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  • 产品名称:DNA提取品牌_通用DNA提取品牌_上海晅科生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:100
  • 保质/修期:1
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2022-07-21
产品说明

  每个管中加入5倍体积的溶液C,充分颠倒混匀!分两次上柱(即先转移一半的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液,然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中,室温放置2分钟,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液)!加0。7mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。10.加0。3mL通用洗柱液到离心吸附柱中,12000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。

  动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA.它具有下列特点:DNA更加纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间!DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)!可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应!操作更加简单,离心吸附操作代替离心沉淀,整个过程室温操作约10分钟,适合大规模样品处理!安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

  质量和国外同类产品相当,但价格更便宜.常温运输和保存、有效期一年!猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分(Martes)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分(Vulpes)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分(Shark)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒(吸附柱法)本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA!

  8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞!c)对新鲜或冷冻的组织:先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中,每50-100mg组织加0。8mL预热的溶液A,用剪切式匀浆器匀浆30秒左右,然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA),建议组织的使用量不要超过50mg!对DNALOCKER保存组织:先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块,其余操作同新鲜或冷冻组织的处理!

  上海晅科生物科技有限公司坐落于上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室,是上海上海奉贤区知名企业,公司业务联系人华:13671826025, 期待您的来电咨询更多关于DNA提取相关信息!

DNA提取品牌

  根据使用材料的不同进行下列操作:a)对贴壁细胞:吸尽培养液,在每10平方厘米细胞中加入0!8mL预热的溶液A,用枪充分吹打以确保细胞全部裂解,然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!b)对悬浮细胞:离心收集细胞,吸尽液体,在每1-5×106悬浮细胞中加入0。8mL预热的溶液A,用枪充分吹打以确保细胞全部裂解!然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!如果是fibroblasts或carcinoma细胞,0。


白介素ELISA试剂盒_ELISA试剂盒48T_上海晅科生物科技有限公司
dna亲子鉴定要多久提取鉴定报告
一般是5-7个工作日出鉴定结果,加急*快是24小时出结果。
一般是5-7个工作日内出结果, 加急的话*快是24小时出结果,参考文献:
提取恐龙DNA真的可以使恐龙复活吗?
这个是不可能的 祝你好运一生!点击好评,谢谢你!
DNA提取实验EDTA的作用?
提供高盐缓冲环境,并螯合二价离子。
溶解DNA为什么用ddH2O而不是H2O
您好!ddH2O是重蒸水。经过两道蒸发后,能尽量保证水中杂质含量很少,从而防止DNA的降解。你也可以用注射水或者灭菌去离子水替代。百度教育团队【海纳百川团】为您解答。
感谢您的采纳 O(∩_∩)O 。如有疑问,欢迎追问。
微量的nacl在dna提取中的作用?
去除材质,对于活检、冰冻组织等样本,biog离心法要求需要先用液氮研磨为粉末,转入1.5mL 离心管内,加入100 μL 生理盐水,混匀,然后加入200μL裂解液,20μL消化液,4μLcarrier,振荡混匀,56℃温育10 分钟至细胞完全裂解。
与此同时,也要看到我国的医疗器械产业发展基础薄弱,医疗器械监管起步较晚,医疗器械企业小、多、散和低水平竞争的现象尚没有得到根本性转变,加速提高我国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产学研结合,已经成为当务之急。专家指出,今后的10-15年,我国医疗器械产业将进入高速发展阶段。在项目引进上,应注重引进一些外向度高、辐射带动作用明显、科技含量和附加值高的医疗器械产业项目,避免引进一些高污染、高能耗、淘汰的产业,更要避免成为小型医疗器械经营网点的“走票市场”和“过票市场”。


供应商信息
上海晅科生物科技有限公司
生物诊断试剂
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联系人:朱华
手机:13671826025
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