制药设备--浓稀配料罐用途：主要用于大输液、小针剂及其它溶解、调配作用。性能：1：本系列设备具有加热、冷却和保温、搅拌调配功能，容器按《钢制压力容器技术条件》进行设计、加工.2：规格有0.05m-0m不同容积供选择，还可以根据用户实际工艺需要进行设计、加工。3：采用夹层结构，具有加热面积大、焊接少等优点！4：轴封采用卫生级硬质合金与碳化硅204平衡型机械密封，耐压，减速机转速为60-82转/分.也可采用变频器来调速!

　　5：接口采用通用标准ISO标准快装卡盘式，材料为进口316L或304，内表面镜面抛光Ra≤0！28μm,外表面亚光或镜面抛光处理。6：液位计有玻璃管液位计、静压传感器式液位计、超声波液位计可供选择！7：结构形式分为上下椭圆封头或下反凸底上椭圆封头结构，保证药液不残留。8：夹套结构形式分为标准夹套，外盘管夹套，蜂窝夹套三种供选择.此种结构为上下椭圆封头与标准夹层夹套组合，具有夹套空间大，加热面积大，减少焊缝，内胆平整保证物料不挂壁！

　　药品属于关系人体健康安全的特殊商品，这也提醒药企需要高度重视制药设备的维护和管理工作，保障设备的使用功能和使用寿命!制药设备非常种类繁多，包括原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备以及其他制药机械及设备(制药辅助设备)等，各类设备在药厂都担负着各自的重大生产使命，加上修缮周期较短的特点，使得药厂在设备的管理上存在较大的挑战，当前国内不少药企的管理模式仍比较陈旧，对设备管理的主动性较低，往往等设备出现问题后才进行维修管理，造成很高的维护成本，也影响生产的稳定运行!

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　　制药设备直接与药品、半成品和原辅料接触，是造成药品生产差错和污染的重要因素!制药设备是否符合GMP要求，直接关系到生产企业实施GMP的质量。制药设备是否符合GMP要求，并不在于它的外表，要看它是否同时具备以下条件：一，满足生产工艺要求；二，不污染药物和生产环境；三，有利于清洗、消毒和灭菌；四，适应验证需要。这些原则要求，体现在每一台设备上都将有它具体的内容.而这项评价工作当如何进行，已引起制药设备的生产单位和使用单位的共同关注，成为他们的共同要求!

　　（水针洗烘灌封联动系统）制药设备--蒸馏水贮罐卧式蒸馏水贮罐严格遵循《药品生产质量管理规范》cGMP总则第三十三十二条要求，根据GB150-98《钢制压力容器》、JB/T4735-97《钢制焊接常压器》要求进行设计，制造验收。1：容器保温材料采用耐高温、聚胺脂发泡或珍珠棉.2：接口采用通用标准ISO快装卡盘式，内胆选用进口不锈钢SUS316L或SUS304制造，内表面镜面抛光至Ra≤0!28μm,外表面抛亚光，镜面、喷砂或冷轧原色亚光，符合GMP医药标准！