接受放射治疗或其他细胞毒类药物治疗的患者不宜使用本品。当出现骨髓淋巴细胞浸润或骨髓增生时，每日剂量不应超过0.1mg/kg体重。患肾病综合征症的儿童，间歇高剂量苯丁酸氮芥治疗的患者和有癫痫史的患者用药时应严密监测后序用药情况，因其发生癫痫的危险性增加。肝功能明显异常者应考虑减少剂量。本品有致突变性，导致男性染色单体和染色体损害。可显著增加急性白血病的发生率。使用本品治疗应权衡潜在的治疗益处与致白血病的风险。无论夫妻任何一方使用本品，都应采取避孕措施。用药禁忌：对本品过敏者禁用。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。药物相互作用：对免疫受损患者接种活疫苗有引发感染的潜在可能性。因此，对于该类患者不推荐使用活疫苗进行免疫接种。说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

【商品名】留可然（瘤可然）【药物别名】苯丁酸氮芥片【适应症】何杰金氏病、数种非何杰金氏淋巴瘤、慢性淋巴瘤细胞性白血病、Waldenstrom氏巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌。留可然对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。治疗分类：化学治疗【用法用量】请遵医嘱使用【禁忌症】鉴于适应症是严重的疾病，故无禁忌症【不良反应】常见的副作用是骨髓抑制。虽然这种作用经常发生，但若及早停药是可逆转的，不过也有发生不可逆转的骨髓功能衰竭报告。胃肠道副作用如恶心、呕吐、腹泻和口腔溃疡是不常见的，其他的副作用也可能出现，但是通常是在药物剂量过大时出现。【贮存】存于2度至8度的干燥环境中。【规格价格】2mg*25片；【生产企业】德国博士曼大药厂【留可然成份】留可然主要成份为苯丁酸氮芥。【留可然性状】留可然为白色或类白色纸型片。【留可然不良反应】骨髓抑制：属中等程度，主要表现为白细胞减少，对血小板影响较轻，但大剂量连续用药时可出现全血象下降。胃肠道反应：较轻，多为食欲减退、恶心，偶见呕吐。生殖系统反应：长期应用留可然可致持久不育，月经紊乱或停经。其他少见的不良反应尚包括中枢神经系统毒性、皮疹、脱发、肝损害及发热等，长期或高剂量应用可导致间质性肺炎。【留可然禁忌】凡有严重骨髓抑制、感染者禁用，有痛风病史、泌尿道结石者慎用。对留可然过敏者禁用。【留可然注意事项】留可然给药时间较长，疗效及毒性多在治疗3周以后出现，故应密切观察血相变化，并注意蓄积毒性。【留可然药理作用】留可然属氮芥类衍生物，具有双功能烷化剂作用，可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用，干扰DNA和RNA的功能。在常规剂量下，其毒性较其他任何氮芥类药物小。对增殖状态的细胞敏感，特别对G1期与M期的作用强，属细胞周期非特异性药物。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。

【药品名称】通用名称：参一capsule【规格含量】10mgX16粒【批准文号】国药准字Z20030044【生产企业】吉林亚泰制药有限公司【成份】人参皂苷Rg3（GinsenosideRg3）【功能主治】培元固本，补益气血。与化疗配合用药，有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效，可改善肿瘤患者的气虚症状，提高机体免疫功能。【规格】每粒含人参皂苷Rg310mg。【用法用量】饭前空腹口服，一次2粒，一日2次。8周为1疗程。【不良反应】⑴少数患者服药后可出现口咽干燥、口腔溃疡。如果过量服用可能出现咽痛、头晕、耳鸣、鼻血、胸闷、多梦等。⑵I期临床试验中，高剂量组有一例受试者用药期间出现转氨酶轻度异常，但尚不能确定是否与服用该品有关。【禁忌】尚不明确。【注意事项】⑴火热证或阴虚内热证者慎用。⑵有出血倾向者忌用。【药理作用】主要药效学试验证实，人参皂苷Rg3口服，对多种动物移植性实体瘤具有抑制作用。与化疗合并用药，对小鼠H22腹水型肝癌有增强疗效作用，并能调节免疫功能，防止白细胞下降、脱发等。该药尚可抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖生长和新生血管的形成。【贮藏】密闭，置干燥处。【包装】药用铝塑包装。4粒4板。10mg/16粒【有效期】30个月【执行标准】国家食品药品监督管理国家药品标准YBZ00842003-2009Z人参皂苷Rg3的capsule剂"参一capsule"终于在2000年获得国家药品监督管理局颁发的试字号中药一类新药证书和生产批准文号，上市销售，并于2003年将试字号转正，正式生产并上市销售。据专家介绍，该药是继80年代，独立开发拥有完全自主知识产权的一类中药单体新药，是中药现代化的典范。参一capsule的问世，不仅是中国传统中药在抗癌领域的重大突破，而且由于其结构成分清楚，作用机理明确，质量稳定可靠，极有希望打入国际市场.

【规格】2ml:20mg【批准文号】国药准字H20083224【生产企业】企业名称：北京四环制药有限公司【药品名称】通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液【成份】主要成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。【适应症】用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。【用法用量】每日20～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日20～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。【不良反应】少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。【禁忌】已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。【注意事项】使用本品前，请仔细阅读药品说明书。【特殊人群用药】儿童注意事项：迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。妊娠与哺乳期注意事项：根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。老人注意事项：迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。【药物相互作用】尚不明确。

药品名称：金龙capsule生产厂家：北京建生药业有限公司批准文号：国药准字Z10980041药品规格：0.25g×30s疗程用量：12瓶/疗程名称金龙capsule主要成分鲜守宫、鲜钱白花蛇、鲜蕲蛇等用法用量口服，一次4粒，一日3次。性状:内容物为淡黄色粉末，气微腥。化学成分:含有19种游离氨基酸、18种水解氨基酸及多肽、酶、核苷酸、核苷、多种维生素和多种对人体有益的微量元素（不含对人体有害的汞、锑、铋、镉）。分子量：分子量在10000以下的物质占98%以上。其他说明：【注意事项】服药期间出现过敏者，应及时停药并给予相应的治疗措施。妊娠及哺乳期妇女禁用。【贮藏】密封，置阴凉处。【规格】0.25g×30粒/盒【生产厂家】北京建生药业有限公司【批准文号】国药准字Z10980041【原批准文号】(98)卫药准字Z-070号简介金龙capsule的主要成分为守宫和白花蛇。守宫，始见于《本草经集注》，为壁虎科动物无蹼壁虎（GekkosuinhounaGunther）或其他几种壁虎的全体。味咸性寒,有小毒。入血分透筋达络，既善破血散结，又能通经活络而止痛。《本草纲目》称其能治“血积成痞，疠风瘰疬”；《本草求原》称其“咸寒小毒，入血分，治血病……滋阴降痰，为瘰疬症妙品，……且毒能攻毒，故治痈疽”，滋阴为其扶正之功，破瘀散结，降痰为其荡邪之效，故为本方君药。钱白花蛇，为眼睛蛇科动物银环蛇（BungarusmultieinctusmulticinctusBlyth）的幼蛇体。“味甘、咸，性温，有毒。归肝经。功能祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口呙，半身不遂,·····瘰疬恶疮”（《药典》2000年版）（历代本草均无记载）。过去把它与蕲蛇同作药物，都称“白花蛇”。实际两者并非同科动物，形状也不同，但其功能与蕲蛇相同。其性善走窜，内走脏腑，外彻皮毛，能透骨搜风，祛风邪，通经络，定惊搐，止瘙痒，并能以毒攻毒，《本草纲目》称“白花蛇能透骨搜风，截惊定搐，为风痹、惊搐、癞癣恶疮要药，取其内走脏腑，外彻皮肤，无处不到也。”《玉楸药解》称白花蛇能“通关透节、泄湿驱风”，全方等药相配合，突出了破瘀散结，解郁通络之功。

[药品名称]品名：槐耳颗粒汉语拼音：HuaierKeli[成份]多孔菌科槐耳菌(TrametesrobiniophilaMurr.)的菌质[性状]本品为棕黄色或棕褐色颗粒；气腥，味甜，微苦。[药理作用]本品对荷S-180（实体及腹水型）瘤株小鼠有一定的抑瘤作用，并能改善一些免疫学指标。[功能主治]扶正固本，活血消症。适用于正气虚弱，瘀血阻滞，原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药，有改善肝区疼痛、腹胀、乏力等症状的作用。在标准的化学药品抗癌治疗基础上，可用于肺癌、胃肠癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛或胀闷、纳谷少馨、大便干结或溏泄、火气促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、痰中带血、胸胁不适等症，改善患者生活质量。[用法用量]口服。一次1包，一日3次。一个月为1个疗程，或遵医嘱。[规格]每包装20克。[批准文号]国药准字Z20000109[生产企业]启东盖天力制药股份有限公司槐耳颗粒具有扶正固本，活血消癥的功效，用于正气虚弱，瘀血阻滞症状的治疗。用于不宜手术的原发性肝癌患者的治疗，也可以作为化疗患者的辅助治疗用药。有改善肝区疼痛，腹胀，乏力等症状的作用。另外，也可用于肺癌，胃肠癌，乳腺癌的治疗，对于神疲乏力，少气懒言，脘腹疼痛或者胀闷，食欲不振，大便干结或者溏泄，或者气促、咳嗽、多痰，面色苍白，胸胁不适等症状有比较不错的效果，对于生活质量的改善是有帮助的。用药期间要合理饮食，生冷寒凉的食物要忌用，辛辣刺激性的食物也要少用，要戒烟戒酒。

药品名称：西黄丸主要成份：体外培育牛黄，麝香，没药（醋制），乳香（醋制）。功能主治：清热、辨证治疗。用于各类实体癌肿，痈疽疔毒，瘰疬，流注等。适应症：各种恶性癌症，如乳腺癌膀胱癌肝癌宫颈癌胃癌肺癌淋巴癌食道癌甲状腺癌。用法用量：口服，一次3g,一日2次。有效期：3年规格：20粒/克，3克/瓶，8瓶/盒批准文号：国药准字Z22023534生产厂家：通化金马药业股份有限公司【药品名称】西黄丸【汉语拼音】XihuangWan【主要成分】牛黄、乳香（醋制）、没药（醋制）、人工麝香。【性状】本品为褐色的水丸；气芳香，味微苦。【功能主治】清热、和营消肿。用于痈疽疔毒，瘰疬,流注,癌肿等。【用法与用量】口服，一次3g，一日2次。【禁忌症】孕妇忌服。【规格】每20粒重1g【贮藏】密封,防潮。【包装】镀铝袋装，每袋3g，每盒10袋。【有效期】暂定18个月。【批准文号】国药准字Z22024107【生产厂家】吉林华侨制药有限公司“清热、消肿散结。西黄丸具有清热、消肿散结的功效，对于热毒壅结所引起的痈疽、疔毒、流注、瘰疠、癌肿都有良好的作用。临床还用于各种癌变的辅助治疗，能够改善中晚期癌症患者的临床症状，提高生活质量，起到稳定病灶、提高生活质量、减轻化疗药物毒副反应作用。西黄丸有抗肿瘤作用、改善微循环、增强免疫力、镇痛、抗菌、消炎、促使化疗药物增效以及减毒的双重作用。”西黄丸具有抗菌消炎抗病毒,抗结核,镇静止痛,止血消肿,抗癌以及增强机体抗病能力的作用，临床主要用于各种癌症的治疗及辅助治疗,改善中晚期癌症患者的临床症状,提高生活质量。西黄丸的成份中其中牛黄清热、麝香活血散瘀、佐以乳香、没药消肿止痛,祛邪扶正,达到抗肿瘤的目的。西黄丸是由中药组成，副作用并不是很明显，可能会出现容易劳累的情况，但是不严重。长期服用对心，肝脏，肾等器官没有明显的伤害，可以放心服用。有需要的患者可以在医生的指导下服用，避免盲目用药，其药物的副作用是药物服用后的一种正常反应，运动员应避免食用。

【药品名称】通用名称：复方斑蝥汉语拼音：FufangBanmaoJiaonang【成份】米斑蝥、刺五加、半枝莲、黄芪、女贞子、山茱萸、人参、三棱、莪术、熊胆粉、甘草。【性状】本品内容物为黄绿色至棕褐色的粉末或颗粒，味微苦回甜。【适应症】用于破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。【规格】每粒装0.25g【用法与用量】口服，一次3粒，一日2次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】尚不明确。【贮藏】密封。【包装】铝塑板。2×10粒/板/盒。【有效期】24个月【批准文号】国药准字Z20003270【生产厂家】陕西华西制药股份有限公司成份：斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲、莪术、山茱萸、女贞子、熊胆粉、甘草。复方斑蝥是口服的中药，它的成分包括斑蝥、人参、黄芪等，它是复方制剂，含有多个中草药的成分，这个药的主要作用有哪些？一般常用来治疗一些肿瘤，比如说一些原发性的肝癌、肺癌、直肠癌，还有恶性淋巴瘤、妇科肿瘤等。现在肿瘤的治疗主要是手术放疗还有化疗，这类中成药都是叫定为辅助治疗的功效，我们还是以西医治疗为主，中医为辅。这个药是不适合每个人用的，我们需要在中医师或者中药师的指导下辨病用药来保证用药安全，同时用药过程中也要详细的阅读说明书。复方斑蝥具有促进癌细胞分化成熟、促进癌细胞凋亡、抑制癌细胞生长增殖等作用，在抑制癌细胞增殖和转移方面也有很好的效果，可以控制住癌症的发展，缩小瘤体，缓解症状。而且复方斑蝥中含有的半枝莲、斑蝥等药材具有良好的抗癌作用，对抑制癌症的效果非常明显。

【厂地】江苏恒瑞医药股份有限公司【药品名称】通用名称：艾奕替吉奥【药品性状】替吉奥内容物为白色或类白色颗粒或细粉。【主要成份】本品主要成份为替加氟、吉美嘧啶与奥替拉西钾。【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。【包装规格】铝塑包装，以每粒含替加氟计1、20mg:每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg，42粒/盒2、25mg：每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg，36粒/盒【用法用量】单独用药：通常，应按下表中的体表面积计算成人给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期（42天），可以反复进行。初次给药的基准量（以替加氟计）【不良反应】骨髓抑制，肝功能损伤、食欲减退转氨酶升高，严重腹泻、肠炎等，此外，还可能发生急性肾衰、皮肤毒性及味觉缺失症等，详见药品实体说明书【药理作用】替吉奥对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26（小鼠）等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。此外，替吉奥对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型（小鼠）具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型（裸鼠）具有抑制肿瘤增殖的作用。【贮藏】室温、密闭保存【有效期】24个月【批准文号】国药准字H20100135

参莲颗粒为纯中药制剂，具有扶正祛邪，活血化淤，止痛散结，清热去毒的功效，治疗肺癌、胃癌等祛邪而不伤正，可缓解病人症状，减轻化疗中的不良反应，特别有助于血液系统功能的恢复，改善病人生存质量，延长生存期。该制剂副作用小，适合长期服用，尤其是化疗期间或化疗后出院患者继续服用，可巩固疗效延长生存期。【药品名称】通用名称：参莲颗粒商品名称：参莲颗粒【主要成份】苦参、山豆根、半支莲、防己、三棱、莪术、丹参、补骨脂、苦杏仁、乌梅、白扁豆。【性状】黄棕色的颗粒；气微香、味苦。【适应症/功能主治】清热去毒、活血化淤、软坚散结。用于由气血淤滞、热毒内阻而致的中晚期肺癌、胃癌患者。【规格型号】4.5g*12袋【用法用量】开水冲服，每次2袋，一日3次。【不良反应】少数患者服药后出现恶心，不影响继续用药。【禁忌】尚不明确。【注意事项】尚不明确。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】复合膜包装。4.5g×12袋/盒。【有效期】24月【批准文号】国药准字Z20050634【生产企业】山西澳迩药业有限公司参莲颗粒的作用是活血化瘀、清热去毒、扶正祛邪，可以缓解胃癌或者肺癌所引起的不适的症状，对于化疗后所引起的不良反应也可以起到调理的作用，是属于一种中成药。是一种颗粒状药物，可以采用温开水进行口服，其味道是微甜，具体的用法用量一定要谨遵医嘱，药物的主要成分由白扁豆、防己、补骨脂、山豆根等多种成分组成。

【药品名称】环磷酰胺片【规格】50mg*120片【适应症】本品为目前广泛应用的药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效。【药品名称】通用名称：环磷酰胺片英文名称：CyclophosphamideTablets汉语拼音：Huanlinxian"anPian【成份】本品主要成份为环磷酰胺【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。【适应症】本品为目前广泛应用的药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤有较好的疗效，对乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的疗效。【规格】50mg【用法用量】成人常用量：口服每日2～4mg/kg,连用10～14天，休息1～2周重复。儿童常用量：口服每日2～6mg/kg,连用10～14天，休息1～2周重复。儿童常用量：口服每日2-6mg/kg，连用10-14天，休息1-2周重复。【不良反应】骨髓抑制：白细胞减少常见，低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对血小板影响较小。可影响肝功。胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为膀胱刺激症状、少尿、血尿及蛋白尿，系其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致，但环磷酰胺常规剂量应用时，其发生率较低。其他反应尚包括脱发、口腔炎、中毒性肝炎、皮肤色素沉着、月经紊乱、及肺纤维化等。【禁忌】必须在有经验的专科医生指导下用药。凡有骨髓抑制、感染、肝肾功能损害者禁用或慎用。对本品过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。

药品名称：康士得（比卡鲁胺片）生产厂家：阿斯利康批准文号：国药准字H20020455药品规格：50mg*28片/合疗程用量：请遵医嘱！【药品名称】：通用名：比卡鲁胺片商品名：康士得/Casodex【主要成份】：比卡鲁胺【适应症】：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。【用量用法】：成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。【不良反应】：本品一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。【妊娠和哺乳】：本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。【贮藏】：低于30度保存。【规格】：50mg*28片/合【批准文号】：国药准字H20020455【生产企业】：AstraZenecaGmbH【朝晖先适应症】与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。【朝晖先规格】50mg【朝晖先用法用量】成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始【朝晖先药品名称】通用名称：比卡鲁胺片化学结构式：分子式：C18H14N2O4F4S分子量：430.38【朝晖先性状】朝晖先为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【朝晖先适应症】与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。【朝晖先规格】50mg

【药品名称】复方皂凡丸【功能主治】温肾健髓，益气养阴，生血止血。用于再生障碍性贫血，白细胞减少症，血小板减少症，骨髓增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足、气血两虚证者。【规格】0.2g*170丸【主要成份】：皂矾、西洋参、海马、肉桂、大枣（去核）、核桃仁。【功能主治】：温肾健髓，益气养阴，生血止血。用于再生障碍性贫血，白细胞减少症，血小板减少症，骨髓增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足、气血两虚证者。【用法用量】：口服，一次7～9丸，一日3次，饭后即服。【不良反应】：少数病例初服本品有轻微消化道反应，减量服用数日，即可耐受。【注意事项】：忌茶水。【贮藏】：密封。【规格】：0.2g*170丸【批准文号】：国药准字Z61020457【生产企业】：陕西郝其军制药有限责任公司复方皂矾丸是一个中医方剂名，主要由皂矾、西洋参、海马、肉桂、大枣、核桃仁组成。本方具有温肾健脾、益气养阴、生血、止血的功效，主要用于贫血的治疗。一般推荐饭后服用，可以减少胃肠道反应，有利于此药发挥治疗效果。在服药期间要忌茶水，因为茶水有可能会影响药效。另外，服用此药一定要有适应证，如果患者不存在贫血的症状是无需使用进行滋补的。总之，复方皂矾丸是一个具有益气养阴、生血、止血功效的中医方剂，在临床上主要用于贫血的治疗。复方皂矾丸，主治再生障碍性贫血，白细胞减少症，血小板减少症，骨髓增生异常综合征及放疗和化疗引起的骨髓损伤、白细胞减少属肾阳不足，气血两虚证者。所以，有以上症状的人群都可以使用。

【药品名称】升血小板capsule【功能主治】清热，凉血止血，散瘀消斑。用于原发性血小板减少性紫癜。症见：全身瘀点或瘀斑，发热烦渴，小便短赤，大便秘结，或见鼻衄，齿衄，舌红苔黄，脉滑数或弦数。【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。主要成份：青黛、连翘、仙鹤草、牡丹皮、甘草。用法用量：口服，一次4粒，一日3次。禁忌：孕妇忌服。注意事项：骨髓巨核细胞减少型的血小板减少症及白细胞减少者慎用；定期复查血象。贮藏：密封。规格价格：0.45g*24粒/合；批准文号：国药准字Z20025029号生产企业：陕西郝其军制药有限责任公司升血小板capsule是一种治疗各种原因引起的血小板减少症等的中成药，主要成分为青黛、连翘、仙鹤草、牡丹皮、甘草。功能主治清热去毒，凉血止血，散瘀消斑，用于原发性血小板减少性紫癜、慢性再生障碍性贫血、骨髓再生异常综合征，或者血液系统恶性肿瘤化疗后所引起的全身瘀点或瘀斑、发热、烦渴、小便短赤、大便秘结或见鼻衄、牙龈出血、舌红、苔黄、脉滑数或弦数。用法是口服，一次4粒，每日3次，饭后服用。升血小板capsule是一种口服类别的中成药物，其主要的功效为清热去毒、凉血止血、散瘀消斑。适量的摄入这种药物能够辅助治疗原发性血小板减少性紫癜，对于全身瘀点、瘀斑或者出现的发热、烦渴现象有一定的调节作用，还可以辅助治疗小便短赤、大便秘结，对于出鼻血或者是牙龈出血等症状也有一定的调节作用。这种药物孕妇忌用，避免药物中的某些成分摄入体内之后刺激女性身体，引发腹内胎儿成长不利。本身有骨髓巨核细胞减少性血小板减少症的人群是慎用的，避免引发原有的症状加重。建议在服药期间定期检查血常规判断疗效。

【药品名称】希罗达【成分】本品主要成分为卡培他滨。【规格】0.5g*12片【生产厂家】上海罗氏制药有限公司卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而大大降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。【适应症】联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；单药一线治疗转移性直肠癌。【用法用量】推荐剂量：每日2.5g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。【不良反应】本品的副反应可能与以下情况有关：消化系统：常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的（3-4级）副反应相对少见。皮肤：在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。全身不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统：少见中性粒细胞减少，极少见贫血，但都不严重。其他：常见厌食及脱水，但重者极少见。【禁忌症】曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶（卡培他滨的代谢产物）有过敏史者禁用。【注意事项】需限制剂量的毒性包括：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，但需要暂时停止用药或减少用量，无须长期停止治疗。【贮藏】遮光，密闭。

【药品名称】通用名：氟他胺片【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】本品为非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后，大鼠前列腺和精囊重量降低，狗的前列腺上皮细胞萎缩，并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度高，代谢物主要经尿排出。【适应症】适用于前列腺癌，对初治及复治患者都可有效。【用法用量】口服，一次250mg(1片)，一日3次。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】需长期服用本品时应定期检查肝功能，如发生异常应减量或停药，一般可恢复正常。本品可增加雌二醇的血浆浓度，可能发生体液潴留。本品可单独应用，也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】0.25g【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。【包装】塑瓶装，每瓶50片；【有效期】3年【批准文号】国药准字H19990144/0.25g【生产厂家】江苏天士力药业主要用于治疗晚期前列腺癌。氟他胺一种非类固醇的雄激素拮抗剂，主要用于治疗晚期前列腺癌，用于以往未经治疗或对激素治疗无效或复发的患者。氟他胺与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。氟他胺与雄激素受体结合形成受体复合物，并进入细胞核内与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。服用氟他胺应定期行肝功能检查，因氟他胺可能造成肝功能损害，当肝功能异常和黄疸时，应减量或停药。具体的用法用量应听从临床医生的指导，如口服后出现不适症状也应立即就诊向医生咨询。

药品名称：参丹散结Capsule生产厂家：山东绿因药业有限公司批准文号：国药准字Z20040121药品规格：0.4g×12s×4板/盒【药品分类】中成药【药品名称】商品名称：参丹散结Capsule通用名：参丹散结英文商品名：ShendansanjieCapsule【主要成份】本方由人参、生黄芪、白术、鸡内金、栝蒌、清半夏、厚朴、枳壳、郁金、丹参全蝎、蜈蚣组成。【性状】应为Capsule,内容物为黄棕色粉末;气香,味微苦【功能主治】理气化痰、活血行瘀。用于治疗乳腺癌、肺癌、胃肠癌等，改善肿瘤患者胸痛、面色晄白、纳谷少馨、少气懒言、气短等症状。合并化疗治疗能明显提高患者的生活质量，提高NK细胞活性，对化疗中的白细胞降低有保护作用。在抑制肿瘤方面起到治疗作用【适应症】用于治疗乳腺癌、肺癌、胃肠癌等，改善肿瘤（脾虚痰瘀）患者胸痛、面色晄白纳谷少馨、少气懒言、气短等症状。合并化疗治疗能明显提高患者的生活质量，提高NK细胞活性，对化疗中的白细胞降低有保护作用。在抑制肿瘤方面起到治疗作用【疗程】小疗程：一个月大疗程：两个月【不良反应】无任何不良反应【用法用量】口服，每日3次，每次6粒，用药42天为一疗程。【生产企业】山东绿因药业有限公司【包装规格】铝塑，12粒×4/盒【批准文号】国药准字Z20040121济南百济抗肿瘤药大药房是全国专业经营安替可的药店，企业注册地址：山东省济南市市中区青年西路54号，实体药店，诚信经营，国家认证。济南百济抗肿瘤药大药房向您保证，所提供的药品质量保真、价格优惠、品种齐全。专业的药店，专业的服务。

【商品名称】安替可【性状】本品内容物为灰黄色粉末；气清香、味甘苦，有麻感。【主要成份】蟾皮、当归。【药理作用】经体外与体内动物实验研究表明，本品对部分肿瘤细胞具有一定的抑制作用。【功能主治】软坚散结，定痛，养血活血。用于食管癌瘀毒症，与放疗合用可增强对食管癌的疗效。（食道癌又叫食管癌，是发生在食管上皮组织的恶性肿瘤，占所有恶性肿瘤的2%。食道癌早中期有可能、晚期难度较大；治疗方法有手术治疗包括姑息手术、化疗治疗；食道癌饮食以营养丰富、易于消化的食物为主。食道癌的发生与亚硝胺慢性刺激、炎症与创伤，遗传因素以及饮水、粮食和蔬菜中的微量元素含量有关。中国是食道癌高发区。却男性多于女性，以40岁以上居多者。）【用法用量】口服，一次2粒，一日3次，饭后服用；疗程6周，或遵医嘱。【不良反应】少数患者使用后可出现恶心、血象降低。过量、连续久服可致心慌。（所谓血象是指血液的一般检验（以往称为血常规检查bloodroutineexamination)的结果，是指对外周血中血液细胞数量和质量的化验检查。）【注意事项】心脏病患者慎用；孕妇忌服；注意观察血象；注意掌握服用剂量。【规格】0.22g*12粒*2板【贮藏】密封，防潮，置干燥保存。【包装】铝塑包装【使用期限】一年半【批准文号】国药准字Z10960071【生产厂家】长春国奥药业有限公司济南百济抗肿瘤药大药房是全国专业经营安替可的药店，企业注册地址：山东省济南市市中区青年西路54号，实体药店，诚信经营，国家认证。济南百济抗肿瘤药大药房向您保证，所提供的药品质量保真、价格优惠、品种齐全。专业的药店，专业的服务。

药品名称：臌症丸生产厂家：邯郸制药有限公司批准文号：国药准字Z19983013药品规格：180粒/瓶/盒疗程用量：5盒/疗程【处方】皂矾（醋制）、甘遂、大枣（去核炒）、木香等。【性状】本品为糖衣水丸，除去糖衣后显褐色；味酸、涩。【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定。【功能主治】利水消肿，除湿健脾。用于臌症，胸腹胀满，四肢浮肿，大便秘结，小便短赤。【用法用量】饭前服，一次10粒，一日3次，儿童酌减。【注意】不可与甘草同服，忌食盐及芥麦面。【规格】每10粒重1.3g，一盒瓶，一瓶180粒【疗程用量】一盒服用6天，5盒一个疗程，服用30天。【批准文号】国药准字Z19983013【专利号】中国发明专利：ZL03109399.X【储藏】密封，防潮。利水消肿、除湿健脾臌症丸是一种口服类别的中成药物，具有利水消肿、除湿健脾的功效。适量的摄入体内可以辅助治疗胸腹胀满、四肢浮肿、大便秘结、小便短赤等现象。这种药物中含有皂矾、甘遂、木香、小麦等诸多成分，个别人服用之后可能会出现明显的小便增多或者出现一定的腹泻现象，如果症状不重，可以不用太过担心，药量减少之后或停止服用之后这种症状会逐渐消失。这种药物不可以与含有甘草成分的中成药物同时服用，不然有可能会导致药效相反。建议在服药期间不要吃荞麦面的食物，不然也有可能会影响药效的发挥，对身体不利。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。

【批准文号】国药准字Z22025262【包装】20mlx12支【生产企业】吉林龙泰制药股份有限公司【药品名称】鸦胆子油口服乳液【药品规格】10ml×12支【药品包装】盒【药品功能】用于肺癌、肺癌脑转移，消化道肿瘤及肝癌的辅助治疗剂。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】1、明显抑制肿瘤细胞DNA的合成;2、抗肿瘤作用;3、对人胃癌化疗药物耐药细胞的耐药性有迷转作用;4、易透过血脑屏障，对脑肿瘤及脑转移瘤有较好疗效;5、对胃癌细胞株有一定的抑制作用;6、直接进入癌细胞，通过影响质膜系统和线粒体，使之变性、坏死;7、与化疗药物联合应用时能明显增强对癌细胞的生长抑制率;8、对肺癌、食道癌、1原发性肝癌、大肠癌、胰腺癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌及其它实体瘤，转移癌：如肺癌脑转移、转移性肝癌等、及癌性胸腹水有较好的疗效。【功能主治】对消化系统肿瘤，肺癌等能改善临床症状，主要表现为缓解疼痛，食欲增加，并有升高白血球作用与放疗。化疗联合用药，可减轻毒副作用，经10个单位观察400余例，其中消化道肿瘤190例获得较好的治疗。尤其对肺癌闹转移的治疗有新的进展，在单纯用的治疗55例消化道肿瘤中，有效率为79.26%治疗后，临床症状多数患者有所改善，主要表现为食欲增加，疼痛减轻，体重增加，少数患者肿瘤创面结枷，肿块变软，局部淋巴结变小，手术粘连减轻【批准文号】国药准字Z22025262【有效期】36个月【用法用量】口用，一次20ml，一次2－3次，30天为一个疗程。【贮藏】室温下存放，防冻。【包装】每支装10ml10mlx18支20mlx12支10ml*18支【生产企业】吉林龙泰制药股份有限公司

【规格】0.25g*6s*3板【批准文号】国药准字Z20050846【生产企业】陕西东泰制药有限公司【药品名称】通用名称：华蟾素商品名称：东泰【主要成份】干蟾皮。【功能主治】肿痛毒，临消，止解床主要用于中、晚期肿瘤的治疗，亦可用于慢性乙型肝炎等症。【用法用量】口服一次2粒，一日3～4次。【规格】0.25g*6s*3板【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】过敏体质者或对本品过敏者慎用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【批准文号】国药准字Z20050846【生产企业】陕西东泰制药有限公司华蟾素是由干蟾皮制成的，具有清热、消肿止痛、软坚散结的功效。临床上对于中、晚期肿瘤都有抑制其生长的的能力，还可以配合癌症的放疗、化疗同步进行治疗，并且对于慢性乙型肝炎的治疗也有一定作用，对减轻恶心、呕吐、乏力、消瘦、厌油腻、肝区疼痛等症状有很好的效果，还有抗肿瘤、抗病毒、提高机体免疫力的作用。华蟾素具有消肿、止痛的功效，用于中晚期肿瘤、慢性乙型肝炎的治疗，它是从蟾蜍的干皮中提取有效成分精制而成的制剂。药理试验表明，华蟾素对肉瘤，肝癌等癌细胞具有明显的抑制作用。对于消化系统的肝癌、胃癌、结肠癌均有杀伤作用，可直接杀伤肿瘤细胞，导致肿瘤细胞坏死。还能够对放化疗引起的肺细胞减少症有防治作用，能减轻放化疗的毒副作用。华蟾素这种药物的主要成分是干蟾皮，从药物成分进行分析，可知干蟾皮中提取的有效物质，具备了抗肿瘤、免疫调节的作用，还可以有抗乙肝病毒等多种功效。临床研究表明，在干蟾皮当中，包括了蟾蜍二烯羟酸内酯类、蟾毒色胺类等活性化学成分，对子宫颈癌、腹水型肝癌等，起到了良好的抑制作用。不仅如此，在抑制白血病细胞这一方面，也有明显的效果。

药品名称：百士欣药品名称：乌苯美司生产厂家：浙江普洛康裕制药有限公司批准文号：国药准字H19980092药品规格：10mg×15粒/盒【通用名】：乌苯美司【商品名】：百士欣【药理毒理】：从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的化合物，可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(leucineaminopeptidase)。增强T细胞的功能，使NK细胞的杀伤活力增强，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢，抑制肿瘤细胞增生，使肿瘤细胞凋亡，并激活人体细胞免疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【产品特点】1、作用机理明确，具有双重抗癌作用；直接抑制肿瘤细胞增值、诱导肿瘤细胞调亡；通过调节人体免疫功能，发挥抗肿瘤作用。2、临床疗效确切：临床确认能显著提高癌症患者的生存率，并提高生活质量。3、副作用极小、安全性高、服用方便。【药理作用】1、竞争性抑制肿瘤细胞膜上的氨基肽酶B和亮氨酸氨基肽酶，诱导肿瘤细胞凋亡。2、增强人体免疫系统功能。3、与其他抗肿瘤药物联用，有明显的增效减毒作用。【适应症】：本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者；以及肺癌、胃癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、肠癌、乳腺癌、黑色素细胞瘤、膀胱癌、阴茎癌等其它实体瘤患者，各种因素引起的免疫功能低下。

药品名称：瑞婷（阿那曲唑片）治疗分类：内分泌治疗规格：1mg×14片/盒通用名：阿那曲唑片治疗分类：内分泌治疗适应症：适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。用法用量：每天一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。注意事项不良反应：本品副作用主要包括皮肤潮红、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻重提高血浆总胆固醇水平。禁忌症：本品禁用于绝经前妇女以及妊娠期或哺乳期妇女；有严重肾损害的病人（肌酑清除率20ml/min），有中到管理方式肝损害的病人。对阿那曲唑高度敏感者禁用。注意事项：1、由于激素平衡的破坏所致闭经者，应注意。2、对轻中度肾功能损害者以及轻度肝功能损害者，不用调整剂量；对中到重度肝损害患者和重度肾损害（肌酐清除率20ml/min）患者，尚无本品的安全性资料。3、使用本品有可能出现嗜睡现象，驾车或操作机械者应引起注意。孕妇及哺乳期妇女、儿童用药：孕妇和哺乳期妇女、儿童禁用。老年患者用药：本品用于绝经后妇女，年龄不影响用药。规格：1mg×14片/合效期：暂定一年半。批准文号：国药准字H20020194生产企业：重庆华邦制药股份有限公司

【药品名称】胸腺肽肠溶片【规格】20mg*10片【生产企业】黑龙江迪龙制药有限公司【药品名称】通用名称：胸腺肽肠溶片【成份】本品主要成份为胸腺肽，系自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。【规格】20mg*10片【适应症】1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。【用法用量】口服。每次5～30mg，一日1～3次或遵医嘱。【不良反应】1耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。2慢性乙型肝炎患者使用时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用本品。3极个别病人有轻微过敏反应，停药后可消失。【禁忌】1对本品有过敏反应者禁用。2胸腺功能亢进或胸腺肿瘤患者禁用。【注意事项】1本品是通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者应慎重使用本品，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。2治疗期间应定期检查肝功能。318岁以下患者慎用。【特殊人群用药】儿童注意事项：在18岁以下患者，本药的安全性和有效性尚未确立。妊娠与哺乳期注意事项：动物生育研究显示，在对照组及本药治疗组，其胚胎异常影响无任何差异。目前尚不知道本药是否对胚胎有伤害，或是否影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前尽管本品未证实本品经人乳排出，但用于哺乳期妇女仍应特别慎重。老人注意事项：未进行该项试验，且无可靠参考文献。

【药品名称】丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)【适应症/功能主治】治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积；治疗妊娠期肝内胆汁郁积。【规格型号】500mg*10s【药品名称】通用名称：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片商品名称：丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片(思美泰)【主要成份】丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸【性状】本品为近白色肠溶薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积；治疗妊娠期肝内胆汁郁积。【规格型号】500mg*10s【用法用量】初始治疗：使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸，每天500-1000mg，肌肉或静脉注射，共两周。静脉注射必须非常缓慢维持治疗：使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片，每天1000-2000mg，口服。【不良反应】即使长期大量应用亦未见与本品相关的不良反应。改变用药习惯或增加用药剂量同样未见不良反应的报告。已证明腺苷蛋氨酸既不改变习惯，也无成瘾性。对本品特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。保持片剂活性成份稳定的酸性环境使有些患者服用本品后会出现烧心感觉和腹部坠涨；以上症状均表现轻微，不需中断治疗。另外，若出现其它症状，请与医生联系。(详见内包装说明书)【禁忌】对本品过敏者。【注意事项】本品为肠溶片剂，在十二指肠内崩解，须在临服前从包装中取出，必须整片吞服，不得嚼碎。为使本品更好地吸收和发挥疗效，建议在两餐之间服用。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化患者必须在医生指导下服用本品，并注意血氨水平。请不要使用过期药品。请远离热源。若口服片包装铝箔出现微小裂口，片剂由白色变为其它颜色时，应将本品连同整个包装去药房退换。对驾驶或操作机械的能力无影响。(详见内包装说明书)

[商品名]：巨和粒[产品名称]：注射用重组人白介素-11[英文名]：RecombinantHumanInterleukin-11forInjection[特点]血小板减少症[药理作用]本品作用于骨髓细胞中原始的造血干细胞，引起巨核祖细胞的增殖，促进巨核细胞成熟，增加外周血小板数量。[适应症]：用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤5.0×109）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。[禁忌症]：同类产品国外曾发生严重过敏反应。因此对重组人IL-11及本品中其它成分过敏者禁用，对血液制品、大肠杆菌表达的其他生物制剂有过敏史者慎用[使用说明]：用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症（即血小板数≤5.0×109）者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）[用法用量]使用本品时，用1ML注射用水溶解，皮下注射；骨髓抑制性化疗时，如认为所用的化疗药物与剂量有可能引起血小板明显减少及诱发出血，可在化疗药物结束后24-48小时起皮下注射本品，每日一次，每次剂量为25-50μg/mg，连用7-14天。用药过程中应检查患者末梢血液血小板数，待血小板恢复至100000/mm立方以上时即应停药。大剂量化疗后，本品剂量可适应增大。生产厂家：齐鲁制药

商品名：瑞白通用名：重组人粒细胞集落刺激因子注射液(rhG-CSF）英文名：RecombinantHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor(rhG-CSF)Injection药物类别:促进白细胞生长剂药理毒理：显著升高白细胞数量显著升高中性粒细胞数量提高白细胞值缩短白细胞恢复的时间适用于各种肿瘤化/放疗引起的白细胞减少症升高骨髓移植病人白细胞及粒细胞的数量缩短骨髓移植病人白细胞及粒细胞恢复的时间对再生障碍性贫血及先天性/特发性中性粒细胞减少症具有显著疗效降低感染发生率药代动力学：本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF).与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。G-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一可选择性地作用于粒系造血细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞即分周血中性粒细胞的数目与功能。适应症：适用于癌症化疗、放疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的待续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。禁忌症：对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药：孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

【药品名称】通用名称：阿达木单抗注射液商品名称：HUMIRA汉语拼音：AdamuDankangZhusheye【成份】活性成分：阿达木单抗【性状】本品为预填充于注射器中的澄明液体。【适应症】类风湿关节炎本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改变病情抗风湿药（DMARDs），包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能。强直性脊柱炎用于常规治疗效果不佳的成年重度活动性强直性脊柱炎患者。【用法用量】本品的治疗应在具有类风湿关节炎、强直性脊柱炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后，可以自行注射给药。【禁忌】对于本品或制剂中其它成分过敏者。活动性结核或者其它严重的感染疾患，诸如败血症和机会感染等（参见[注意事项]部分）。中度到重度心力衰竭患者（NYHA分类III/IV级）（参见[注意事项]部分）。【药物相互作用】在类风湿关节炎,幼年特发性关节炎和银屑病关节炎患者中，将本品作为单一药物治疗以及与甲氨蝶呤联合用药进行研究。与作为单药治疗相比，本品与甲氨蝶呤同时使用时产生的抗体较低。不使用甲氨堞呤会造成抗体形成增加，加快清除，减少阿达木单抗疗效（参见[药理毒理]部分）。不推荐本品和阿那白滞素联合用药（参见[注意事项]部分本品和阿那白滞素联合用药）。不推荐本品和阿巴他塞联合用药（参见[注意事项]部分本品和阿巴他塞联合用药）。药物配伍由于没有进行药物配伍研究，本品不能与其他药物混合使用。

五海瘿瘤丸，软坚消肿。用于痰核瘿瘤，瘰疠，乳核。介绍：五海瘿瘤丸专业治疗人体颈中甲状腺瘤、结节、淋巴结核或局部漫肿结块等疾病，能快速地直接作用于患者病灶部位，抑制各种病症的扩散和再生。五海瘿瘤丸价格合理，厂家指定经销单位-医保定点药房,消费者信得过商店,专业指导用药,全国快递。功效五海瘿瘤丸方解及功效：海带、海藻、海螵蛸、海蛤壳、海螺均为海洋中动植物，其味咸，中医理论有“咸能软坚”之说，故具有清热利水、软坚消肿散结之功效，另外其中还含有钾、钠、镁、碘等多种无机盐与微量元素，特另海带、海藻、海蛤壳为含碘较高之品，对于纠正结节性弥漫性增生等病理改变有良好疗效。夏枯草、白芷、木香、川芎、昆布又具有消除平滑肌痉挛，扩张毛细血管、改善微循环，达到软坚散结消肿，抗菌消炎之功效。简介：五海瘿瘤丸配方源于经典古方，选用多种名贵中药，采用独特的活化提炼技术精制而成，其药物含量高，独有软坚散结成份，能选择性地作用于因血行不畅瘀阻于人体的病灶部位，可使增生性变已破坏的循环得到重建，有利于增生的细胞转化和吸收，同时又可以以调整肌仟维之间结缔组织的代谢，使硬化结缔组织变软，起到软坚散结、消除肿块瘀积的作用。五海瘿瘤丸进入人体后，释放出大量具有吸附功能的软化分解素超能细微分子HI因子核，有效穿透肿块结块的脂蛋白膜，从内部分解，吞噬软化增生组织，恢复血液微循环，软化剥离瘤体组织的层已结构，由外到内，再从内到外穿透剥离病灶组织，有效分离清理病灶的有害细胞，恢复机体正常形态和功能，达到治疗疾病的目的，有效防止癌变。

夏枯草颗粒味苦辛，性寒，具清火明目、清肝火、降血压、散结消肿等作用。而中成药夏枯草颗粒组份为夏枯草，国药准字药品。夏枯草颗粒主要用于用于头痛眩晕、瘰疬，瘿瘤，乳痈肿痛，甲状腺肿大，淋巴结结核，乳腺增生症，高血压症。夏枯草颗粒一般的用法用量为口服。一次1袋，一日2次。夏枯草颗粒的副作用并不严重，夏枯草颗粒是可以解决甲亢、甲状腺肿大、乳腺增生久治不愈，反复发作难题的，规定医保品种。夏枯草颗粒可与抗生素相媲美的治疗甲状腺肿大的优选中药。夏枯草颗粒采用地道药材，药效持久稳定。夏枯草颗粒花费相当于同类西药的一半，方便经济。夏枯草颗粒针对甲亢、甲状腺肿大、乳腺增生、乳腺囊肿症状，快速消肿、消炎。夏枯草颗粒保全甲状腺、乳腺，软化肿块，，防止疾病复发。夏枯草颗粒有效成分熊果酸，黄酮类化合物等。《本草纲目》：“夏枯草治目疼，用砂糖水浸一夜用，取其能解内热，缓肝火也。楼全善云，夏枯草治目珠疼至夜则甚者，神效，或用苦寒药点之反甚者，亦神效。盖目珠连目本，肝系也，属厥阴之经。夜甚及点苦寒药反甚者，夜与寒亦阴故也。夏枯禀纯阳之气，补厥阴血脉，故治此如神，以阳治阴也。【药品名称】夏枯草颗粒【规格】2g*8袋【功能主治】散结，消肿，清火，明目。乳痈肿痛，头痛眩晕，甲状腺肿大，高血压症，淋巴结结核，乳腺增生症。【药品名称】夏枯草颗粒——乳腺炎、乳腺增生、甲状腺肿瘤、淋巴结瘤、子宫肌瘤等【药品说明】用于乳腺炎、乳腺增生、甲状腺肿瘤、淋巴结瘤、子宫肌瘤等的治疗。疗效值得信赖。颗粒剂型易服用，吸收好，药效发挥快；国家临床基地实验证实，对乳腺炎、乳腺增生、子宫肌瘤、淋巴结瘤有效率高于对照组。纯中药制剂，长期服用无毒副作用。【成分】夏枯草。【性状】本品为棕色至棕黑色的颗粒；气微香，味甘、微苦。

健脾益肾颗粒，是一种中成药，具体组成包括党参、枸杞子、女贞子、白术、菟丝子、补骨脂等，其中党参、白术健脾益气，菟丝子、枸杞子、补骨脂养阴温阳，整体具有健脾益气的作用，用于治疗脾肾两虚导致疲乏无力、腰酸、胃纳不佳、口干等症状，多用于改善肿瘤患者术后，或者放、化疗后出现的气阴不足的症状，也可以提高患者免疫力。健脾益肾颗粒，健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应，提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。健脾益肾颗粒是一种中成药，主要成分就是女贞子、枸杞子、白术、菟丝子、盐补骨脂。主要功效就是提高人体免疫力，脾肾虚弱的人群也可以服用服用药物，期间需要清淡饮食，不能吃辛辣生冷刺激性的食物，一般一个周期为一个疗程。平常要选择健康的生活方式，要合理饮食，注意休息，不能熬夜。健脾益肾颗粒能健脾益肾;用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应，提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。具体来说，吃健脾益肾颗粒对以下人群有疗效：1、手术放化疗前的患者：能调整患者的机体功能，为手术放化疗创造条件。2、放化疗过程中的患者：增强放化疗对癌细胞的杀伤力，明显减轻放化疗的毒副反应，提高生存质量。3、手术放化疗后的患者：恢复机体功能，提高免疫功能促进消除残留的癌细胞，提高远期生存率。4、晚期病人的使用：可以控制病情、预防转移，延长生命或达到带瘤生存的目的。健脾益肾颗粒用法为开水冲服;用量一次10g，一日2次。不良反应和禁忌尚不明确。使用健脾益肾颗粒需留意以下注意事项：一、本品为补益之剂，外感表证及内有湿热证时慎用;二、服药期间饮食宜选清淡易消化之品，忌食辛辣、油腻、生冷之品。

地榆升白片它的临床作用主要就是升高白细胞。这是一种中成药制剂，主要由地榆组成，可以用于治疗白细胞减少症。这个药物为糖衣片或者是薄膜衣，需要在大夫指导下进行使用。当患者的外周血白细胞总数持续低于4.0×10^9/L时，我们就可以称之为白细胞减少症。当患者发病之后，比如说患者有可能会出现头晕，乏力，心悸，失眠等。我们需要结合患者的血常规化验结果来查找病因，明确诊断之后，需要予以积极的干预治疗。重度的白细胞缺乏可以导致患者免疫力下降，有可能导致患者出现身体各个部位的感染，需要予以重视。采用口服地榆升白片治疗白细胞减少症与对照组服用维生素片对比，其升白细胞作用明显，效果良好。地榆升白片治疗白细胞减少症能迅速大幅度提高白细胞、中性粒细胞、血小板，升白细胞速度较快，较短时间内可恢复白细胞至正常水平，自觉症状明显改善，总有效率明显高于对照组。地榆升白片为糖衣片或薄膜衣，除去包衣显浅褐色至浅棕褐色;味微涩、微苦、微甜。地榆升白片是由地榆等组成的纯中药制剂。主要有效成份为皂甙、鞣质等。经过药效试验及临床应用证明，地榆升白片能恢复外周血象，提高白细胞、血小板水平，升高骨髓有核细胞数，促进造血干祖细胞增殖、分化，防护放、化疗对骨髓造血组织的损伤、破坏，改善骨髓造血微循环，调节和改善机体免疫功能。有效率达84%。地榆升白片具有益气养血、活血化瘀的功效。对于肿瘤患者放、化疗后，药物、化学毒物，病毒性肝炎、某些病毒、细胞感染等多种原因及一些不明原因引起的白细胞减少症，也可用于血小板减少、免疫功能低下、再生障碍性贫血的治疗。通过以上的分析我们可以了解到，地榆升白片疗效不错，在使用药品的时候还是要注意地榆升白片的副作用、不良反应等。具体的可以参考地榆升白片说明书。详情可以咨询济南百济抗肿瘤药大药房，做到科学合理的用药。

用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌。羟基脲可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸，干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成，选择性地阻碍DNA合成，对RNA及蛋白质合成无阻断作用，属于周期特异性药。用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌、及其慢性粒细胞性白血病。本品属于细胞毒性药物。常见的不良反应有骨髓抑制，可导致白细胞及血小板减少，同时该药有诱变、致畸胎及致癌的潜在可能，因此，孕妇及哺乳期妇女禁用。需要知道的是吃羟基脲片并不是等于化疗，区别是很大的，羟基脲片只是口服药物，而化疗是通过患者的体内进行治疗，而且化疗会给患者的身体带来痛苦，而吃羟基脲片并不会。在对羟基脲的处理过程中应谨慎。配药或者接触装有羟基脲的药瓶时，应当戴上一次性手套，且在接触含有羟基脲的药瓶或者（片）前后都要洗手。该药应当远离儿童。羟基脲片目前在临床中可以用于慢性粒细胞白血病，还可以用于黑色素瘤，肾癌等一些疾病的治疗。在使用过程中的副作用，常见的就是有骨髓抑制的毒性，可以导致白细胞的减少，还有血小板的减少。一般停药后一到两周可以恢复，在用药过程中一定要定期监测白细胞的计数还有血小板的计数。此外会有一些胃肠道的反应，比如会造成恶心或者是呕吐，还有一些中枢神经系统的症状，比如会造成头晕，头痛等，还有会导致脱发的作用，要注意如果是水痘还有带状疱疹以及各种严重感染的患者是要禁止用药，在用药的时候一定要根据医生的指导来使用。此外由于羟基脲片有可能会导致畸胎，还有致癌的可能性，所以如果是孕妇和哺乳期妇女是要禁止使用药物。对于有骨髓抑制或者是肾功能不全的患者，或者有痛风的患者等都要谨慎的用药，一定要在医生的指导下来使用。

益气养阴，清热化痰。益肺清化膏是一种中成药制剂。它的组成主要有黄芪，党参，北沙参，麦冬，仙鹤草，川贝母，紫菀，桔梗等药物组成。它的功效主要是益气养阴，清热化痰，止咳平喘。中医主要是用来治疗痰热蕴结型的咳嗽病。其治疗适应症有咳嗽，咳痰，痰色黄质粘，胸闷，气憋，舌质红，苔黄腻，脉滑数等症状。在服用益肺清化膏期间，若患者伴有细菌感染，可以配合西药抗生素一起服用，加强抗炎效果。益肺清化膏能有效的抑制癌细胞，针对癌细胞的生成原理，从根本上杀灭癌细胞，特别是中晚期肺癌的治疗有很好的疗效，能够很好的抑制癌细胞，控制肺癌症状。另外，益肺清化膏扶正效果好，能够增强患者的免疫功能。实验证明，本品对小鼠黑色素瘤B16，Lewis肺癌、S180肉瘤和Ehrlich腹水癌均有不同程度的抑瘤作用，对Lewis肺癌的被动肺转移和S180肉瘤的主动肺转移有明显的抗转移作用；并对肌体非特异性及特异性免疫功能有一定程度的促进作用。益肺清化膏方中黄芪、党参益肺补气沙参、麦冬养阴利肺，川贝、杏仁润肺止咳化痰；白花蛇舌草清热散瘀；败酱草清热，祛腐排脓：仙鹤草清热凉血止血，诸药合用共奏益气养阴、化痰止咳、凉血止血之功效。因此益肺清化膏在临床上具有益气养阴、化痰止咳的功效。益肺清化膏作为临床验方，取得了满意的疗效。按照《新药审评办法》严格的临床观察要求进行临床疗效验证，证实益肺清化膏用于肺癌中、晚期患者，在控制和稳定瘤灶，提高患者生存质量，增强机体免疫功能方面有明显的作用，还可减轻放化疗对患者消化道、血象、肝肾功能等毒性。益肺清化膏通过毒理学、药效学、临床观察等各项实验研究，证实该药疗效确切，无任何毒副作用，通过卫生部新药评审，成为我国首创辅助治疗肺癌晚期的专用新药。

屈昔多巴（Droxidopa），别名屈西多巴，是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品。分子式为C9H11NO5，分子量为213.18700，密度为1.608g/cm3，微溶于水。屈昔多巴临床上主要用于改善步态僵直和直立性头晕。中文名：屈昔多巴外文名：Droxidopa剂量和给药方法给药信息推荐的NORTHERA起始剂量是100mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能)。恒定地给予NORTHERA，或有或无食物。滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100mg每天3次至剂量600mg每天3次(即，每天总剂量1800mg)。[3]开始NORTHERA前和增加剂量后监视卧位血压。丢失1剂NORTHERA患者应时间表服用下一剂。【屈昔多巴孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【屈昔多巴儿童用药】儿童用药的安全性尚未评价（缺少临床经验）【屈昔多巴老年患者用药】老年患者生理性功能降低，应谨慎用药，一面过量。【屈昔多巴药物相互作用】详见说明书。【屈昔多巴药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【屈昔多巴药理毒理】详见说明书。【屈昔多巴药代动力学】详见说明书。【屈昔多巴规格】100mg英文名称：DroxidopaCapsules拼音全码：QuXiDuoBaJiaoNang【主要成份】本品主要成分为屈昔多巴。【性状】内容物为淡黄色或浅褐色粉末。本品主要成分为屈昔多巴。

药理毒理：在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。药代动力学：硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗效。用法用量：1.绒毛膜上皮癌：成人常用量，每日6mg～6.5mg/kg，一日2次，以10日为一疗程，疗程间歇为3～4周。2.白血病：(1)开始，每日2.5mg/kg或80～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次服用，一般于用药后2～4周可见显效，如用药4周后，仍未见临床改进及白细胞数下降，可考虑在仔细观察下，加量至每日5mg/kg；(2)维持，每日1.5mg～2.5mg/kg或50mg～100mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。不良反应：1.较常见的为骨髓抑制：可有白细胞及血小板减少；2.肝脏损害：可致胆汁郁积出现黄疸；3.消化系统：恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻，但较少发生，可见于服药量过大的患者。4.高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病；5.间质性肺炎及肺纤维化少见。注意事项：1.对诊断的干扰：白血病时有大量白血病细胞破坏，在服本品时则破坏更多，致使血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸盐。肾结石；2.下列情况应慎用：骨髓已有显著的抑制现象，(白细胞减少或血小板显著降低)或出现相应的严重感染或明显的出血倾向；肝功能损害、胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者；4～6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者；3．用药期间应注意定期检查外周血象及肝、肾功能，每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白1～2次，对血细胞在短期内急骤下降者，应每日观察血象。

昂丹司琼片的服用方法是对于高度催吐的化疗药引起的呕吐化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。对于放射治疗引起的呕吐首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。对于预防手术后的恶心呕吐在前1小时口服片剂8mg(2片)，随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。昂丹司琼片是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。昂丹司琼片能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。昂丹司琼片对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。昂丹司琼片是止吐药。用于：1.细胞毒性药物化疗和放射医治引起的恶心呕吐;2.预防和医治手术后的恶心呕吐。其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。另外在用药的时候大家还需要注意：1.对肾脏损害病人，无需调整剂量、用药次数和用药途径。2.对肝功能损害病人，肝功能中度或严重损害病人体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。3.腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。

乙型肝炎严重急性恶化，HIV和HBV合并感染患者，乳酸性酸中毒伴肝肿大有报告患者在停止乙肝抗病毒治疗(包括恩替卡韦)后，发生病情严重急性恶化。对停止乙肝抗病毒治疗的患者，应密切监测肝功能至少持续几个月。如有必要，需重新开始抗病毒治疗。HBV合并感染HIV并且没有同时进行抗逆转录病毒治疗(HAART)的患者，不建议使用恩替卡韦，这是由于此部分患者使用恩替卡韦治疗时有可能会出现HIV核苷逆转录酶耐药。有核苷类似物治疗后发生乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性。患者应在有经验的医生指导下服用本品。片剂和口服溶液在健康受试者中是生物等效的，因此两种剂型可互换使用。口服溶液详细信息参见口服溶液说明书。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。成人：口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg（0.5mg两片）。儿童：已有适合2岁至18岁儿童患者的恩替卡韦口服溶液和恩替卡韦片。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月；HBeAg阴性儿童患者至少为12个月。体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为片剂0.5mg或口服溶液10ml(0.5mg)，伴或不伴食物给药。体重小于32.6kg患者应该使用口服溶液。肝功能不全肝功能不全患者无需调整用药剂量。治疗的时间关于本品的治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

作用机理：非布司他片成分非布司他是一种黄嘌呤氧化酶，主要通过抑制尿酸合成从而降低血清尿酸浓度。非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。非布司他片适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。本品口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg，每日一次。如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360µmol/L)，建议剂量增至80mg，每日一次。建议按照说明书用法用量服用或遵医嘱用药。另外，非布司他片在使用过程中可见轻微不良反应发生，常见的不良反应是肝功能异常。还可偶见：1、血液和淋巴系统：贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少、中性粒细胞减少、全血细胞减少、脾肿大、血小板减少。2、心脏：心绞痛、心房颤动/心房扑动、心脏杂音、心电图异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。3、耳和迷路：耳聋、耳鸣、眩晕。4、眼：视力模糊。5、胃肠道：腹胀、腹痛、便秘、口干、消化不良、肠胃胀气、大便频繁、胃肠不适、胃炎、胃食管反流病、牙龈痛、咯血、胃酸过多、便血、口腔溃疡、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。6、全身和给药部位：虚弱、胸痛/胸部不适、水肿、疲劳、感觉异常、步态异常、流行性感冒类症状、肿块、疼痛、口渴。7、肝胆系统：胆结石/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。非布司他片是一种可以治痛风的药品，这一药品不但可以长期服用，还能够控制高尿酸血症。非布司他片功效与作用并不是很多，关键用以治痛风，尽管说副作用较小，可是长期服用还会有一定的影响，比如便秘、胃酸过多、消化不良等，发炎的还可能造成淋巴系统出現损害。

硫唑嘌呤（Azathioprine），巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原敏感淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫作用。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，硫唑嘌呤在一类致癌物清单中。适应症：主要用于抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为药物，通常是在单用皮质激素不能控制时才使用。临床应用语音本品须在饭后以足量水吞服。剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临床反应（可能数月或数周内并无反应）和血液系统的耐受性情况在此范围内作相应调整。当治疗效果明显时，应考虑将用药量减至能保持疗效的剂量，作为维持剂量。如果3个月内病情无改善，则应考虑停用本品。本品的维持剂量从低于每日每公斤体重1mg到每日每公斤体重3mg不等，取决于临床治疗的需要和患者的个体反应，包括血液系统的耐受性。

【岩舒作用机理】：1、复方苦参注射液抑制肿瘤细胞增殖周期A、复方苦参注射液抑制肿瘤细胞进入S期，从而使细胞在G1期堆积，又可促进G2期细胞进入M期。B、采用PCR-Elisa方法检测复方苦参注射液作用前后端粒酶活性的改变，作用后的K562细胞，其端粒酶活性明显被抑制，且细胞周期明显改变，S期细胞数显著降低。苦参碱对K562细胞有诱导分化作用，其机制可能与抑制端粒酶活性、阻止细胞周期的进程有关。2、复方苦参注射液抑制肿瘤作用靶点A、复方苦参注射液药物作用敏感靶位是细胞核B、复方苦参注射液改变了DNA的分子构象，从而改变了限制酶对其固有识别顺序的限制性切割。3、复方苦参注射液抑制肿瘤转移A、复方苦参注射液对肿瘤细胞与血管内皮细胞的黏附具有明显的抑制作用，并可明显抑制CD44、CD49黏附因子的表达，还可以减轻内皮细胞的通透性，维护内皮细胞的完整，阻断肿瘤细胞与基质的黏附，从而减少了肿瘤转移的形成。B、对肺癌和胃癌细胞诱导的血管内皮细胞VEC增殖具有抑制作用。4、复方苦参注射液抑制肿瘤复方苦参注射液可降低血清肿瘤坏死因子TNF和ALT水平及小鼠对脂多糖LPS致死毒性的敏感性，并可在体外抑制脂多糖LPS诱导的经丙酸杆菌PA预刺激的小鼠腹腔巨噬细胞释放TNF。【岩舒规格】每支（1）2ml（2）5ml【岩舒包装】2ml×10支5ml×4支5ml×5支【岩舒贮藏】密封，避光保存。【岩舒有效期】两年。

【康艾注射液注意事项】1、本品可能发生罕见严重过敏反应，表现为过敏性休克等，本品应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。2、过敏体质患者，老人、儿童等特殊人群和初次使用本品的患者应慎重，用药后密切观察。3、严格按照药物说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。4、严格掌握用法用量，按照药物说明书推荐剂量及疗程使用。5、本品应单独使用，严禁混合配伍。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药物时，应充分考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题，在换药时需先用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液（50ml以上）冲洗输液管或更换新的输液器，并应保持一定的时间间隔，以免药物相互作用产生不良反应。6、输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20~40滴/分为宜，成年人以40~60滴/分为宜。7、用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。【康艾注射液药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息。【康艾注射液贮藏】密封，避光。【康艾注射液包装】中硼硅玻璃管制注射剂瓶/注射用无菌粉末用氯化丁基橡胶塞，6支/盒。【康艾注射液有效期】18个月【处方】黄芪300g人参100g苦参素10g制成1000ml【制法】以上三味药，人参用90％乙醇，回流提取三次，每次2小时，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.10~1.20(65℃)的清膏，备用。黄芪加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度为1.10~1.20(65℃）的清膏，与人参清膏合并，加乙醇使含醇量达75%，用氢氧化钠调节pH值至6~7，静置12小时，取上清液，回收乙醇，减压浓缩至相对密度为1.10~1.15(65℃）的清膏；再加乙醇使含醇量达85%，用氢氧化钠调节pH值至6~7，静置，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加注射用水至400ml，用氢氧化钠调节pH值至6~7,100℃灭菌30分钟，冷藏，抽滤。用氢氧化钠调节pH值至6~7，加活性炭适量，搅匀，煮沸15分钟，滤过，滤液备用；另取苦参素溶解，用氢氧化钠调节pH值至6~7,100℃灭菌30分钟，冷藏，抽滤，与脱炭后的药液合并，混匀，加注射用水至规定量，滤过，灌装，即得。

基本信息：中文名称华蟾素CASNumber1108-68-5中文别名华蟾蜍它灵英文名称Cinobufotalin英文别名14,15b-Epoxy-3b,5a,16b-trihydroxy-5b,20(22)-bufadienolide16-acetateEINECS分子式C26H34O7分子量458.54安全术语：S22Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。S36/37/39Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。风险术语：R26/27/28Verytoxicbyinhalation,incontactwithskinandifswallowed.吸入、皮肤接触及吞食有毒性。治疗分类:中医治疗主要成分：干蟾皮提取物药理作用；1抗肿瘤作用2免疫促进作用3抗病毒作用功能主治：消肿，止痛．用于中，晚期肿瘤，慢性乙肝等．规格：5ml*10支/合通用名：华蟾素注射液商品名称：华蟾素注射液【成份】本品为干蟾皮经提取制成的灭菌水溶液。【性状】本品为微黄色或淡黄色的澄明液体。【功能主治】消肿，止痛。用于中、晚期肿瘤，慢性乙型肝炎等症。【用法用量】肌内注射，一次2～4ml（1/5～2/5支），一日2次；静脉滴注，一日1次，一次10～20ml（1～2支），用5%的葡萄糖注射液500ml稀释后缓缓滴注，用药7天，休息1～2天，四周为一疗程，或遵医嘱。【禁忌】避免与剧烈兴奋心脏药物配伍。【注意事项】个别病人出现不良反应时，应停止用药作对症治疗，待反应消失后仍可正常用药。【贮藏】避光，置阴凉处。【规格】10ml【有效期】三年【贮藏】避光，置阴凉处。

鸦胆子油乳注射液。用于肺癌、肺癌脑转移及消化道肿瘤。鸦胆子油乳注射液属于注射剂，是一种医疗保险药物。本品是由鸦胆子油和乳化剂制成的无菌乳状液。它用于肺癌、肺癌脑转移及消化道肿瘤的治疗。鸦胆子油乳注射液主要是用于抗癌的治疗，如果有对应症状可以注射治疗，属于中药制剂。针对不同的人其产生的副作用也会有所不同。鸦胆子油主要用于治疗肝癌、宫颈癌、消化道肿瘤等其他恶性肿瘤。鸦胆子油乳注射液短期使用时部分患者会出现恶心、呕吐、食欲不振、头痛以及厌恶油腻食物等消化道的不良症状，可以继续使用。长期使用是会引起过敏性休克、肝肾功能异常甚至心律失常。不正确使用的话还会引起毒副反应。因此用此药是需严格按照说明的剂量和方法进行应用。鸦胆子油乳注射剂主要成分包括精制鸦胆子油、精制卵磷脂。研究表明药物可以对机体的免疫力有一定的影响，可以增强体液免疫，对细胞免疫也有增强作用。除此之外，对肿瘤细胞有直接杀伤的功效，还能够对维持人体代谢功能的骨髓，也有一定的保护作用，能够升高白细胞，对于肿瘤患者的放化疗，也有一定的辅助治疗的作用。在临床上主要用于癌症的辅助治疗，用于肺癌脑转移以及消化道肿瘤起到抗肿瘤的功效。这个药物通常没有明显的毒副作用。有少数患者用药之后，会有油腻感、恶心、厌食等消化道的不适症状。总之，对肿瘤有治疗的功效。鸦胆子油乳注射液用以肺癌、肺癌脑转移及消化系统肿瘤的輔助医治。鸦胆子油乳注射液归属于细胞周期非特异性抗癌新药，对各期肿瘤细胞均有破坏力和抑制效果;其有显著抑止肿瘤体细胞DNA的生成;能够直接进入肿瘤细胞，根据影响质膜系统和线粒体，使之转性、坏死;易通过血脑屏障，对脑肿瘤及脑转移瘤有不错功效;与抗肿瘤药物协同运用时要明显提高对肿瘤细胞的生长发育抑制率。