大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)_检测试剂盒

大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%。货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX96、Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪。◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴。◆样品处理参照《SN/T1961.19-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用。称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行。详细步骤请按照标准操作。1.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。2.大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE。按下列条件设置扩增反应：3.基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围。阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值。

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