其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行！详细步骤请按照标准操作！◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书！添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P!

　　不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用!称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡！

　　检测样品Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分!检测样品35＜Ct值＜40，则重复一次！如再次扩增后Ct值仍为＜40，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分。如再次扩增后Ct值≥40，则判定为被检样品阴性，未检出过敏原大豆成分！★NG反应为平滑直线，PG反应为“S”型扩增曲线，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技术支持人员联系！大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)◆注意事项本试剂检测灵敏度高!

大豆源性成分检测试剂盒

　　反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖.不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。◆实验操作模板制备（样本制备区）建议使用植物基因组提取试剂盒或深加工食品DNA提取试剂盒等商品化试剂盒，具体过程详见产品说明书.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）◆大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）结果判定检测样品Ct值≤35，则判定为被检样品阳性，检出过敏原大豆成分。

　　按下列条件设置扩增反应：基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围。阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值！物种鉴定系列-大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)请于-20℃条件下保存，有效期12个月◆产品说明物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0！

　　◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0!5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴.◆样品处理参照《SN/T19619-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用。称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA.样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。