但无论是抗体检测还是核酸检测，都存在一定比例的假阳性和假阴性，所以，临床医生需要根据临床症状和流行病学调查结果综合进行判断！有什么用途？病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。在感染一段时间以后，一般是7至10天后，人体会产生针对病毒的特异性抗体!先出现的是IgM抗体，随后会出现IgG抗体，所以使用免疫学检测方法能够检测这些特异性抗体，判断人体是否感染过病毒.

　　获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后，对样本进行核酸提取，核酸提取试剂应使用批准产品说明书中指定的核酸提取试剂盒.病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测。PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型病毒。

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　　有什么区别？核酸阳性说明标本中存在病毒核酸，意味着感染者可能具有传染性!IgM抗体阳性，说明患者处于感染早期，IgG抗体阳性说明感染过病毒，但不能确定其是否具有传染性!如康复者，一般检测IgG抗体阳性，如果核酸检测阴性，间隔24小时再测核酸仍然是阴性，那提示其不具有传染性！对于新型病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等！

　　相信对于病毒核酸检测，大家早已耳熟能详，这是新冠肺炎疫情防控、确诊病例的有效手段，但是对于血清抗体检测却知之甚少.昨日，记者从市卫健委获悉，除了核酸检测，抗体检测也很重要，有助于核酸检测阴性但临床上疑似患者的确诊，两者结合起来检测能够提高整体检测准确性!据专家介绍，目前，核酸检测是病毒实验室检测的“标准”，每种病毒都有卫衣的核酸序列，就像人的指纹一样，可用来确定病毒是否存在.现阶段我国病毒核酸检测采用的逆转录聚合酶链式反应技术(RT-PCR)已十分成熟，总的来说准确率很高.

质量好核酸检测效果好

　　检测新型病毒特异序列的方法常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）!因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团.探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光！

　　上述过程中样本的采集、保存、转运，样本核酸的提取和检测、结果的判读均须严格按照试剂盒说明书要求进行.核酸检测的“假阳性”是指患者本来没感染病毒，但核酸检测出现阳性结果!此“假阳性”的出现通常是由于实验室检测过程中标本间的交叉污染或实验室核酸污染造成的!在技术层面上讲，只要实验室严格落实质控工作，可有效避免“假阳性”的产生!核酸检测的“假阴性”是指从患者的临床症状、肺部影像学结果甚至流行病学史都支持为新冠肺炎，但患者病毒核酸检测结果为“阴性”，检测结果与临床不符。

　　通常“假阴性”产生原因为：病毒入侵人体初期，人体内病毒量尚未达到可检测的程度！在病毒潜伏期、轻度症状、严重症状的不同时期，人体的不同部位（如鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡）的病毒载量会存在差异。所以，采样时机和采样部位的不同，可能导致所采集的标本中没有足够量的病毒；任何检测试剂都有其检测下限（即敏感性），如果患者标本内的病毒达不到所使用试剂的检测下限，则会出现假阴性；实验室仪器设备性能和人员检测能力差、质量管理落实不到位等也会产生“假阴性”；采样不规范、采集部位不当、采集标本不典型，导致标本中被病毒感染的细胞太少或没有！　　测量和自动化控制技术是现代工业的核心技术之一，自控系统和关键测试仪器是重大装备的重要组成部分。能源、重化工等产业是工业经济的支柱产业，大型电力、石化、冶金企业的重大装备是多种技术和众多设备的集成。自控系统及测试设备监测和控制整个工艺流程及产品质量，保障重大装备的安全可靠运行和实施高效优化，是整个装备的神经中枢、运行中心和安全屏障。没有相应的测控设备，大型化、高参数化、工况复杂化的现代工业重大装备将无法运行。